Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Citlivost měření zatížení a rychlosti pro detekci únavy při dřepech na Smithově stroji (SLV)

19. prosince 2025 aktualizováno: Deniz ŞENTÜRK, Istanbul Gelisim University

Citlivost proměnných vztahu zatížení a rychlosti k rozlišení úrovně únavy vyvolané opakovanými sériemi dřepu na Smithově stroji

Cílem této studie je zjistit, zda proměnné vztahu zatížení-rychlost (L-V) (L0, v0 a Aline) jsou citlivými ukazateli únavy způsobené různými protokoly pro vyvolání únavy při dřepech. Studie si klade za cíl odpovědět na otázku, jak přesně tyto L-V měření odrážejí změny ve výkonu, zejména změny v jednorázovém maximu (1RM), po různých úrovních vyvolané únavy. Dvacet osm mužů s tréninkem v silových sportech absolvovalo tři sezení zahrnující různé protokoly pro vyvolání únavy nebo žádný trénink. Proměnné L-V měřené před a po každém protokolu byly porovnány. Zjištění pomohou určit, zda parametry vztahu L-V mohou být použity jako praktické a citlivé nástroje pro monitorování únavy během silového tréninku.

Přehled studie

Postavení

Dokončeno

Podmínky

Intervence / Léčba

Detailní popis

Tato studie zkoumá, jak různé úrovně únavy ovlivňují parametry vztahu zatížení-rychlost (L-V) během dřepu na Smithově stroji. Po úvodním seznámení a vstupním testovacím sezení, které sloužilo k určení 1 opakování s maximální zátěží (1RM) a provedení testu do selhání při 70 % 1RM, účastníci absolvovali tři samostatná experimentální sezení. Každé sezení zahrnovalo odlišný protokol únavy a všechny protokoly byly provedeny mezi dvěma testy s postupně rostoucí zátěží, aby se určily profily L-V před a po sezení.

Středně únavová podmínka sestávala z pěti sérií při 70 % 1RM, přičemž účastníci prováděli polovinu svých maximálních možných opakování v každé sérii. Vysoce únavová podmínka vyžadovala pět sérií provedených do dobrovolného selhání se stejnou relativní zátěží. Byla také zahrnuta kontrolní podmínka bez cvičení, aby se stanovily referenční hodnoty bez únavy. Zájmové proměnné L-V zahrnovaly L0, v0 a Aline (vypočítané jako L0 × v0 / 2). Tyto proměnné byly porovnány napříč podmínkami, aby se určila jejich citlivost na rostoucí úrovně únavy a jejich souvislost se změnami neuromuskulárního výkonu, zejména se snížením síly 1RM.

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Aktuální)

28

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

  • Turecko (Türkiye)
    • avcılar
      • Istanbul, avcılar, Turecko (Türkiye), 34310
        • Istanbul Gelisim University

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Metoda odběru vzorků

Ukázka pravděpodobnosti

Studijní populace

Dvacet osm fyzicky trénovaných mužů s průměrným věkem 23,3 let (směrodatná odchylka [SD]: 3,0 let; rozsah: 20–36 let) se dobrovolně zúčastnilo tohoto výzkumného projektu. Účastníci vykazovali průměrnou tělesnou hmotnost 78,1 kg (SD: 9,3 kg), tělesnou výšku 177,2 cm (SD: 3,3 cm) a jednoopakové maximum (1RM) pro dřep na Smithově stroji (SMS) 150,9 kg (SD: 12,5 kg). Všichni subjekty měly předchozí zkušenosti s odporovým tréninkem (RT) v průměru 5,0 let (SD: 2,6 let) a prokázaly zdatnost při provádění cviku SMS během seznamovacího sezení.

Popis

Kritéria zařazení:

Zdraví muži ve věku 18–40 let.

S odporovým tréninkem (minimálně 2 roky pravidelného odporového tréninku dolních končetin a ≥2 sezení/týden).

Schopni provést správný dřep na Smithově stroji se správnou technikou.

1-RM dřep na Smithově stroji měřitelný a ≥ tělesné hmotnosti (nebo specifikujte použitý práh ve studii).

Žádné muskuloskeletální poranění dolních končetin nebo zad v posledních 6 měsících.

Nepoužívání látek zvyšujících výkon nebo anabolických steroidů v posledních 12 měsících.

Ochotni a schopni zúčastnit se všech testovacích a tréninkových sezení a poskytnout písemný informovaný souhlas.

Kritéria vyloučení:

Jakékoli kardiovaskulární, plicní, metabolické nebo neurologické onemocnění kontraindikující intenzivní cvičení.

Nedávná (≤6 měsíců) operace dolních končetin nebo páteře nebo akutní poranění.

Současná muskuloskeletální bolest nebo poranění omezující výkon při dřepech.

Užívání léků ovlivňujících neuromuskulární výkon (např. systémové kortikosteroidy) nebo stimulačních drog.

Pravidelná účast v strukturovaných rehabilitačních programech pro dolní končetiny.

Neúspěšné dokončení seznámení nebo předběžného testování 1-RM.

Neschopnost nebo neochota poskytnout informovaný souhlas nebo dodržovat postup studie.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Kohorty a intervence

Skupina / kohorta
Intervence / Léčba
Kontrolní podmínka

Kontrolní protokolová skupina:

Účastníci mezi předběžným a následným testem zatížení a rychlosti neprováděli žádné cvičení.
Jiný: Kontrolní protokol (Bez tréninku)
Tento zásah spočívá v tom, že během sezení neprobíhá žádný trénink ani cvičení. Účastníci zařazení do kontrolní skupiny odpočívají po celou dobu mezi předsezónním a posezónním hodnocením zatížení a rychlosti. Neprovádí se žádná únavu vyvolávající aktivita, odporové cvičení ani další zásah, což umožňuje, aby všechny pozorované změny odrážely normální variaci bez únavy související s tréninkem.
Protokol pro středně těžkou únavu
Účastníci provedli 5 sérií dřepů na Smithově stroji s 70 % jejich 1RM, přičemž v každé sérii dokončili polovinu maximálního možného počtu opakování. Tento protokol byl navržen tak, aby vyvolal střední úroveň únavy, aniž by došlo k úplnému svalovému selhání.
Jiný: Středně těžká únava
Účastníci provedli pět sérií dřepů na Smithově stroji se 70 % svého maxima na jedno opakování (1RM), přičemž v každé sérii dokončili polovinu maximálního možného počtu opakování. Tento protokol byl navržen tak, aby vyvolal střední úroveň neuromuskulární únavy bez dosažení úplného vyčerpání.
Protokol pro vysokou únavu
V protokolu s vysokou únavou účastníci provedli pět sérií dřepů na Smithově stroji se 70 % svého 1RM, přičemž každou sérii dokončili do svalového selhání. V každé sérii účastníci pokračovali ve zvedání, dokud již nebyli schopni dokončit plný opakování s řádnou technikou. Tento protokol byl navržen k vyvolání vysoké úrovně neuromuskulární únavy a k otestování citlivosti proměnných zátěž-rychlost za podmínek maximální únavy.
Jiný: Vysoká únava
Tento zásah nezahrnuje žádný trénink ani únavu vyvolávající aktivitu. Účastníci neprovádějí žádné série dřepů mezi předběžným a následným testem přírůstkového zatížení. Tato podmínka slouží jako základní linie pro určení přirozených variací v měření zatížení a rychlosti, čímž se eliminuje vliv únavy vyvolané cvičením.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna teoretického maximálního zatížení (L0) odvozená ze vztahu zatížení a rychlosti
Časové okno: Výchozí stav (před sezením) a bezprostředně po sezení (do 15 minut)
Rozdíl v teoretickém maximálním zatížení (L0, kg) odvozený ze vztahu zatížení-rychlost mezi výchozím stavem (před sezením) a testy s přírůstkovým zatížením bezprostředně po sezení.
Výchozí stav (před sezením) a bezprostředně po sezení (do 15 minut)

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Změna teoretické maximální rychlosti (v0) odvozená ze vztahu zatížení a rychlosti
Časové okno: Výchozí stav (před sezením) a 15 minut po sezení
Rozdíl v teoretické maximální rychlosti (v0, m/s) odvozené ze vztahu zatížení-rychlost mezi základním měřením (před sezením) a bezprostředně po sezení provedenými testy s postupně rostoucím zatížením.
Výchozí stav (před sezením) a 15 minut po sezení
Změna plochy pod křivkou zatížení-rychlost (Aline)
Časové okno: Výchozí stav (před sezením) a bezprostředně po sezení (do 15 minut)
Rozdíl v ploše pod přímkou závislosti zatížení-rychlost (Aline, vypočteno jako L0 × v0 / 2) mezi výchozím stavem (před sezením) a bezprostředně po sezení v testech s postupně rostoucím zatížením.
Výchozí stav (před sezením) a bezprostředně po sezení (do 15 minut)
Změna jednoho opakování s maximální zátěží (1RM) u dřepu na Smithově přístroji
Časové okno: Výchozí hodnota (před sezením) a bezprostředně po sezení (do 15 minut)
Rozdíl v jednopokusovém maximu (1RM, kg) v dřepu na Smithově stroji mezi vstupním měřením (před tréninkem) a okamžitě po tréninku provedenými testy s postupným zatěžováním.
Výchozí hodnota (před sezením) a bezprostředně po sezení (do 15 minut)

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Sponzor

Istanbul Gelisim University

Vyšetřovatelé

  • Vrchní vyšetřovatel: Deniz Şentürk, PhD, Istanbul Gelisim University

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

5. května 2024

Primární dokončení (Aktuální)

10. května 2024

Dokončení studie (Aktuální)

10. října 2024

Termíny zápisu do studia

První předloženo

27. listopadu 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

19. prosince 2025

První zveřejněno (Aktuální)

29. prosince 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

29. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

19. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Klíčová slova

Další relevantní podmínky MeSH

Další identifikační čísla studie

  • 2024/04/67

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

ANO

Popis plánu IPD

Individuální data účastníků (IPD) budou sdílena po odstranění identifikujících údajů. Data budou dostupná kvalifikovaným výzkumníkům na základě rozumné žádosti pro akademické účely. Přístup bude poskytnut po publikaci primárních výsledků. Výzkumníci budou muset předložit stručný návrh popisující zamýšlené využití dat a data budou sdílena prostřednictvím zabezpečeného, kontrolovaného přístupu. Nebudou zveřejněny žádné identifikovatelné informace.

Časový rámec sdílení IPD

Data jednotlivých účastníků a podpůrné dokumenty budou k dispozici 6 měsíců po zveřejnění výsledků studie a zůstanou k dispozici po dobu 5 let.

Kritéria přístupu pro sdílení IPD

Individuální data účastníků (IPD) budou sdílena v anonymizované podobě s kvalifikovanými výzkumníky pro vědecké účely. Sdílená data budou zahrnovat deidentifikovaná měření výkonu, proměnné zatížení-rychlost a výstupní měření relevantní pro studii.

Typ podpůrných informací pro sdílení IPD

  • PROTOKOL STUDY
  • MÍZA
  • ICF
  • CSR

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Klinické studie na Kontrolní protokol (Bez tréninku)

Prohledejte podobné pokusy

Sponzoři a spolupracovníci

Zdravotní podmínky

Drogové intervence

CROs by country

CROs in Equatorial Guinea

Podmínky

Vzácné nemoci

Drogové intervence

Doplňky stravy

Sponzor / Spolupracovníci

Místa

Předplatit