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Sensibilidade das Medidas de Carga-Velocidade para Detetar Fadiga Durante Agachamentos na Smith Machine (SLV)

19 de dezembro de 2025 atualizado por: Deniz ŞENTÜRK, Istanbul Gelisim University

Sensibilidade das Variáveis da Relação Carga-Velocidade para Discriminar o Nível de Fadiga Induzido por Múltiplas Séries do Exercício de Agachamento na Smith Machine

O objetivo deste estudo é determinar se as variáveis da relação carga-velocidade (L-V) (L0, v0 e Aline) são indicadores sensíveis da fadiga produzida por diferentes protocolos de fadiga no agachamento.
O estudo pretende responder à questão de quão precisamente estas medidas L-V refletem alterações no desempenho, particularmente alterações na repetição máxima (1RM), após diferentes níveis de fadiga induzida.
Vinte e oito homens treinados em resistência completaram três sessões envolvendo diferentes protocolos de fadiga ou sem treino.
As variáveis L-V medidas antes e depois de cada protocolo foram comparadas.
As descobertas ajudarão a determinar se os parâmetros da relação L-V podem ser utilizados como ferramentas práticas e sensíveis para monitorizar a fadiga durante o treino de resistência.

Visão geral do estudo

Descrição detalhada

Este estudo investiga como diferentes níveis de fadiga influenciam os parâmetros da relação carga-velocidade (L-V) durante o exercício de agachamento na Smith-machine. Após uma sessão inicial de familiarização e teste de base utilizada para estabelecer o máximo de uma repetição (1RM) e para realizar um teste de repetições até à falha a 70% do 1RM, os participantes completaram três sessões experimentais separadas. Cada sessão implementou um protocolo de fadiga distinto, e todos os protocolos foram realizados entre dois testes de carga incremental para determinar os perfis L-V pré-sessão e pós-sessão.

A condição de fadiga moderada consistiu em cinco séries a 70% do 1RM, com os participantes a realizarem metade das suas repetições máximas possíveis por série. A condição de fadiga elevada exigiu cinco séries realizadas até à falha volitiva utilizando a mesma carga relativa. Foi também incluída uma condição de controlo sem exercício para estabelecer valores de referência sem fadiga. As variáveis L-V de interesse incluíram L0, v0 e Aline (calculada como L0 × v0 / 2). Estas variáveis foram comparadas entre condições para determinar a sua responsividade a níveis crescentes de fadiga e a sua associação com alterações no desempenho neuromuscular, particularmente reduções na força do 1RM.

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Real)

28

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Locais de estudo

    • avcılar
      • Istanbul, avcılar, Turquia (Türkiye), 34310
        • Istanbul Gelisim University

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Método de amostragem

Amostra de Probabilidade

População do estudo

Vinte e oito homens fisicamente treinados, com uma idade média de 23,3 anos (desvio padrão [DP]: 3,0 anos; intervalo: 20-36 anos), inscreveram-se voluntariamente neste projeto de investigação. Os participantes apresentaram uma massa corporal média de 78,1 kg (DP: 9,3 kg), uma altura corporal de 177,2 cm (DP: 3,3 cm) e um máximo de uma repetição (1RM) para o exercício de agachamento no Smith machine (SMS) de 150,9 kg (DP: 12,5 kg). Todos os indivíduos possuíam experiência prévia em treino de resistência (RT), com uma média de 5,0 anos (DP: 2,6 anos), e demonstraram proficiência na execução do exercício SMS durante a sessão de familiarização.

Descrição

Critérios de Inclusão:

Homens saudáveis com idades entre os 18 e os 40 anos.

Com treino de resistência (mínimo de 2 anos de treino regular de resistência na parte inferior do corpo e ≥2 sessões/semana).

Capaz de realizar um agachamento correto na máquina smith com técnica adequada.

1-RM de agachamento na máquina smith mensurável e ≥ peso corporal (ou especificar o limiar utilizado no estudo).

Sem lesões musculoesqueléticas nos membros inferiores ou nas costas nos últimos 6 meses.

Não utiliza substâncias que melhorem o desempenho ou esteróides anabolizantes nos últimos 12 meses.

Disponível e capaz de comparecer a todas as sessões de teste e treino e fornecer consentimento informado por escrito.

Critérios de Exclusão:

Qualquer doença cardiovascular, pulmonar, metabólica ou neurológica que contra-indique exercício intenso.

Cirurgia ou lesão aguda recente (≤6 meses) nos membros inferiores ou na coluna vertebral.

Dor ou lesão musculoesquelética atual que limite o desempenho no agachamento.

Uso de medicamentos que afetem o desempenho neuromuscular (por exemplo, corticosteróides sistémicos) ou drogas estimulantes.

Participação regular em programas estruturados de reabilitação da parte inferior do corpo.

Falha em completar a familiarização ou os testes preliminares de 1-RM.

Incapacidade ou indisponibilidade para fornecer consentimento informado ou seguir os procedimentos do estudo.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

Coortes e Intervenções

Grupo / Coorte
Intervenção / Tratamento
Condição de Controlo

Braço do Protocolo de Controlo:

Os participantes não realizaram qualquer exercício entre os testes de carga-velocidade pré e pós-sessão.

Esta intervenção consiste na ausência de treino ou exercício durante a sessão. Os participantes atribuídos ao grupo de controlo repousam durante toda a duração entre as avaliações de carga-velocidade pré-sessão e pós-sessão. Nenhuma atividade indutora de fadiga, exercício de resistência ou intervenção adicional é administrada, permitindo que todas as alterações observadas reflitam a variação normal sem fadiga relacionada com o treino.
Protocolo de Fadiga Moderada
Os participantes realizaram 5 séries de agachamento na máquina Smith a 70% do seu 1RM, completando metade do número máximo possível de repetições em cada série. Este protocolo foi concebido para induzir um nível moderado de fadiga, evitando a falha muscular completa.
Os participantes realizaram cinco séries de agachamentos na máquina Smith com 70% da sua repetição máxima (1RM), completando metade das repetições máximas possíveis em cada série. Este protocolo foi concebido para induzir um nível moderado de fadiga neuromuscular sem atingir a exaustão completa.
Protocolo de Alta Fadiga
No protocolo de alta fadiga, os participantes realizaram cinco séries de agachamentos na máquina Smith a 70% do seu 1RM, completando cada série até à falha muscular. Em cada série, os participantes continuaram a levantar até não conseguirem completar uma repetição completa com técnica adequada. Este protocolo foi concebido para induzir um elevado nível de fadiga neuromuscular e para testar a sensibilidade das variáveis carga-velocidade em condições de fadiga máxima.
Esta intervenção não envolve qualquer treino ou atividade que induza fadiga. Os participantes não realizam qualquer série de agachamentos entre os testes de carga incremental pré e pós-sessão. Esta condição serve como linha de base para determinar as variações naturais nas medidas de carga-velocidade, eliminando assim a influência da fadiga induzida pelo exercício.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração na Carga Teórica Máxima (L0) Derivada da Relação Carga-Velocidade
Prazo: Baseline (pré-sessão) e imediatamente após a sessão (dentro de 15 minutos)
Diferença na carga teórica máxima (L0, kg) derivada da relação carga-velocidade entre os testes de carga incremental realizados na linha de base (pré-sessão) e imediatamente após a sessão.
Baseline (pré-sessão) e imediatamente após a sessão (dentro de 15 minutos)

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Alteração na Velocidade Máxima Teórica (v0) Derivada da Relação Carga-Velocidade
Prazo: Linha de base (pré-sessão) e 15 minutos pós-sessão
Diferença na velocidade máxima teórica (v0, m/s) derivada da relação carga-velocidade entre os testes de carga incremental de linha de base (pré-sessão) e imediatamente pós-sessão.
Linha de base (pré-sessão) e 15 minutos pós-sessão
Alteração na Área Sob a Linha da Relação Carga-Velocidade (Aline)
Prazo: Baseline (pré-sessão) e imediatamente após a sessão (dentro de 15 minutos)
Diferença na área sob a linha da relação carga-velocidade (Aline, calculada como L0 × v0 / 2) entre os testes de carga incremental de referência (pré-sessão) e imediatamente após a sessão.
Baseline (pré-sessão) e imediatamente após a sessão (dentro de 15 minutos)
Alteração no Máximo de Uma Repetição (1RM) no Agachamento na Máquina Smith
Prazo: Baseline (pré-sessão) e imediatamente após a sessão (dentro de 15 minutos)
Diferença na repetição máxima (1RM, kg) no agachamento na máquina smith entre o teste inicial (pré-sessão) e os testes de carga incremental imediatamente após a sessão.
Baseline (pré-sessão) e imediatamente após a sessão (dentro de 15 minutos)

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Investigadores

  • Investigador principal: Deniz Şentürk, PhD, Istanbul Gelisim University

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

5 de maio de 2024

Conclusão Primária (Real)

10 de maio de 2024

Conclusão do estudo (Real)

10 de outubro de 2024

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

27 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

19 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

29 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

29 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

19 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de dezembro de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 2024/04/67

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

SIM

Descrição do plano IPD

Os dados individuais dos participantes (IPD) serão partilhados após anonimização. Os dados estarão disponíveis para investigadores qualificados mediante pedido fundamentado para fins académicos. O acesso será fornecido após a publicação dos resultados primários. Os investigadores terão de apresentar uma proposta breve descrevendo a utilização prevista dos dados, e os dados serão partilhados através de acesso seguro e controlado. Nenhuma informação identificável será divulgada.

Prazo de Compartilhamento de IPD

Os dados individuais dos participantes e os documentos de suporte ficarão disponíveis 6 meses após a publicação dos resultados do estudo e permanecerão disponíveis durante 5 anos.

Critérios de acesso de compartilhamento IPD

Os dados de participantes individuais (IPD) serão partilhados de forma anonimizada com investigadores qualificados para fins científicos. Os dados partilhados incluirão medições de desempenho desidentificadas, variáveis de carga-velocidade e medidas de resultados relevantes para o estudo.

Tipo de informação de suporte de compartilhamento de IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDO
  • SEIVA
  • CIF
  • CSR

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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