Gyldigheten av bærbar sensor for hoppehøyde (Jump)
Evaluering av gyldigheten til en bærbar bevegelsesanalysesensor i vurdering av hopphøyde
Friske kvinnelige frivillige mellom 18 og 35 år vil utføre CMJ-tester.
Hoppehøyde vil bli målt samtidig ved bruk av BTS G-sensoren og My Jump-smarttelefonappen, som tidligere har vist validitet og pålitelighet.
Studien vil vurdere graden av samsvar mellom de to målemetodene.
Studieoversikt
Status
Intervensjon / Behandling
Detaljert beskrivelse
Vertikal hoppehøyde er mye brukt som en indikator på styrke i underkroppen og funksjonell prestasjon. Kraftplattformer er gullstandarden for måling av hoppehøyde, men de er dyre og ikke alltid praktiske. Bærbare bevegelsessensorer og smarttelefonapplikasjoner er utviklet som rimelige og portable alternativer.
Denne observasjonsstudien er utformet for å undersøke den samtidige validiteten til BTS G-sensoren, en bærbar treghetsmåleenhet, for måling av motbevegelseshopp (CMJ) høyde. Målinger fra BTS G-sensoren vil bli sammenlignet med målinger fra My Jump smarttelefonapplikasjonen, et validert referanseverktøy.
Friske kvinnelige frivillige i alderen 18–35 år vil utføre motbevegelseshopp etter en standardisert oppvarming. Hver deltakers hoppehøyde vil bli registrert samtidig av begge metodene. Dataene vil bli analysert ved hjelp av korrelasjons- og samsvarsanalyser for å fastslå konsistensnivået mellom de to metodene.
Dette er en observasjonsvalideringsstudie. Både BTS G-sensoren og My Jump-applikasjonen ble brukt samtidig kun til målingsformål. Ingen intervensjonsprosedyre eller tildeling ble brukt på deltakerne.
Klarering om studie type:
Dette er en observasjonsvalideringsstudie. Både BTS G-sensoren og My Jump smarttelefonapplikasjonen ble brukt samtidig kun til målingsformål. Ingen deltakertildeling eller intervensjonsprosedyre ble brukt.
Studietype
Registrering (Faktiske)
Kontakter og plasseringer
Studiesteder
-
-
-
Ankara, Tyrkia (Türkiye), 06520
- Yuksek Ihtisas University
-
-
Deltakelseskriterier
Kvalifikasjonskriterier
Alder som er kvalifisert for studier
- Voksen
Tar imot friske frivillige
Prøvetakingsmetode
Studiepopulasjon
Beskrivelse
- Inkluderingskriterier: Kvinnelige frivillige i alderen 18–35 år
- Ingen historie med ortopedisk skade de siste 6 månedene
- Ingen nevrologiske lidelser
- Ikke tar medisiner som påvirker balansen
- Ekskluderingskriterier: Kroppsmasseindeks (KMI) > 25
- Historie med ortopedisk kirurgi
- Nedsatt bevegelighet i nedre ekstremitetsledd
- Ute av stand til å fullføre testprotokollen
- Målefeil eller manglende data
Studieplan
Hvordan er studiet utformet?
Designdetaljer
Kohorter og intervensjoner
Gruppe / Kohort |
Intervensjon / Behandling |
|---|---|
|
Friske frivillige
Friske kvinnelige deltakere i alderen 18–35 år utførte motbevegelseshopp.
Hopphøyden ble målt samtidig ved hjelp av BTS G-sensoren og My Jump-applikasjonen.
|
En bærbar bevegelsesanalysesensor som brukes til å vurdere motbevegelseshopphøyde.
Andre navn:
En bærbar treghetsmåleenhet (IMU) som brukes til å vurdere høyde på motbevegelseshopp (CMJ).
|
Hva måler studien?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tiltaksbeskrivelse |
Tidsramme |
|---|---|---|
|
Høyde på hopp målt med BTS G-sensor sammenlignet med My Jump-applikasjonen
Tidsramme: en enkelt testøkt, dag 1
|
Høyde i motbevegelseshopp (CMJ) målt samtidig med BTS G-sensor og My Jump-smarttelefonappen.
Overensstemmelsen mellom de to metodene vil bli analysert ved hjelp av korrelasjon og Bland-Altman-diagrammer.
|
en enkelt testøkt, dag 1
|
|
Hoppehøyde målt med BTS G-sensor sammenlignet med My Jump-applikasjonen
Tidsramme: enkel testøkt, dag 1
|
Høyden på motbevegelseshoppet (CMJ) vil bli målt samtidig ved bruk av BTS G-sensor og My Jump-smarttelefonappen.
Korrelasjon og overensstemmelse mellom de to metodene vil bli vurdert.
|
enkel testøkt, dag 1
|
Samarbeidspartnere og etterforskere
Sponsor
Publikasjoner og nyttige lenker
Hjelpsomme linker
Studierekorddatoer
Studer hoveddatoer
Studiestart (Faktiske)
Primær fullføring (Faktiske)
Studiet fullført (Faktiske)
Datoer for studieregistrering
Først innsendt
Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene
Først lagt ut (Faktiske)
Oppdateringer av studieposter
Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)
Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene
Sist bekreftet
Mer informasjon
Begreper knyttet til denne studien
Andre studie-ID-numre
- AnkaraYBU-02-1155
- 02-1155 (Annen identifikator: Ankara Yıldırım Beyazıt University Faculty of Health Sciences Ethics Committee)
Plan for individuelle deltakerdata (IPD)
Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?
IPD-planbeskrivelse
Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter
Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt
Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt
Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .