Gevoeligheid van belasting-snelheidsmetingen voor het detecteren van vermoeidheid tijdens Smith-machine squats (SLV)
Gevoeligheid van de belasting-snelheidsrelatievariabelen om het niveau van vermoeidheid te onderscheiden dat wordt geïnduceerd door meerdere sets van de Smith-machine squat-oefening
Studie Overzicht
Toestand
Interventie / Behandeling
Gedetailleerde beschrijving
Dit onderzoek bestudeert hoe verschillende niveaus van vermoeidheid de parameters van de belasting-snelheid (L-V) relatie beïnvloeden tijdens de Smith-machine squat-oefening. Na een initiële kennismakings- en baselinetestsessie die werd gebruikt om de 1-repetitie maximum (1RM) vast te stellen en om een herhaling-tot-falens test uit te voeren op 70% 1RM, voltooiden de deelnemers drie afzonderlijke experimentele sessies. Elke sessie implementeerde een apart vermoeidheidsprotocol, en alle protocollen werden uitgevoerd tussen twee incrementele belastingstesten om de pre-sessie en post-sessie L-V profielen te bepalen.
De matige-vermoeidheid conditie bestond uit vijf sets op 70% 1RM, waarbij de deelnemers de helft van hun maximale mogelijke herhalingen per set uitvoerden. De hoge-vermoeidheid conditie vereiste vijf sets uitgevoerd tot vrijwillige uitputting met dezelfde relatieve belasting. Een controleconditie zonder oefening was ook opgenomen om niet-vermoeidheidsreferentiewaarden vast te stellen. De L-V variabelen van belang omvatten L0, v0 en Aline (berekend als L0 × v0 / 2). Deze variabelen werden vergeleken tussen de condities om hun responsiviteit op toenemende niveaus van vermoeidheid te bepalen en hun associatie met veranderingen in neuromusculaire prestaties, in het bijzonder verminderingen in 1RM kracht.
Studietype
Inschrijving (Werkelijk)
Contacten en locaties
Studie Locaties
-
-
avcılar
-
Istanbul, avcılar, Turkije (Türkiye), 34310
- Istanbul Gelisim University
-
-
Deelname Criteria
Geschiktheidscriteria
Leeftijden die in aanmerking komen voor studie
- Volwassen
Accepteert gezonde vrijwilligers
Bemonsteringsmethode
Studie Bevolking
Beschrijving
Inclusiecriteria:
Gezonde mannen van 18-40 jaar.
Weerstandstraining ervaren (minimaal 2 jaar regelmatige onderlichaam weerstandstraining en ≥2 sessies/week).
In staat om een correcte smith-machine rug squat uit te voeren met de juiste techniek.
1-RM smith-machine squat meetbaar en ≥ lichaamsgewicht (of specificeer de drempel gebruikt in de studie).
Geen musculoskeletaal letsel van de onderste ledematen of rug in de afgelopen 6 maanden.
Geen gebruik van prestatiebevorderende middelen of anabole steroïden in de afgelopen 12 maanden.
Bereid en in staat om alle test- en trainingssessies bij te wonen en schriftelijke geïnformeerde toestemming te verlenen.
Exclusiecriteria:
Enige cardiovasculaire, pulmonale, metabole of neurologische aandoening die intense lichaamsbeweging contra-indiceert.
Recente (≤6 maanden) onderste extremiteit of spinale chirurgie of acuut letsel.
Huidige musculoskeletale pijn of letsel dat squat-prestatie beperkt.
Gebruik van medicatie die neuromusculaire prestaties beïnvloedt (bijv. systemische corticosteroïden) of stimulerende middelen.
Regelmatige deelname aan gestructureerde onderlichaam revalidatieprogramma's.
Falen om de kennismaking of voorlopige 1-RM testen te voltooien.
Onvermogen of onwil om geïnformeerde toestemming te verlenen of studieprocedures te volgen.
Studie plan
Hoe is de studie opgezet?
Ontwerpdetails
Cohorten en interventies
Groep / Cohort |
Interventie / Behandeling |
|---|---|
|
Controleconditie
Controleprotocolgroep: Deelnemers deden geen oefeningen tussen de voor- en nasessie belasting-snelheidstesten. |
Deze interventie bestaat uit geen training of oefening tijdens de sessie.
Deelnemers die aan de controlearm zijn toegewezen, rusten gedurende de hele duur tussen de voor- en nasessie belasting-snelheidsevaluaties.
Er wordt geen vermoeidheid veroorzakende activiteit, weerstandsoefening of aanvullende interventie uitgevoerd, waardoor alle waargenomen veranderingen de normale variatie weerspiegelen zonder training gerelateerde vermoeidheid.
|
|
Matige-Vermoeidheidsprotocol
Deelnemers voerden 5 sets van de Smith-machine squat uit met 70% van hun 1RM, waarbij ze de helft van het maximaal mogelijke aantal herhalingen in elke set voltooiden.
Dit protocol was ontworpen om een matig niveau van vermoeidheid te induceren terwijl volledige spieruitputting werd vermeden.
|
Deelnemers voerden vijf sets squats op de Smith-machine uit met 70% van hun 1-herhaling maximum (1RM), waarbij ze de helft van het maximaal mogelijke aantal herhalingen in elke set voltooiden.
Dit protocol was ontworpen om een matig niveau van neuromusculaire vermoeidheid te induceren zonder volledige uitputting te bereiken.
|
|
Hoogvermoeidheidsprotocol
In het hoge-vermoeidheidsprotocol voerden de deelnemers vijf sets Smith-machine squats uit met 70% van hun 1RM, waarbij elke set tot spierfalen werd voltooid.
In elke set gingen de deelnemers door met tillen totdat ze geen volledige herhaling meer konden uitvoeren met de juiste techniek.
Dit protocol was ontworpen om een hoog niveau van neuromusculaire vermoeidheid te induceren en om de gevoeligheid van belastingssnelheidsvariabelen onder maximale vermoeidheidsomstandigheden te testen.
|
Deze interventie omvat geen training of vermoeiende activiteit.
Deelnemers voeren geen enkele squat-set uit tussen de pre- en postsessie incrementele belastingstesten.
Deze conditie dient als een basislijn om natuurlijke variaties in belasting-snelheidsmetingen te bepalen, waardoor de invloed van door inspanning veroorzaakte vermoeidheid wordt geëlimineerd.
|
Wat meet het onderzoek?
Primaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in theoretische maximale belasting (L0) afgeleid uit de belasting-snelheidsrelatie
Tijdsspanne: Baseline (voor de sessie) en direct na de sessie (binnen 15 minuten)
|
Verschil in theoretische maximale belasting (L0, kg) afgeleid uit de belasting-snelheidsrelatie tussen de nulmeting (voor de sessie) en direct na de sessie uitgevoerde incrementele belastingstesten.
|
Baseline (voor de sessie) en direct na de sessie (binnen 15 minuten)
|
Secundaire uitkomstmaten
Uitkomstmaat |
Maatregel Beschrijving |
Tijdsspanne |
|---|---|---|
|
Verandering in theoretische maximale snelheid (v0) afgeleid uit de belasting-snelheidsrelatie
Tijdsspanne: Baseline (voor de sessie) en 15 minuten na de sessie
|
Verschil in theoretische maximale snelheid (v0, m/s) afgeleid uit de belasting-snelheidsrelatie tussen baseline (vóór de sessie) en onmiddellijk na de sessie uitgevoerde incrementele belastingstesten.
|
Baseline (voor de sessie) en 15 minuten na de sessie
|
|
Verandering in gebied onder de belasting-snelheidrelatielijn (Aline)
Tijdsspanne: Baseline (pre-sessie) en direct na de sessie (binnen 15 minuten)
|
Verschil in oppervlakte onder de belasting-snelheidsrelatielijn (Aline, berekend als L0 × v0 / 2) tussen de nulmeting (vóór de sessie) en onmiddellijk na de sessie uitgevoerde incrementele belastingstests.
|
Baseline (pre-sessie) en direct na de sessie (binnen 15 minuten)
|
|
Verandering in One-Repetition Maximum (1RM) in de Smith-Machine Squat
Tijdsspanne: Baseline (voor de sessie) en direct na de sessie (binnen 15 minuten)
|
Verschil in één herhaling maximum (1RM, kg) in de smith-machine squat tussen baseline (voor de sessie) en direct na de sessie incrementele belastingstesten.
|
Baseline (voor de sessie) en direct na de sessie (binnen 15 minuten)
|
Medewerkers en onderzoekers
Sponsor
Onderzoekers
- Hoofdonderzoeker: Deniz Şentürk, PhD, Istanbul Gelisim University
Studie record data
Bestudeer belangrijke data
Studie start (Werkelijk)
Primaire voltooiing (Werkelijk)
Studie voltooiing (Werkelijk)
Studieregistratiedata
Eerst ingediend
Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria
Eerst geplaatst (Werkelijk)
Updates van studierecords
Laatste update geplaatst (Werkelijk)
Laatste update ingediend die voldeed aan QC-criteria
Laatst geverifieerd
Meer informatie
Termen gerelateerd aan deze studie
Trefwoorden
Aanvullende relevante MeSH-voorwaarden
Andere studie-ID-nummers
- 2024/04/67
Plan Individuele Deelnemersgegevens (IPD)
Bent u van plan om gegevens van individuele deelnemers (IPD) te delen?
Beschrijving IPD-plan
IPD-tijdsbestek voor delen
IPD-toegangscriteria voor delen
IPD delen Ondersteunend informatietype
- LEERPROTOCOOL
- SAP
- ICF
- MVO
Informatie over medicijnen en apparaten, studiedocumenten
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd geneesmiddel
Bestudeert een door de Amerikaanse FDA gereguleerd apparaatproduct
Deze informatie is zonder wijzigingen rechtstreeks van de website clinicaltrials.gov gehaald. Als u verzoeken heeft om uw onderzoeksgegevens te wijzigen, te verwijderen of bij te werken, neem dan contact op met register@clinicaltrials.gov. Zodra er een wijziging wordt doorgevoerd op clinicaltrials.gov, wordt deze ook automatisch bijgewerkt op onze website .