Känslighet hos belastningshastighetsmätningar för att upptäcka trötthet under Smith-maskin knäböj (SLV)
Känsligheten hos last-hastighetsrelationens variabler för att urskilja trötthetsnivån inducerad av multipla set av Smith-maskinens knäböjsträning
Studieöversikt
Status
Betingelser
Intervention / Behandling
Detaljerad beskrivning
Denna studie undersöker hur olika trötthetsnivåer påverkar parametrarna i belastnings-hastighets (L-V) relationen under Smith-maskinens knäböj. Efter en inledande bekantskap och baslinjetestning som användes för att fastställa 1-repetition maximum (1RM) och utföra ett repetition-till-utmattningstest vid 70% 1RM, genomförde deltagarna tre separata experimentella sessioner. Varje session implementerade ett distinkt trötthetsprotokoll, och alla protokoll utfördes mellan två inkrementella belastningstester för att bestämma före-session och efter-session L-V profiler.
Det måttligt trötthetsförhållandet bestod av fem set vid 70% 1RM, där deltagarna utförde hälften av sina maximala möjliga repetitioner per set. Det högt trötthetsförhållandet krävde fem set utförda till frivillig utmattning med samma relativa belastning. Ett kontrollförhållande utan övning inkluderades också för att fastställa icke-trötthetsreferensvärden. L-V variabler av intresse inkluderade L0, v0 och Aline (beräknad som L0 × v0 / 2). Dessa variabler jämfördes över förhållandena för att bestämma deras responsivitet på ökande trötthetsnivåer och deras association med förändringar i neuromuskulär prestation, särskilt minskningar i 1RM styrka.
Studietyp
Inskrivning (Faktisk)
Kontakter och platser
Studieorter
-
-
avcılar
-
Istanbul, avcılar, Turkiet (Türkiye), 34310
- Istanbul Gelisim University
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
Friska män i åldern 18-40 år.
Motståndstränade (minst 2 år av regelbunden motståndsträning för nedre kroppen och ≥2 träningspass/vecka).
Kan utföra en korrekt smith-maskin bakre knäböj med korrekt teknik.
1-RM smith-maskin knäböj mätbar och ≥ kroppsvikt (eller ange tröskelvärde som används i studien).
Inga skelettmuskelskador i nedre extremiteterna eller ryggen under de senaste 6 månaderna.
Inte använt prestationshöjande läkemedel eller anabola steroider under de senaste 12 månaderna.
Villig och kapabel att delta i alla tester och träningspass samt att ge skriftligt informerat samtycke.
Exklusionskriterier:
Alla hjärt-kärlsjukdomar, lungsjukdomar, metabola sjukdomar eller neurologiska sjukdomar som kontraindicerar intensiv träning.
Nyligen (≤6 månader) genomgången operation på nedre extremiteterna eller ryggraden eller akut skada.
Nuvarande skelettmuskelsmärta eller skada som begränsar knäböjsprestation.
Användning av läkemedel som påverkar neuromuskulär prestation (t.ex. systemiska kortikosteroider) eller stimulerande medel.
Regelbunden deltagande i strukturerade rehabiliteringsprogram för nedre kroppen.
Misslyckande med att fullfölja inlärningsfas eller preliminär 1-RM-testning.
Oförmåga eller ovilja att ge informerat samtycke eller följa studiens procedurer.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Kohorter och interventioner
Grupp / Kohort |
Intervention / Behandling |
|---|---|
|
Kontrollvillkor
Kontrollprotokollarm: Deltagarna utförde ingen träning mellan pre- och postsessionens belastningshastighetstester. |
Denna intervention innebär ingen träning eller övning under sessionen.
Deltagare som tilldelats kontrollgruppen vilar under hela tiden mellan pre-sessions- och post-sessions belastnings-hastighetsbedömningar.
Ingen trötthetsframkallande aktivitet, motståndsträning eller ytterligare intervention administreras, vilket låter alla observerade förändringar återspegla normal variation utan träningsrelaterad trötthet.
|
|
Moderat-Trötthetsprotokoll
Deltagarna utförde 5 set Smith-maskinböjar med 70 % av sitt 1RM, och genomförde hälften av det maximala möjliga antalet repetitioner i varje set.
Detta protokoll utformades för att inducera en måttlig grad av trötthet samtidigt som fullständigt muskulärt utmattning undviks.
|
Deltagarna utförde fem set Smith-maskin knäböj vid 70 % av sitt 1-repetitionsmaximum (1RM) och genomförde hälften av de maximalt möjliga repetitionerna i varje set.
Detta protokoll utformades för att inducera en måttlig nivå av neuromuskulär trötthet utan att nå fullständig utmattning.
|
|
Protokoll för hög trötthet
I det högt utmattande protokollet utförde deltagarna fem set Smith-maskinsquats med 70 % av sitt 1RM, där varje set genomfördes till muskulär utmattning.
I varje set fortsatte deltagarna att lyfta tills de inte längre kunde genomföra en fullständig repetition med korrekt teknik.
Detta protokoll utformades för att inducera en hög nivå av neuromuskulär utmattning och för att testa känsligheten hos belastnings-hastighetsvariabler under maximala utmattningsförhållanden.
|
Denna intervention innebär ingen träning eller trötthetsframkallande aktivitet.
Deltagarna utför inga knäböjspass mellan de stegvisa belastningstesterna före och efter sessionen.
Detta tillstånd fungerar som en baslinje för att fastställa naturliga variationer i belastningshastighetsmätningar, vilket eliminerar påverkan av träningsinducerad trötthet.
|
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i teoretisk maximal belastning (L0) härledd från belastnings-hastighetsrelationen
Tidsram: Baseline (före session) och omedelbart efter session (inom 15 minuter)
|
Skillnad i teoretisk maximal belastning (L0, kg) som härletts från belastning-hastighet-relationen mellan baslinjemätning (före session) och omedelbart efter session genomförda inkrementella belastningstester.
|
Baseline (före session) och omedelbart efter session (inom 15 minuter)
|
Sekundära resultatmått
Resultatmått |
Åtgärdsbeskrivning |
Tidsram |
|---|---|---|
|
Förändring i teoretisk maximal hastighet (v0) härledd från belastnings-hastighetsrelationen
Tidsram: Baseline (före session) och 15 minuter efter session
|
Skillnad i teoretisk maximal hastighet (v0, m/s) härledd från belastning-hastighetsrelationen mellan baslinjemätningar (före sessionen) och omedelbart efter sessionens inkrementella belastningstester.
|
Baseline (före session) och 15 minuter efter session
|
|
Förändring i arean under belastnings-hastighetsrelationens linje (Aline)
Tidsram: Baseline (före session) och omedelbart efter session (inom 15 minuter)
|
Skillnad i arean under belastnings-hastighetsrelationens linje (Aline, beräknad som L0 × v0 / 2) mellan baslinjen (före sessionen) och omedelbart efter sessionens inkrementella belastningstester.
|
Baseline (före session) och omedelbart efter session (inom 15 minuter)
|
|
Förändring i One-Repetition Maximum (1RM) i Smith-Machine Squat
Tidsram: Baseline (före session) och omedelbart efter session (inom 15 minuter)
|
Skillnad i enrepetitionsmaximum (1RM, kg) i Smith-maskinens knäböj mellan baslinjemätning (före session) och omedelbart efter sessionens inkrementella belastningstester.
|
Baseline (före session) och omedelbart efter session (inom 15 minuter)
|
Samarbetspartners och utredare
Sponsor
Utredare
- Huvudutredare: Deniz Şentürk, PhD, Istanbul Gelisim University
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Faktisk)
Avslutad studie (Faktisk)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 2024/04/67
Plan för individuella deltagardata (IPD)
Planerar du att dela individuella deltagardata (IPD)?
IPD-planbeskrivning
Tidsram för IPD-delning
Kriterier för IPD Sharing Access
IPD-delning som stöder informationstyp
- STUDY_PROTOCOL
- SAV
- ICF
- CSR
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .