Validez del sensor portátil para la altura de salto (Jump)
Evaluación de la validez de un sensor de análisis de movimiento portátil en la evaluación de la altura del salto
Descripción general del estudio
Estado
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
La altura del salto vertical se utiliza ampliamente como indicador de la fuerza de las extremidades inferiores y del rendimiento funcional. Las plataformas de fuerza son el estándar de oro para la medición de la altura del salto, pero son caras y no siempre prácticas. Se han desarrollado sensores de movimiento portátiles y aplicaciones de teléfonos inteligentes como alternativas de bajo coste y portátiles.
Este estudio observacional está diseñado para examinar la validez concurrente del BTS G-sensor, una unidad de medición inercial portátil, para medir la altura del salto con contramovimiento (CMJ). Las mediciones obtenidas del BTS G-sensor se compararán con las de la aplicación de teléfono inteligente My Jump, una herramienta de referencia validada.
Voluntarias sanas de 18 a 35 años realizarán saltos con contramovimiento tras un calentamiento estandarizado. La altura del salto de cada participante se registrará simultáneamente mediante ambos métodos. Los datos se analizarán mediante correlación y análisis de concordancia para determinar el nivel de consistencia entre los dos métodos.
Este es un estudio de validación observacional. Tanto el BTS G-sensor como la aplicación My Jump se utilizaron simultáneamente únicamente con fines de medición. No se aplicó ningún procedimiento intervencionista ni asignación a los participantes.
Aclaración sobre el tipo de estudio:
Este es un estudio de validación observacional. Tanto el BTS G-sensor como la aplicación de teléfono inteligente My Jump se utilizaron simultáneamente únicamente con fines de medición. No se aplicó ninguna asignación de participantes ni procedimiento intervencionista.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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Ankara, Turquía (Türkiye), 06520
- Yuksek Ihtisas University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
- Criterios de inclusión: Voluntarias de 18 a 35 años
- Sin antecedentes de lesiones ortopédicas en los últimos 6 meses
- Sin trastornos neurológicos
- No tomar medicamentos que afecten el equilibrio
- Criterios de exclusión: Índice de Masa Corporal (IMC) > 25
- Antecedentes de cirugía ortopédica
- Rango de movimiento articular de las extremidades inferiores alterado
- Incapacidad para completar el protocolo de prueba
- Errores de medición o datos faltantes
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
|---|---|
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Voluntarios Sanos
Participantes femeninas sanas de 18 a 35 años realizaron saltos con contramovimiento.
La altura del salto se midió simultáneamente utilizando el sensor BTS G-sensor y la aplicación My Jump.
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Un sensor portátil de análisis de movimiento utilizado para evaluar la altura del salto con contramovimiento.
Otros nombres:
Una unidad de medición inercial (IMU) portátil utilizada para evaluar la altura del salto con contramovimiento (CMJ).
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Altura de Salto Medida con Sensor G BTS Comparada con la Aplicación My Jump
Periodo de tiempo: sesión de prueba única, Día 1
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Altura del salto con contramovimiento (CMJ) medida simultáneamente con el sensor BTS G y la aplicación de smartphone My Jump.
La concordancia entre los dos métodos se analizará mediante correlación y gráficos de Bland-Altman.
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sesión de prueba única, Día 1
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Altura de salto medida con sensor G de BTS comparada con la aplicación My Jump
Periodo de tiempo: sesión única de prueba, Día 1
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La altura del salto con contramovimiento (CMJ) se medirá simultáneamente utilizando el sensor BTS G-sensor y la aplicación de smartphone My Jump.
Se evaluará la correlación y la concordancia entre los dos métodos.
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sesión única de prueba, Día 1
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Publicaciones y enlaces útiles
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
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Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Otros números de identificación del estudio
- AnkaraYBU-02-1155
- 02-1155 (Otro identificador: Ankara Yıldırım Beyazıt University Faculty of Health Sciences Ethics Committee)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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