Denne side blev automatisk oversat, og nøjagtigheden af ​​oversættelsen er ikke garanteret. Der henvises til engelsk version for en kildetekst.

Sensitivity of Load-Velocity Measures for Detecting Fatigue During Smith-Machine Squats (SLV)

19. december 2025 opdateret af: Deniz ŞENTÜRK, Istanbul Gelisim University

Sensitiviteten af belastnings-hastighedsrelationens variabler til at skelne mellem træthedsniveauet induceret af flere sæt Smith-maskine squat-øvelser

Formålet med denne undersøgelse er at afgøre, om belastnings-hastigheds (L-V) relationsvariabler (L0, v0 og Aline) er følsomme indikatorer for træthed produceret af forskellige squat-træthedsprotokoller. Undersøgelsen har til formål at besvare, hvor præcist disse L-V-målinger afspejler ændringer i præstation, især ændringer i en-repetitions maksimum (1RM), efter varierende niveauer af induceret træthed. Otteogtyve styrketrænede mænd gennemførte tre sessioner, der involverede forskellige træthedsprotokoller eller ingen træning. L-V-variabler målt før og efter hver protokol blev sammenlignet. Resultaterne vil hjælpe med at afgøre, om L-V-relationsparametre kan bruges som praktiske og følsomme værktøjer til overvågning af træthed under styrketræning.

Studieoversigt

Status

Afsluttet

Betingelser

Intervention / Behandling

Detaljeret beskrivelse

Denne undersøgelse undersøger, hvordan forskellige niveauer af træthed påvirker parametrene i belastnings-hastigheds (L-V) forholdet under Smith-maskine squat-øvelsen. Efter en indledende tilvænnings- og basistest-session, der blev brugt til at fastslå 1-repetitions maksimum (1RM) og udføre en gentagelse-til-fejl test ved 70% 1RM, gennemførte deltagerne tre separate eksperimentelle sessioner. Hver session implementerede en distinkt træthedsprotokol, og alle protokoller blev udført mellem to trinvis stigende belastningstests for at bestemme før-session og efter-session L-V profiler.

Den moderate-træthedsbetingelse bestod af fem sæt ved 70% 1RM, hvor deltagerne udførte halvdelen af deres maksimalt mulige gentagelser pr. sæt. Den høj-træthedsbetingelse krævede fem sæt udført til viljesfejl ved brug af den samme relative belastning. En kontrolbetingelse uden øvelse blev også inkluderet for at etablere ikke-trætheds referenceværdier. L-V variabler af interesse inkluderede L0, v0 og Aline (beregnet som L0 × v0 / 2). Disse variabler blev sammenlignet på tværs af betingelserne for at bestemme deres responsivitet til stigende niveauer af træthed og deres sammenhæng med ændringer i neuromuskulær præstation, især reduktioner i 1RM styrke.

Undersøgelsestype

Observationel

Tilmelding (Faktiske)

28

Kontakter og lokationer

Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.

Studiesteder

  • Tyrkiet (Türkiye)
    • avcılar
      • Istanbul, avcılar, Tyrkiet (Türkiye), 34310
        • İstanbul Gelisim University

Deltagelseskriterier

Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.

Berettigelseskriterier

Aldre berettiget til at studere

  • Voksen

Tager imod sunde frivillige

Ja

Prøveudtagningsmetode

Sandsynlighedsprøve

Studiebefolkning

Otteogtyve fysisk trænede mænd med en gennemsnitsalder på 23,3 år (standardafvigelse [SD]: 3,0 år; interval: 20-36 år) indvilligede frivilligt i at deltage i dette forskningsprojekt. Deltagerne havde en gennemsnitlig kropsvægt på 78,1 kg (SD: 9,3 kg), en kropshøjde på 177,2 cm (SD: 3,3 cm) og en one-repetition maximum (1RM) for smith-maskine squat (SMS) på 150,9 kg (SD: 12,5 kg). Alle forsøgspersoner havde tidligere erfaring med modstandstræning (RT) på gennemsnitligt 5,0 år (SD: 2,6 år) og viste kompetence i udførelsen af SMS-øvelsen under introduktionssessionen.

Beskrivelse

Inklusionskriterier:

Sunde mænd i alderen 18-40 år.

Styrketrænede (minimum 2 års regelmæssig styrketræning for underkroppen og ≥2 sessioner/uge).

I stand til at udføre en korrekt smith-machine-rygsquat med rigtig teknik.

1-RM smith-machine-squat kan måles og er ≥ kropsvægt (eller angiv den anvendte tærskel i studiet).

Ingen muskuloskeletale skader i underkroppen eller ryggen inden for de sidste 6 måneder.

Har ikke brugt præstationsfremmende stoffer eller anabolske steroider inden for de sidste 12 måneder.

Villig og i stand til at deltage i alle test- og træningssessioner og give skriftligt informeret samtykke.

Eksklusionskriterier:

Enhver hjerte-kar-, lunge-, metabolisk eller neurologisk sygdom, der er kontraindiceret ved intens træning.

Nylig (≤6 måneder) operation eller akut skade i underkroppen eller rygsøjlen.

Nuværende muskuloskeletale smerter eller skader, der begrænser squat-præstationen.

Brug af medicin, der påvirker den neuromuskulære præstation (f.eks. systemiske kortikosteroider) eller stimulerende stoffer.

Regelmæssig deltagelse i struktureret genoptræningsprogram for underkroppen.

Manglende gennemførelse af indlæring eller foreløbig 1-RM-testning.

Manglende evne eller uvillighed til at give informeret samtykke eller følge studiet procedurer.

Studieplan

Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.

Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?

Design detaljer

Kohorter og interventioner

Gruppe / kohorte
Intervention / Behandling
Kontroltilstand

Kontrolprotokol-arm:

Deltagerne udførte ingen øvelser mellem de for- og efter-sessions belastnings-hastighedstest.
Andet: Kontrolprotokol (Ingen træning)
Denne intervention består af ingen træning eller motion i løbet af sessionen. Deltagere tildelt kontrolarmen hviler i hele perioden mellem sessionens for- og efter-belastningshastighedsvurderinger. Ingen træthedsfremkaldende aktivitet, modstandsøvelse eller yderligere intervention administreres, hvilket gør det muligt for alle observerede ændringer at afspejle normal variation uden træningsrelateret træthed.
Moderat-Træthedsprotokol
Deltagerne udførte 5 sæt af Smith-maskine squat med 70% af deres 1RM, hvor de gennemførte halvdelen af det maksimale mulige antal gentagelser i hvert sæt. Denne protokol var designet til at fremkalde et moderat niveau af træthed, samtidig med at fuldstændig muskeludmattelse blev undgået.
Andet: Moderat-træthed
Deltagerne udførte fem sæt Smith-maskine-squats med 70 % af deres 1-repetitionsmaksimum (1RM), hvor de gennemførte halvdelen af det maksimale antal mulige gentagelser i hvert sæt. Denne protokol var designet til at fremkalde et moderat niveau af neuromuskulær træthed uden at nå fuldstændig udmattelse.
Protokol for Høj Træthed
I det højt-trætte-protokol udførte deltagerne fem sæt Smith-maskine-squats med 70% af deres 1RM og gennemførte hvert sæt til muskulær udmattelse. I hvert sæt fortsatte deltagerne med at løfte, indtil de ikke længere kunne gennemføre en fuld gentagelse med korrekt teknik. Denne protokol var designet til at fremkalde et højt niveau af neuromuskulær træthed og til at teste følsomheden af belastnings-hastigheds-variabler under maksimale træthedsbetingelser.
Andet: Høj træthed
Denne intervention indebærer ingen træning eller træthedsfremkaldende aktivitet. Deltagerne udfører ingen knæbøjningssæt mellem de præ- og postsessionelle inkrementelle belastningstests. Denne betingelse fungerer som en baseline for at bestemme naturlige variationer i belastnings-hastighedsmål, hvorved indflydelsen af motionsinduceret træthed elimineres.

Hvad måler undersøgelsen?

Primære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i Teoretisk Maksimal Belastning (L0) Afledt fra Belastnings-Hastighedsforholdet
Tidsramme: Baseline (for sessionen) og umiddelbart efter sessionen (inden for 15 minutter)
Forskel i teoretisk maksimal belastning (L0, kg) afledt af belastnings-hastighedsforholdet mellem baseline (pre-session) og umiddelbart efter sessionens trinvise belastningstest.
Baseline (for sessionen) og umiddelbart efter sessionen (inden for 15 minutter)

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Foranstaltningsbeskrivelse
Tidsramme
Ændring i teoretisk maksimal hastighed (v0) afledt fra belastnings-hastighedsforholdet
Tidsramme: Baseline (før session) og 15 minutter efter session
Forskel i teoretisk maksimal hastighed (v0, m/s) afledt fra belastnings-hastighedsforholdet mellem baseline (før session) og umiddelbart efter session inkrementelle belastningstests.
Baseline (før session) og 15 minutter efter session
Ændring i området under belastnings-hastighedsforholdets linje (Aline)
Tidsramme: Baseline (før session) og umiddelbart efter session (inden for 15 minutter)
Forskel i arealet under last-hastighedsforholdets linje (Aline, beregnet som L0 × v0 / 2) mellem baseline (før session) og umiddelbart efter sessionens trinvise lastningstests.
Baseline (før session) og umiddelbart efter session (inden for 15 minutter)
Ændring i One-Repetition Maximum (1RM) i Smith-Maskine Squat
Tidsramme: Baseline (før session) og umiddelbart efter session (inden for 15 minutter)
Forskel i en-repetitions maksimum (1RM, kg) i smith-maskine squat mellem baseline (pre-session) og umiddelbart efter session inkrementelle belastningstests.
Baseline (før session) og umiddelbart efter session (inden for 15 minutter)

Samarbejdspartnere og efterforskere

Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.

Sponsor

Istanbul Gelisim University

Efterforskere

  • Ledende efterforsker: Deniz Şentürk, PhD, İstanbul Gelisim University

Datoer for undersøgelser

Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.

Studer store datoer

Studiestart (Faktiske)

5. maj 2024

Primær færdiggørelse (Faktiske)

10. maj 2024

Studieafslutning (Faktiske)

10. oktober 2024

Datoer for studieregistrering

Først indsendt

27. november 2025

Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier

19. december 2025

Først opslået (Faktiske)

29. december 2025

Opdateringer af undersøgelsesjournaler

Sidste opdatering sendt (Faktiske)

29. december 2025

Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier

19. december 2025

Sidst verificeret

1. december 2025

Mere information

Begreber relateret til denne undersøgelse

Nøgleord

Yderligere relevante MeSH-vilkår

Andre undersøgelses-id-numre

  • 2024/04/67

Plan for individuelle deltagerdata (IPD)

Planlægger du at dele individuelle deltagerdata (IPD)?

JA

IPD-planbeskrivelse

Individuelle deltagerdata (IPD) vil blive delt efter anonymisering. Data vil være tilgængelige for kvalificerede forskere efter rimelig anmodning til akademiske formål. Adgang vil blive givet efter offentliggørelse af de primære resultater. Forskere skal indsende en kort beskrivelse af den tilsigtede anvendelse af dataene, og data vil blive delt via sikker, kontrolleret adgang. Ingen identificerbar information vil blive frigivet.

IPD-delingstidsramme

Enkeltdeltagerdata og støttedokumenter vil blive tilgængelige 6 måneder efter publicering af studieresultaterne og vil forblive tilgængelige i 5 år.

IPD-delingsadgangskriterier

Individuelle deltagerdata (IPD) vil blive delt i anonymiseret form med kvalificerede forskere til videnskabelige formål. De delte data vil omfatte de-identificerede præstationsmålinger, belastnings-hastighedsvariabler og resultatmål relevante for undersøgelsen.

IPD-deling Understøttende informationstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • CSR

Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter

Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt

Ingen

Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt

Ingen

Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .

Kliniske forsøg med Kontrolprotokol (Ingen træning)

Søg i lignende forsøg

Sponsorer og samarbejdspartnere

Medicinske tilstande

Narkotikainterventioner

CROs by country

CROs in Mali

Betingelser

Sjældne sygdomme

Narkotikainterventioner

Kosttilskud

Sponsor / samarbejdspartnere

Placeringer

Abonner