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Sensibilità delle Misure Carico-Velocità per Rilevare la Fatica Durante gli Squat con Smith-Machine (SLV)

19 dicembre 2025 aggiornato da: Deniz ŞENTÜRK, Istanbul Gelisim University

Sensibilità delle variabili della relazione carico-velocità nel discriminare il livello di affaticamento indotto da serie multiple dell'esercizio di squat alla Smith-Machine

Lo scopo di questo studio è determinare se le variabili della relazione carico-velocità (L-V) (L0, v0 e Aline) siano indicatori sensibili della fatica prodotta da diversi protocolli di affaticamento nello squat. Lo studio mira a rispondere a quanto accuratamente queste misurazioni L-V riflettano i cambiamenti nella performance, in particolare i cambiamenti nella massima ripetizione (1RM), dopo diversi livelli di fatica indotta. Ventotto uomini allenati con i pesi hanno completato tre sessioni che includevano diversi protocolli di affaticamento o nessun allenamento. Le variabili L-V misurate prima e dopo ciascun protocollo sono state confrontate. I risultati aiuteranno a determinare se i parametri della relazione L-V possano essere utilizzati come strumenti pratici e sensibili per monitorare la fatica durante l'allenamento di resistenza.

Panoramica dello studio

Stato

Completato

Condizioni

Intervento / Trattamento

Descrizione dettagliata

Questo studio indaga come diversi livelli di affaticamento influenzino i parametri della relazione carico-velocità (L-V) durante l'esercizio di squat alla Smith-machine. Dopo una sessione iniziale di familiarizzazione e test di base utilizzata per stabilire il massimale a una ripetizione (1RM) e per eseguire un test di ripetizioni fino al fallimento al 70% 1RM, i partecipanti hanno completato tre sessioni sperimentali separate. Ogni sessione ha implementato un protocollo di affaticamento distinto, e tutti i protocolli sono stati eseguiti tra due test di carico incrementale per determinare i profili L-V pre-sessione e post-sessione.

La condizione di affaticamento moderato consisteva in cinque serie al 70% 1RM, con i partecipanti che eseguivano la metà delle loro ripetizioni massime possibili per serie. La condizione di affaticamento elevato richiedeva cinque serie eseguite fino al fallimento volontario utilizzando lo stesso carico relativo. È stata inclusa anche una condizione di controllo senza esercizio per stabilire valori di riferimento non affaticati. Le variabili L-V di interesse includevano L0, v0 e Aline (calcolata come L0 × v0 / 2). Queste variabili sono state confrontate tra le condizioni per determinare la loro reattività a livelli crescenti di affaticamento e la loro associazione con cambiamenti nella performance neuromuscolare, in particolare riduzioni nella forza 1RM.

Tipo di studio

Osservativo

Iscrizione (Effettivo)

28

Contatti e Sedi

Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.

Luoghi di studio

  • Turchia (Türkiye)
    • avcılar
      • Istanbul, avcılar, Turchia (Türkiye), 34310
        • İstanbul Gelisim University

Criteri di partecipazione

I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.

Criteri di ammissibilità

Età idonea allo studio

  • Adulto

Accetta volontari sani

Sì

Metodo di campionamento

Campione di probabilità

Popolazione di studio

Ventotto maschi fisicamente allenati, con un'età media di 23,3 anni (deviazione standard [SD]: 3,0 anni; intervallo: 20-36 anni), si sono volontariamente iscritti a questo progetto di ricerca. I partecipanti presentavano una massa corporea media di 78,1 kg (SD: 9,3 kg), un'altezza corporea di 177,2 cm (SD: 3,3 cm) e un massimo di una ripetizione (1RM) per l'esercizio di squat su smith-machine (SMS) di 150,9 kg (SD: 12,5 kg). Tutti i soggetti avevano una precedente esperienza di RT, in media di 5,0 anni (SD: 2,6 anni), e hanno dimostrato competenza nell'esecuzione dell'esercizio SMS durante la sessione di familiarizzazione.

Descrizione

Criteri di inclusione:

Maschi sani di età compresa tra 18 e 40 anni.

Allenati alla resistenza (minimo 2 anni di allenamento regolare alla resistenza della parte inferiore del corpo e ≥2 sessioni/settimana).

In grado di eseguire uno squat sulla schiena con macchina smith con tecnica corretta.

1-RM squat su macchina smith misurabile e ≥ peso corporeo (o specificare la soglia utilizzata nello studio).

Nessun infortunio muscoloscheletrico agli arti inferiori o alla schiena negli ultimi 6 mesi.

Non uso di farmaci potenzianti le prestazioni o steroidi anabolizzanti negli ultimi 12 mesi.

Disposti e in grado di partecipare a tutte le sessioni di test e allenamento e di fornire il consenso informato scritto.

Criteri di esclusione:

Qualsiasi malattia cardiovascolare, polmonare, metabolica o neurologica che controindichi l'esercizio intenso.

Chirurgia recente (≤6 mesi) degli arti inferiori o spinale o lesione acuta.

Dolore o infortunio muscoloscheletrico attuale che limita le prestazioni dello squat.

Uso di farmaci che influenzano le prestazioni neuromuscolari (ad esempio, corticosteroidi sistemici) o droghe stimolanti.

Partecipazione regolare a programmi strutturati di riabilitazione della parte inferiore del corpo.

Mancato completamento della familiarizzazione o dei test preliminari 1-RM.

Incapacità o indisponibilità a fornire il consenso informato o a seguire le procedure dello studio.

Piano di studio

Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.

Come è strutturato lo studio?

Dettagli di progettazione

Coorti e interventi

Gruppo / Coorte
Intervento / Trattamento
Condizione di Controllo

Braccio di Controllo del Protocollo:

I partecipanti non hanno svolto alcun esercizio tra i test di carico-velocità pre e post sessione.
Altro: Protocollo di Controllo (Nessun Addestramento)
Questo intervento consiste nell'assenza di allenamento o esercizio durante la sessione. I partecipanti assegnati al braccio di controllo riposano per l'intera durata tra le valutazioni pre-sessione e post-sessione di carico-velocità. Non viene somministrata alcuna attività che induce affaticamento, esercizio di resistenza o intervento aggiuntivo, consentendo a tutti i cambiamenti osservati di riflettere la normale variazione senza affaticamento correlato all'allenamento.
Protocollo per la Fatica Moderata
I partecipanti hanno eseguito 5 serie di squat alla Smith-machine al 70% del loro 1RM, completando metà del numero massimo possibile di ripetizioni in ogni serie. Questo protocollo è stato progettato per indurre un livello moderato di affaticamento evitando il completo cedimento muscolare.
Altro: Moderato-affaticamento
I partecipanti hanno eseguito cinque serie di squat con la Smith-machine al 70% del loro massimale di 1 ripetizione (1RM), completando la metà delle ripetizioni massime possibili in ogni serie. Questo protocollo è stato progettato per indurre un livello moderato di affaticamento neuromuscolare senza raggiungere l'esaurimento completo.
Protocollo ad Alta Fatica
Nel protocollo ad alta fatica, i partecipanti hanno eseguito cinque serie di squat alla Smith-machine al 70% del loro 1RM, portando ogni serie a esaurimento muscolare. In ogni serie, i partecipanti hanno continuato a sollevare fino a quando non sono stati più in grado di completare una ripetizione completa con la tecnica corretta. Questo protocollo è stato progettato per indurre un elevato livello di fatica neuromuscolare e per testare la sensibilità delle variabili carico-velocità in condizioni di fatica massimale.
Altro: Elevata fatica
Questo intervento non prevede alcun allenamento o attività che induce affaticamento. I partecipanti non eseguono alcuna serie di squat tra i test di carico incrementale pre- e post-sessione. Questa condizione serve come linea di base per determinare le variazioni naturali nelle misure carico-velocità, eliminando così l'influenza dell'affaticamento indotto dall'esercizio.

Cosa sta misurando lo studio?

Misure di risultato primarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione del Carico Massimo Teorico (L0) Derivato dalla Relazione Carico-Velocità
Lasso di tempo: Baseline (pre-sessione) e immediatamente dopo la sessione (entro 15 minuti)
Differenza nel carico massimo teorico (L0, kg) derivato dalla relazione carico-velocità tra i test di carico incrementale al basale (pre-sessione) e immediatamente dopo la sessione.
Baseline (pre-sessione) e immediatamente dopo la sessione (entro 15 minuti)

Misure di risultato secondarie

Misura del risultato
Misura Descrizione
Lasso di tempo
Variazione della Velocità Massima Teorica (v0) Derivata dalla Relazione Carico-Velocità
Lasso di tempo: Baseline (pre-sessione) e 15 minuti post-sessione
Differenza nella velocità massima teorica (v0, m/s) derivata dalla relazione carico-velocità tra i test di carico incrementale basali (pre-sessione) e immediatamente post-sessione.
Baseline (pre-sessione) e 15 minuti post-sessione
Variazione dell'Area sotto la Linea della Relazione Carico-Velocità (Aline)
Lasso di tempo: Baseline (pre-sessione) e immediatamente dopo la sessione (entro 15 minuti)
Differenza nell'area sotto la curva della relazione carico-velocità (Aline, calcolata come L0 × v0 / 2) tra il basale (pre-sessione) e i test di carico incrementale immediatamente dopo la sessione.
Baseline (pre-sessione) e immediatamente dopo la sessione (entro 15 minuti)
Variazione del Massimo per una Ripetizione (1RM) nella Squat con Smith Machine
Lasso di tempo: Baseline (pre-sessione) e immediatamente dopo la sessione (entro 15 minuti)
Differenza nella massima ripetizione (1RM, kg) nello squat con smith-machine tra il test basale (pre-sessione) e i test di carico incrementale immediatamente dopo la sessione.
Baseline (pre-sessione) e immediatamente dopo la sessione (entro 15 minuti)

Collaboratori e investigatori

Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.

Sponsor

Istanbul Gelisim University

Investigatori

  • Investigatore principale: Deniz Şentürk, PhD, İstanbul Gelisim University

Studiare le date dei record

Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.

Studia le date principali

Inizio studio (Effettivo)

5 maggio 2024

Completamento primario (Effettivo)

10 maggio 2024

Completamento dello studio (Effettivo)

10 ottobre 2024

Date di iscrizione allo studio

Primo inviato

27 novembre 2025

Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità

19 dicembre 2025

Primo Inserito (Effettivo)

29 dicembre 2025

Aggiornamenti dei record di studio

Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)

29 dicembre 2025

Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC

19 dicembre 2025

Ultimo verificato

1 dicembre 2025

Maggiori informazioni

Termini relativi a questo studio

Parole chiave

Termini MeSH pertinenti aggiuntivi

Altri numeri di identificazione dello studio

  • 2024/04/67

Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)

Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?

SÌ

Descrizione del piano IPD

I dati dei singoli partecipanti (IPD) saranno condivisi dopo la de-identificazione. I dati saranno disponibili per ricercatori qualificati su richiesta ragionevole per scopi accademici. L'accesso sarà fornito dopo la pubblicazione dei risultati primari. Ai ricercatori sarà richiesto di presentare una breve proposta che descriva l'uso previsto dei dati, e i dati saranno condivisi tramite accesso sicuro e controllato. Non saranno rilasciate informazioni identificabili.

Periodo di condivisione IPD

I dati dei singoli partecipanti e i documenti di supporto saranno disponibili 6 mesi dopo la pubblicazione dei risultati dello studio e rimarranno disponibili per 5 anni.

Criteri di accesso alla condivisione IPD

I dati dei singoli partecipanti (IPD) saranno condivisi in forma anonima con ricercatori qualificati per scopi scientifici. I dati condivisi includeranno misurazioni delle prestazioni de-identificate, variabili di carico-velocità e misure di esito rilevanti per lo studio.

Tipo di informazioni di supporto alla condivisione IPD

  • STUDIO_PROTOCOLLO
  • LINFA
  • ICF
  • RSI

Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio

Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti

No

Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .

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Prove cliniche su Protocollo di Controllo (Nessun Addestramento)

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