Czułość pomiarów obciążenia-prędkości w wykrywaniu zmęczenia podczas przysiadów na maszynie Smitha (SLV)
Czułość zmiennych zależności obciążenie-prędkość w różnicowaniu stopnia zmęczenia wywołanego wieloma seriami przysiadów na maszynie Smitha
Przegląd badań
Status
Interwencja / Leczenie
Szczegółowy opis
Badanie to analizuje, w jaki sposób różne poziomy zmęczenia wpływają na parametry zależności obciążenie-prędkość (L-V) podczas przysiadu na maszynie Smitha. Po wstępnej sesji zapoznawczej i testowej, służącej do ustalenia maksymalnego obciążenia jednorazowego (1RM) oraz wykonania testu powtórzeń do załamania przy 70% 1RM, uczestnicy wzięli udział w trzech oddzielnych sesjach eksperymentalnych. Każda sesja obejmowała inny protokół zmęczenia, a wszystkie protokoły przeprowadzono pomiędzy dwoma testami obciążenia progresywnego w celu określenia profili L-V przed i po sesji.
Warunek umiarkowanego zmęczenia obejmował pięć serii przy 70% 1RM, przy czym uczestnicy wykonywali połowę maksymalnej możliwej liczby powtórzeń w każdej serii. Warunek wysokiego zmęczenia wymagał pięciu serii wykonywanych do dobrowolnego załamania przy tym samym obciążeniu względnym. Uwzględniono także warunek kontrolny bez ćwiczeń, aby ustalić wartości referencyjne bez zmęczenia. Interesujące zmienne L-V obejmowały L0, v0 i Aline (obliczone jako L0 × v0 / 2). Zmienne te porównano między warunkami, aby określić ich wrażliwość na rosnące poziomy zmęczenia oraz ich związek ze zmianami w wydolności nerwowo-mięśniowej, szczególnie ze spadkiem siły 1RM.
Typ studiów
Zapisy (Rzeczywisty)
Kontakty i lokalizacje
Lokalizacje studiów
-
-
avcılar
-
Istanbul, avcılar, Turcja (Türkiye), 34310
- İstanbul Gelisim University
-
-
Kryteria uczestnictwa
Kryteria kwalifikacji
Wiek uprawniający do nauki
- Dorosły
Akceptuje zdrowych ochotników
Metoda próbkowania
Badana populacja
Opis
Kryteria włączenia:
Zdrowi mężczyźni w wieku 18-40 lat.
Posiadający doświadczenie w treningu oporowym (minimum 2 lata regularnego treningu oporowego dolnych partii ciała i ≥2 sesje/tydzień).
Zdolni do wykonania prawidłowego przysiadu na maszynie Smitha z właściwą techniką.
Mierzalny 1-RM w przysiadzie na maszynie Smitha i ≥ masy ciała (lub określony próg zastosowany w badaniu).
Brak urazów układu mięśniowo-szkieletowego kończyn dolnych lub pleców w ciągu ostatnich 6 miesięcy.
Nie stosowanie leków poprawiających wydolność lub sterydów anabolicznych w ciągu ostatnich 12 miesięcy.
Chęć i zdolność do uczestniczenia we wszystkich sesjach testowych i treningowych oraz wyrażenie pisemnej świadomej zgody.
Kryteria wyłączenia:
Jakakolwiek choroba sercowo-naczyniowa, płucna, metaboliczna lub neurologiczna stanowiąca przeciwwskazanie do intensywnego wysiłku fizycznego.
Niedawna (≤6 miesięcy) operacja kończyn dolnych lub kręgosłupa lub ostry uraz.
Obecny ból lub uraz układu mięśniowo-szkieletowego ograniczający wykonanie przysiadu.
Stosowanie leków wpływających na wydolność nerwowo-mięśniową (np. kortykosteroidy systemowe) lub środków pobudzających.
Regularne uczestnictwo w strukturyzowanych programach rehabilitacji dolnych partii ciała.
Nieukończenie sesji zapoznawczej lub wstępnych testów 1-RM.
Niezdolność lub niechęć do wyrażenia świadomej zgody lub przestrzegania procedur badania.
Plan studiów
Jak projektuje się badanie?
Szczegóły projektu
Kohorty i interwencje
Grupa / Kohorta |
Interwencja / Leczenie |
|---|---|
|
Stan Kontrolny
Grupa kontrolna: Uczestnicy nie wykonywali żadnych ćwiczeń pomiędzy testami prędkości obciążenia przed i po sesji. |
Niniejsza interwencja polega na braku treningu lub ćwiczeń podczas sesji.
Uczestnicy przydzieleni do ramienia kontrolnego odpoczywają przez cały czas między ocenami obciążenia i prędkości przed sesją i po sesji. Nie przeprowadza się żadnej aktywności wywołującej zmęczenie, ćwiczeń oporowych ani dodatkowej interwencji, co pozwala na to, aby wszystkie zaobserwowane zmiany odzwierciedlały normalną zmienność bez zmęczenia związanego z treningiem. |
|
Protokół Umiarkowanego Zmęczenia
Uczestnicy wykonali 5 serii przysiadów na maszynie Smitha z obciążeniem równym 70% ich maksymalnego wyniku jednorazowego powtórzenia, wykonując połowę maksymalnej możliwej liczby powtórzeń w każdej serii.
Ten protokół został zaprojektowany w celu wywołania umiarkowanego poziomu zmęczenia, jednocześnie unikając całkowitego wyczerpania mięśni.
|
Uczestnicy wykonali pięć serii przysiadów na maszynie Smitha z obciążeniem równym 70% ich maksymalnego powtórzenia (1RM), wykonując połowę możliwej maksymalnej liczby powtórzeń w każdej serii.
Ten protokół został zaprojektowany w celu wywołania umiarkowanego poziomu zmęczenia nerwowo-mięśniowego bez osiągania całkowitego wyczerpania.
|
|
Protokół Wysokiego Zmęczenia
W protokole wysokiego zmęczenia uczestnicy wykonywali pięć serii przysiadów na maszynie Smitha z obciążeniem równym 70% ich 1RM, doprowadzając każdą serię do wyczerpania mięśniowego.
W każdej serii uczestnicy kontynuowali podnoszenie ciężaru, aż nie byli już w stanie wykonać pełnego powtórzenia z prawidłową techniką. Protokół ten został zaprojektowany w celu wywołania wysokiego poziomu zmęczenia nerwowo-mięśniowego oraz przetestowania czułości zmiennych obciążenie-prędkość w warunkach maksymalnego zmęczenia. |
Ta interwencja nie obejmuje żadnego treningu ani aktywności powodującej zmęczenie.
Uczestnicy nie wykonują żadnych serii przysiadów pomiędzy testami przyrostowego obciążenia przed i po sesji.
Ten warunek służy jako punkt odniesienia do określenia naturalnych zmian w pomiarach prędkości obciążenia, eliminując tym samym wpływ zmęczenia wywołanego ćwiczeniami.
|
Co mierzy badanie?
Podstawowe miary wyniku
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana teoretycznego maksymalnego obciążenia (L0) wyznaczonego na podstawie zależności obciążenie-prędkość
Ramy czasowe: Linia bazowa (przed sesją) i bezpośrednio po sesji (w ciągu 15 minut)
|
Różnica w teoretycznym maksymalnym obciążeniu (L0, kg) wyznaczonym na podstawie zależności obciążenie-prędkość pomiędzy testami inkrementalnymi przeprowadzonymi przed sesją (wyjściowo) i bezpośrednio po sesji.
|
Linia bazowa (przed sesją) i bezpośrednio po sesji (w ciągu 15 minut)
|
Miary wyników drugorzędnych
Miara wyniku |
Opis środka |
Ramy czasowe |
|---|---|---|
|
Zmiana teoretycznej maksymalnej prędkości (v0) wyznaczonej na podstawie zależności obciążenie-prędkość
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (przed sesją) i 15 minut po sesji
|
Różnica w teoretycznej maksymalnej prędkości (v0, m/s) wyznaczonej z zależności obciążenie-prędkość między testami obciążenia przyrostowego przeprowadzonymi przed sesją (wartość wyjściowa) a bezpośrednio po sesji.
|
Punkt wyjściowy (przed sesją) i 15 minut po sesji
|
|
Zmiana pola pod krzywą zależności obciążenie-prędkość (Aline)
Ramy czasowe: Linia bazowa (przed sesją) i bezpośrednio po sesji (w ciągu 15 minut)
|
Różnica w powierzchni pod krzywą zależności obciążenie-prędkość (Aline, obliczana jako L0 × v0 / 2) między testem wyjściowym (przed sesją) a testem inkrementalnego obciążenia bezpośrednio po sesji.
|
Linia bazowa (przed sesją) i bezpośrednio po sesji (w ciągu 15 minut)
|
|
Zmiana w maksymalnym obciążeniu jednopowtórzeniowym (1RM) w przysiadzie na maszynie Smitha
Ramy czasowe: Punkt wyjściowy (przed sesją) i bezpośrednio po sesji (w ciągu 15 minut)
|
Różnica w maksymalnym jednorazowym powtórzeniu (1RM, kg) w przysiadzie na maszynie Smitha między testem wyjściowym (przed sesją) a testami przyrostowego obciążenia przeprowadzonymi bezpośrednio po sesji.
|
Punkt wyjściowy (przed sesją) i bezpośrednio po sesji (w ciągu 15 minut)
|
Współpracownicy i badacze
Sponsor
Śledczy
- Główny śledczy: Deniz Şentürk, PhD, İstanbul Gelisim University
Daty zapisu na studia
Główne daty studiów
Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)
Zakończenie podstawowe (Rzeczywisty)
Ukończenie studiów (Rzeczywisty)
Daty rejestracji na studia
Pierwszy przesłany
Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości
Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)
Aktualizacje rekordów badań
Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)
Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości
Ostatnia weryfikacja
Więcej informacji
Terminy związane z tym badaniem
Słowa kluczowe
Dodatkowe istotne warunki MeSH
Inne numery identyfikacyjne badania
- 2024/04/67
Plan dla danych uczestnika indywidualnego (IPD)
Planujesz udostępniać dane poszczególnych uczestników (IPD)?
Opis planu IPD
Ramy czasowe udostępniania IPD
Kryteria dostępu do udostępniania IPD
Typ informacji pomocniczych dotyczących udostępniania IPD
- PROTOKÓŁ BADANIA
- SOK ROŚLINNY
- ICF
- CSR
Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze
Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA
Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA
Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .