Giltighet av bärbar sensor för hopphöjd (Jump)
Utvärdering av giltigheten hos en bärbar rörelseanalyssensor vid bedömning av hopphöjd
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Vertikalt hopphöjd används allmänt som en indikator på styrka i nedre extremiteterna och funktionell prestationsförmåga. Kraftplattformar är guldstandarden för mätning av hopphöjd men är dyra och inte alltid praktiska. Bärbara rörelsesensorer och smartphoneapplikationer har utvecklats som lågkostnads- och portabla alternativ.
Denna observationsstudie är utformad för att undersöka den samtidiga validiteten hos BTS G-sensorn, en bärbar tröghetsmätningsenhet, för att mäta motrörelsehopp (CMJ) höjd. Mätningar från BTS G-sensorn kommer att jämföras med dem från My Jump smartphoneapplikationen, ett validerat referensverktyg.
Friska kvinnliga volontärer i åldern 18-35 år kommer att utföra motrörelsehopp efter en standardiserad uppvärmning. Varje deltagares hopphöjd kommer att registreras samtidigt av båda metoderna. Data kommer att analyseras med korrelations- och överensstämmelseanalyser för att fastställa överensstämmelsenivån mellan de två metoderna.
Detta är en observationsvalideringsstudie. Både BTS G-sensorn och My Jump-applikationen användes samtidigt endast för mätningsändamål. Inget interventionsförfarande eller tilldelning tillämpades på deltagarna.
Klargörande av studityp:
Detta är en observationsvalideringsstudie. Både BTS G-sensorn och My Jump smartphoneapplikationen användes samtidigt endast för mätningsändamål. Ingen deltagartilldelning eller interventionsförfarande tillämpades.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
-
Ankara, Turkiet (Türkiye), 06520
- Yuksek Ihtisas University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
- Inklusionskriterier: Kvinnliga volontärer i åldern 18–35 år
- Ingen historia av ortopedisk skada under de senaste 6 månaderna
- Inga neurologiska störningar
- Inte tar läkemedel som påverkar balansen
- Exklusionskriterier: Kroppsmassaindex (BMI) > 25
- Historia av ortopedisk kirurgi
- Nedsatt rörelseomfång i nedre extremitetens leder
- Oförmåga att slutföra testprotokollet
- Mätfel eller saknad data
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Friska frivilliga
Friska kvinnliga deltagare i åldern 18–35 år utförde motrörelsehopp.
Hopphöjden mättes samtidigt med BTS G-sensorn och My Jump-applikationen.
|
En bärbar rörelseanalyssensor som används för att bedöma höjden på motståndsrörelsehopp.
Andra namn:
En bärbar tröghetsmätningsenhet (IMU) som används för att bedöma höjden på motrörelsehopp (CMJ).
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Hopphöjd mätt med BTS G-sensor jämfört med My Jump-applikationen
Tidsram: en enskild testsession, Dag 1
|
Höjd vid motrörelsehopp (CMJ) mätt samtidigt med BTS G-sensorn och My Jump-smarttelefonappen.
Överensstämmelsen mellan de två metoderna kommer att analyseras med hjälp av korrelation och Bland-Altman-diagram.
|
en enskild testsession, Dag 1
|
|
Hopphöjd mätt med BTS G-sensor jämfört med My Jump-applikationen
Tidsram: en enda testsession, Dag 1
|
Höjden för motrörelsehoppet (CMJ) kommer att mätas samtidigt med hjälp av BTS G-sensorn och My Jump-smartphoneappen. Korrelation och överensstämmelse mellan de två metoderna kommer att utvärderas.
|
en enda testsession, Dag 1
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Publikationer och användbara länkar
Användbara länkar
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Andra studie-ID-nummer
- AnkaraYBU-02-1155
- 02-1155 (Annan identifierare: Ankara Yıldırım Beyazıt University Faculty of Health Sciences Ethics Committee)
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .