スミスマシンスクワット中の疲労検出における負荷-速度測定の感度 (SLV)
スミスマシンスクワット運動の複数セットによって誘発される疲労レベルを区別するための負荷-速度関係変数の感度
調査の概要
詳細な説明
この研究では、スミスマシンスクワット運動における負荷-速度（L-V）関係のパラメータに、異なるレベルの疲労がどのように影響するかを調査します。 1回の最大挙上重量（1RM）を決定し、70% 1RMでの限界反復テストを実施するための初期慣らしとベースラインテストセッションの後、参加者は3つの別々の実験セッションを完了しました。 各セッションでは異なる疲労プロトコルが実施され、すべてのプロトコルはセッション前とセッション後のL-Vプロファイルを決定するための2回の漸増負荷テストの間に行われました。
中程度疲労条件は、70% 1RMで5セット行い、参加者は各セットで可能な最大反復回数の半分を実施しました。 高疲労条件では、同じ相対負荷を使用して意志的限界まで5セット実施する必要がありました。 また、非疲労参照値を確立するために、運動なしの対照条件も含まれました。 関心のあるL-V変数には、L0、v0、およびAline（L0 × v0 / 2として計算）が含まれます。 これらの変数を条件間で比較し、疲労レベルの増加に対する反応性と、特に1RM筋力の低下に関連する神経筋パフォーマンスの変化との関連性を決定しました。
研究の種類
入学 (実際)
連絡先と場所
研究場所
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avcılar
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Istanbul、avcılar、トルコ（Türkiye）、34310
- Istanbul Gelisim University
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
サンプリング方法
調査対象母集団
説明
参加基準:
18歳から40歳の健康な男性。
レジスタンストレーニング経験者（最低2年以上の定期的な下半身レジスタンストレーニング経験があり、週に2回以上のセッションを実施）。
正しいフォームでスミスマシン・バックスクワットを適切に行えること。
スミスマシンスクワットの1RMが測定可能で、体重以上であること（または研究で使用する閾値を指定）。
過去6ヶ月以内に下肢または背部の筋骨格系損傷がないこと。
過去12ヶ月以内にパフォーマンス向上薬物またはアナボリックステロイドを使用していないこと。
すべてのテストおよびトレーニングセッションに参加し、書面によるインフォームドコンセントを提供する意思と能力があること。
除外基準:
激しい運動を禁忌とする心血管、肺、代謝、または神経疾患があること。
最近（6ヶ月以内）の下肢または脊椎の手術または急性損傷。
スクワットのパフォーマンスを制限する現在の筋骨格系の痛みや損傷。
神経筋パフォーマンスに影響を与える薬物（例：全身性コルチコステロイド）または刺激薬の使用。
構造化された下半身リハビリテーションプログラムへの定期的な参加。
慣れや予備的1RMテストを完了できないこと。
インフォームドコンセントの提供や研究手順の遵守が不可能または意思がないこと。
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
コホートと介入
グループ/コホート |
介入・治療 |
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対照条件
対照プロトコル群： 参加者は、前後のセッション負荷速度テストの間に運動を行いませんでした。 |
この介入は、セッション中にトレーニングや運動を行わないことを含みます。
対照群に割り当てられた参加者は、セッション前とセッション後の負荷-速度評価の間、全期間を通じて休息します。
疲労を誘発する活動、抵抗運動、または追加の介入は行われず、観察されたすべての変化がトレーニング関連の疲労なしに通常の変動を反映することを可能にします。
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中程度の疲労プロトコル
参加者は、1RMの70%の負荷でスミスマシンスクワットを5セット行い、各セットで可能な最大反復回数の半分を完了しました。
このプロトコルは、完全な筋疲労を避けつつ、中程度の疲労レベルを誘発するように設計されました。
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参加者は、1回最大挙上重量（1RM）の70%の負荷でスミスマシンスクワットを5セット行い、各セットで可能な最大反復回数の半分を完了しました。
このプロトコルは、完全な疲労困憊に至ることなく、中程度の神経筋疲労を誘発するように設計されました。
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高疲労プロトコル
高疲労プロトコルでは、参加者は1RMの70％でスミスマシンスクワットを5セット行い、各セットを筋疲労まで完了しました。
すべてのセットにおいて、参加者は適切な技術で完全な反復を完了できなくなるまで挙上を続けました。
このプロトコルは、高レベルの神経筋疲労を誘発し、最大疲労条件下での負荷-速度変数の感度をテストするために設計されました。
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この介入は、トレーニングや疲労を誘発する活動を含みません。
参加者は、セッション前後の漸増負荷テストの間に、スクワットのセットを一切行いません。
この条件は、負荷-速度測定値の自然な変動を特定するための基準として機能し、運動誘発性疲労の影響を排除します。
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この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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負荷-速度関係から導出される理論最大負荷（L0）の変化
時間枠：セッション前（ベースライン）およびセッション直後（15分以内）
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ベースライン（セッション前）とセッション直後の漸増負荷テストにおける負荷-速度関係から導出された理論的最大負荷（L0, kg）の差。
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セッション前（ベースライン）およびセッション直後（15分以内）
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
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荷重-速度関係から導出された理論最大速度（v0）の変化
時間枠：ベースライン（セッション前）およびセッション後15分
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ベースライン（セッション前）と直後のセッション増加負荷テスト間の負荷-速度関係から導出される理論最大速度（v0、m/s）の差。
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ベースライン（セッション前）およびセッション後15分
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負荷-速度関係線下面積の変化（Aline）
時間枠：ベースライン（セッション前）およびセッション直後（15分以内）
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ベースライン（セッション前）とセッション直後の漸増負荷試験における負荷-速度関係線下面積（Aline、L0 × v0 / 2で計算）の差
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ベースライン（セッション前）およびセッション直後（15分以内）
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スミスマシンスクワットにおける1回最大挙上重量（1RM）の変化
時間枠：セッション前（ベースライン）およびセッション直後（15分以内）
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ベースライン（セッション前）とセッション直後の漸増負荷テストにおけるスミスマシンスクワットの一回最大挙上重量（1RM、kg）の差。
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セッション前（ベースライン）およびセッション直後（15分以内）
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協力者と研究者
捜査官
- 主任研究者：Deniz Şentürk, PhD、Istanbul Gelisim University
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (実際)
研究の完了 (実際)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
IPD プランの説明
IPD 共有時間枠
IPD 共有アクセス基準
IPD 共有サポート情報タイプ
- STUDY_PROTOCOL
- SAP
- ICF
- CSR
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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