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可穿戴传感器测量跳跃高度的有效性 (Jump)

2025年12月14日 更新者:Busra Kalkan Balak

评估可穿戴运动分析传感器在评估跳跃高度中的有效性

本研究旨在评估可穿戴运动传感器(BTS G-sensor)在测量反向跳跃(CMJ)高度方面的同时效度。 年龄在18至35岁之间的健康女性志愿者将进行CMJ测试。 跳跃高度将同时使用BTS G-sensor和My Jump智能手机应用程序进行测量,后者先前已证明具有效度和信度。 本研究将评估两种测量方法之间的一致性水平。

研究概览

详细说明

垂直跳跃高度被广泛用作下肢力量和功能表现的指标。 测力平台是测量跳跃高度的黄金标准,但价格昂贵且不总是实用。 可穿戴运动传感器和智能手机应用已被开发为低成本且便携的替代方案。

这项观察性研究旨在检验可穿戴惯性测量单元BTS G-sensor在测量反向跳跃(CMJ)高度时的同步效度。 BTS G-sensor获取的测量值将与已验证的参考工具My Jump智能手机应用的测量值进行比较。

年龄在18-35岁的健康女性志愿者将在标准化热身运动后进行反向跳跃。 每位参与者的跳跃高度将同时由两种方法记录。 数据将通过相关性和一致性分析进行处理,以确定两种方法之间的一致性水平。

这是一项观察性验证研究。 BTS G-sensor和My Jump应用仅同时用于测量目的。 未对参与者进行任何干预程序或分配。

关于研究类型的说明:

这是一项观察性验证研究。 BTS G-sensor和My Jump智能手机应用仅同时用于测量目的。 未对参与者进行任何分配或干预程序。

研究类型

观察性的

注册 (实际的)

29

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息,以及有关进行该研究的地点的信息。

学习地点

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人,称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

  • 成人

接受健康志愿者

是的

取样方法

非概率样本

研究人群

健康女性志愿者年龄在18至35岁之间,从安卡拉耶尔德勒姆·贝亚兹特大学招募。 参与者近期无骨科损伤,无神经系统疾病,且未使用可能影响平衡的药物。

描述

  • 纳入标准:年龄18-35岁的女性志愿者
  • 过去6个月内无骨科损伤史
  • 无神经系统疾病
  • 未服用影响平衡的药物
  • 排除标准:体重指数(BMI)> 25
  • 有骨科手术史
  • 下肢关节活动度受损
  • 无法完成测试方案
  • 测量误差或数据缺失

学习计划

本节提供研究计划的详细信息,包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的?

设计细节

队列和干预

团体/队列
干预/治疗
健康志愿者
年龄在18-35岁的健康女性参与者进行了反向跳跃。 跳跃高度使用BTS G传感器和My Jump应用程序同时测量。
一种用于评估反向跳跃高度的可穿戴运动分析传感器。
其他名称:
  • 我的跳跃实验室
用于评估反向跳跃(CMJ)高度的可穿戴惯性测量单元(IMU)。

研究衡量的是什么?

主要结果指标

结果测量
措施说明
大体时间
使用BTS G传感器与My Jump应用程序测量的跳跃高度对比
大体时间:单次测试阶段,第1天
使用BTS G-sensor和My Jump智能手机应用同步测量的反向跳跃(CMJ)高度。 两种方法间的一致性将通过相关性分析和Bland-Altman图进行评估。
单次测试阶段,第1天
采用BTS G-sensor测量的跳跃高度与My Jump应用程序测量结果的对比
大体时间:单一测试环节,第一天
将同时使用BTS G传感器和My Jump智能手机应用程序测量反向跳跃(CMJ)高度。 将评估两种方法之间的相关性和一致性。
单一测试环节,第一天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

出版物和有用的链接

负责输入研究信息的人员自愿提供这些出版物。这些可能与研究有关。

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查,以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2025年3月1日

初级完成 (实际的)

2025年6月30日

研究完成 (实际的)

2025年6月30日

研究注册日期

首次提交

2025年9月29日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月14日

首次发布 (实际的)

2025年12月29日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)

2025年12月29日

上次提交的符合 QC 标准的更新

2025年12月14日

最后验证

2025年9月1日

更多信息

与本研究相关的术语

其他研究编号

  • AnkaraYBU-02-1155
  • 02-1155 (其他标识符:Ankara Yıldırım Beyazıt University Faculty of Health Sciences Ethics Committee)

计划个人参与者数据 (IPD)

计划共享个人参与者数据 (IPD)?

未定

IPD 计划说明

目前尚未确定是否会共享个体参与者数据(IPD)。 具体决定将取决于未来的机构政策和发表要求。

药物和器械信息、研究文件

研究美国 FDA 监管的药品

不

研究美国 FDA 监管的设备产品

不

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