Gyldighed af Wearable Sensor til Springhøjde (Jump)
Evaluering af gyldigheden af en bærbar bevægelsesanalysesensor til vurdering af springhøjde
Studieoversigt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljeret beskrivelse
Vertikalt springhøjde anvendes bredt som en indikator for underkropsstyrke og funktionel præstation. Kraftplatforme er guldfstandarden til måling af springhøjde, men er dyre og ikke altid praktiske. Bærbare bevægelsessensorer og smartphoneapplikationer er blevet udviklet som lavpris- og portable alternativer.
Denne observationsstudie er designet til at undersøge den samtidige validitet af BTS G-sensoren, en bærbar inertimåleenhed, til måling af countermovement jump (CMJ)-højde. Målinger fra BTS G-sensoren vil blive sammenlignet med dem fra My Jump-smartphoneapplikationen, et valideret referenceværktøj.
Sunde kvindelige frivillige i alderen 18-35 år vil udføre countermovement jumps efter en standardiseret opvarmning. Hver deltagers springhøjde vil blive registreret samtidigt af begge metoder. Data vil blive analyseret ved hjælp af korrelations- og overensstemmelsesanalyser for at bestemme konsistensniveauet mellem de to metoder.
Dette er en observationsvalideringsstudie. Både BTS G-sensoren og My Jump-applikationen blev anvendt samtidigt udelukkende til målingsformål. Ingen interventionsprocedure eller tildeling blev anvendt på deltagerne.
Afklaring om Studievariant:
Dette er en observationsvalideringsstudie. Både BTS G-sensoren og My Jump-smartphoneapplikationen blev anvendt samtidigt udelukkende til målingsformål. Ingen deltagertildeling eller interventionsprocedure blev anvendt.
Undersøgelsestype
Tilmelding (Faktiske)
Kontakter og lokationer
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkiet (Türkiye), 06520
- Yuksek Ihtisas University
-
-
Deltagelseskriterier
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
Prøveudtagningsmetode
Studiebefolkning
Beskrivelse
- Inklusionskriterier: Kvindelige frivillige i alderen 18-35 år
- Ingen historie med ortopædisk skade inden for de sidste 6 måneder
- Ingen neurologiske lidelser
- Tager ikke medicin, der påvirker balancen
- Eksklusionskriterier: Body Mass Index (BMI) > 25
- Historie med ortopædisk kirurgi
- Nedsat bevægelighed i nedre ekstremitets led
- Ude af stand til at gennemføre testprotokollen
- Målefejl eller manglende data
Studieplan
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Kohorter og interventioner
Gruppe / kohorte |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Sunde frivillige
Sunde kvindelige deltagere i alderen 18-35 år udførte modbevægelseshop.
Højden af hoppet blev målt samtidigt ved hjælp af BTS G-sensoren og My Jump-applikationen.
|
En bærbar bevægelsesanalyse-sensor, der bruges til at vurdere countermovement springhøjde.
Andre navne:
En bærbar inertimåleenhed (IMU), der bruges til at vurdere modbevægelseshoppets (CMJ) højde.
|
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Foranstaltningsbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Springhøjde målt med BTS G-sensor sammenlignet med My Jump-applikationen
Tidsramme: enkelt testsession, dag 1
|
Højde for modbevægelseshop (CMJ) målt samtidigt med BTS G-sensoren og My Jump-smartphoneapplikationen.
Overensstemmelsen mellem de to metoder analyseres ved hjælp af korrelation og Bland-Altman-plots.
|
enkelt testsession, dag 1
|
|
Springhøjde målt med BTS G-sensor sammenlignet med My Jump-applikationen
Tidsramme: en enkelt testsession, Dag 1
|
Højden af countermovement jump (CMJ) måles samtidigt ved hjælp af BTS G-sensoren og My Jump smartphone-applikationen.
Korrelation og overensstemmelse mellem de to metoder vil blive vurderet. |
en enkelt testsession, Dag 1
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Sponsor
Publikationer og nyttige links
Hjælpsomme links
Datoer for undersøgelser
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
Primær færdiggørelse (Faktiske)
Studieafslutning (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
Først opslået (Faktiske)
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
Sidst verificeret
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Andre undersøgelses-id-numre
- AnkaraYBU-02-1155
- 02-1155 (Anden identifikator: Ankara Yıldırım Beyazıt University Faculty of Health Sciences Ethics Committee)
Plan for individuelle deltagerdata (IPD)
Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med BTS G-sensor
-
Cadence NeuroscienceIkke rekrutterer endnu
-
Medtronic DiabetesAfsluttetDiabetes type 1 | Børn, kunItalien, Det Forenede Kongerige, Finland, Slovenien
-
Centre for Integrated Health Programs, NigeriaWorld Health Organization; Federal Ministry of Health, Nigeria; Foreign Affairs...Afsluttet
-
Istituto Ortopedico RizzoliIsokineticAfsluttetForreste korsbåndsskade | Sportsskade | Biomekaniske; LæsionItalien
-
Medtronic DiabetesAfsluttetType 2 diabetes mellitus | Type 1 diabetes mellitusForenede Stater
-
Nantes University HospitalAfsluttetMultipel scleroseFrankrig
-
Goalspal LLCRekrutteringParkinsons sygdomForenede Stater
-
Hennepin Healthcare Research InstituteUniversity of MinnesotaAfsluttetDiabetes mellitus | Kritisk sygdom | Kontinuerlig glukoseovervågningForenede Stater