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Validität tragbarer Sensoren für die Sprunghöhe (Jump)

14. Dezember 2025 aktualisiert von: Busra Kalkan Balak

Bewertung der Validität eines tragbaren Bewegungssensors zur Analyse der Sprunghöhe

Diese Studie zielt darauf ab, die gleichzeitige Validität eines tragbaren Bewegungssensors (BTS G-sensor) bei der Messung der Höhe des Countermovement Jumps (CMJ) zu bewerten. Gesunde weibliche Freiwillige im Alter zwischen 18 und 35 Jahren werden CMJ-Tests durchführen. Die Sprunghöhe wird gleichzeitig mit dem BTS G-sensor und der My Jump Smartphone-Anwendung gemessen, die bereits Validität und Zuverlässigkeit gezeigt hat. Die Studie wird das Maß der Übereinstimmung zwischen den beiden Messmethoden bewerten.

Studienübersicht

Status

Abgeschlossen

Bedingungen

Intervention / Behandlung

Detaillierte Beschreibung

Die vertikale Sprunghöhe wird häufig als Indikator für die Kraft der unteren Gliedmaßen und die funktionelle Leistungsfähigkeit verwendet. Kraftmessplatten sind der Goldstandard für die Messung der Sprunghöhe, sind jedoch teuer und nicht immer praktikabel. Tragbare Bewegungssensoren und Smartphone-Anwendungen wurden als kostengünstige und tragbare Alternativen entwickelt.

Diese Beobachtungsstudie ist darauf ausgelegt, die gleichzeitige Validität des BTS G-Sensors, einer tragbaren inertialen Messeinheit, für die Messung der Höhe des Gegenbewegungssprungs (CMJ) zu untersuchen. Die mit dem BTS G-Sensor erhaltenen Messungen werden mit denen der My Jump Smartphone-Anwendung, einem validierten Referenzwerkzeug, verglichen.

Gesunde weibliche Freiwillige im Alter von 18-35 Jahren werden nach einem standardisierten Aufwärmprogramm Gegenbewegungssprünge durchführen. Die Sprunghöhe jedes Teilnehmers wird gleichzeitig mit beiden Methoden aufgezeichnet. Die Daten werden mithilfe von Korrelations- und Übereinstimmungsanalysen ausgewertet, um das Maß der Übereinstimmung zwischen den beiden Methoden zu bestimmen.

Dies ist eine beobachtende Validierungsstudie. Sowohl der BTS G-Sensor als auch die My Jump-Anwendung wurden gleichzeitig ausschließlich zu Messzwecken verwendet. Den Teilnehmern wurde kein Eingriffsverfahren oder keine Zuordnung zugewiesen.

Klärung zum Studientyp:

Dies ist eine beobachtende Validierungsstudie. Sowohl der BTS G-Sensor als auch die My Jump Smartphone-Anwendung wurden gleichzeitig ausschließlich zu Messzwecken verwendet. Den Teilnehmern wurde keine Zuordnung oder Eingriffsverfahren zugewiesen.

Studientyp

Beobachtungs

Einschreibung (Tatsächlich)

29

Kontakte und Standorte

Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.

Studienorte

Teilnahmekriterien

Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.

Zulassungskriterien

Studienberechtigtes Alter

  • Erwachsene

Akzeptiert gesunde Freiwillige

Ja

Probenahmeverfahren

Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe

Studienpopulation

Gesunde weibliche Freiwillige im Alter von 18 bis 35 Jahren wurden von der Ankara Yildirim Beyazıt Universität rekrutiert. Die Teilnehmerinnen hatten keine kürzlichen orthopädischen Verletzungen, keine neurologischen Erkrankungen und nahmen keine Medikamente ein, die das Gleichgewicht beeinträchtigen könnten.

Beschreibung

  • Einschlusskriterien: Weibliche Freiwillige im Alter von 18-35 Jahren
  • Keine orthopädische Verletzung in den letzten 6 Monaten
  • Keine neurologischen Störungen
  • Keine Medikamente, die das Gleichgewicht beeinflussen
  • Ausschlusskriterien: Body-Mass-Index (BMI) > 25
  • Vorgeschichte orthopädischer Operationen
  • Eingeschränkter Bewegungsumfang der unteren Extremitäten
  • Unfähigkeit, das Testprotokoll abzuschließen
  • Messfehler oder fehlende Daten

Studienplan

Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.

Wie ist die Studie aufgebaut?

Designdetails

Kohorten und Interventionen

Gruppe / Kohorte
Intervention / Behandlung
Gesunde Freiwillige
Gesunde weibliche Teilnehmerinnen im Alter von 18 bis 35 Jahren führten Countermovement-Sprünge durch. Die Sprunghöhe wurde gleichzeitig mit dem BTS G-Sensor und der My Jump-Anwendung gemessen.
Gerät: BTS G-Sensor
Ein tragbarer Bewegungsanalysesensor zur Bewertung der Höhe eines Gegenbewegungssprungs.
Andere Namen:
  • mein Jump Lab
Gerät: BTS G-Sensor
Eine tragbare Trägheitsmesseinheit (IMU), die zur Bewertung der Höhe des Gegenbewegungssprungs (CMJ) verwendet wird.

Was misst die Studie?

Primäre Ergebnismessungen

Ergebnis Maßnahme
Maßnahmenbeschreibung
Zeitfenster
Sprunghöhe gemessen mit BTS G-Sensor im Vergleich zur My Jump App
Zeitfenster: einzelne Testsitzung, Tag 1
Die Höhe des Countermovement-Jumps (CMJ), gemessen simultan mit dem BTS G-Sensor und der My Jump Smartphone-App. Die Übereinstimmung zwischen den beiden Methoden wird mithilfe von Korrelation und Bland-Altman-Plots analysiert.
einzelne Testsitzung, Tag 1
Sprungkraft gemessen mit BTS G-Sensor im Vergleich zur My Jump-Anwendung
Zeitfenster: einzelne Testsitzung, Tag 1
Die Höhe des Gegenbewegungs-Sprungs (CMJ) wird gleichzeitig mit dem BTS G-Sensor und der My Jump Smartphone-App gemessen. Die Korrelation und Übereinstimmung zwischen den beiden Methoden wird bewertet.
einzelne Testsitzung, Tag 1

Mitarbeiter und Ermittler

Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.

Sponsor

Busra Kalkan Balak

Publikationen und hilfreiche Links

Die Bereitstellung dieser Publikationen erfolgt freiwillig durch die für die Eingabe von Informationen über die Studie verantwortliche Person. Diese können sich auf alles beziehen, was mit dem Studium zu tun hat.

Nützliche Links

Studienaufzeichnungsdaten

Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.

Haupttermine studieren

Studienbeginn (Tatsächlich)

1. März 2025

Primärer Abschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2025

Studienabschluss (Tatsächlich)

30. Juni 2025

Studienanmeldedaten

Zuerst eingereicht

29. September 2025

Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat

14. Dezember 2025

Zuerst gepostet (Tatsächlich)

29. Dezember 2025

Studienaufzeichnungsaktualisierungen

Letztes Update gepostet (Tatsächlich)

29. Dezember 2025

Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt

14. Dezember 2025

Zuletzt verifiziert

1. September 2025

Mehr Informationen

Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie

Schlüsselwörter

Andere Studien-ID-Nummern

  • AnkaraYBU-02-1155
  • 02-1155 (Andere Kennung: Ankara Yıldırım Beyazıt University Faculty of Health Sciences Ethics Committee)

Plan für individuelle Teilnehmerdaten (IPD)

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UNENTSCHIEDEN

Beschreibung des IPD-Plans

Es ist noch nicht bestimmt, ob individuelle Teilnehmerdaten (IPD) geteilt werden. Entscheidungen hängen von zukünftigen institutionellen Richtlinien und Publikationsanforderungen ab.

Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt

Nein

Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt

Nein

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