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Sensibilidad de las Medidas de Carga-Velocidad para Detectar la Fatiga Durante Sentadillas en Máquina Smith (SLV)

19 de diciembre de 2025 actualizado por: Deniz ŞENTÜRK, Istanbul Gelisim University

Sensibilidad de las Variables de la Relación Carga-Velocidad para Discriminar el Nivel de Fatiga Inducido por Múltiples Series del Ejercicio de Sentadilla en la Máquina Smith

El propósito de este estudio es determinar si las variables de la relación carga-velocidad (L-V) (L0, v0 y Aline) son indicadores sensibles de la fatiga producida por diferentes protocolos de fatiga en sentadillas. El estudio pretende responder con qué precisión estas medidas L-V reflejan cambios en el rendimiento, particularmente cambios en la repetición máxima (1RM), después de diferentes niveles de fatiga inducida. Veintiocho hombres entrenados en resistencia completaron tres sesiones que incluían diferentes protocolos de fatiga o ningún entrenamiento. Se compararon las variables L-V medidas antes y después de cada protocolo. Los hallazgos ayudarán a determinar si los parámetros de la relación L-V pueden utilizarse como herramientas prácticas y sensibles para monitorizar la fatiga durante el entrenamiento de resistencia.

Descripción general del estudio

Descripción detallada

Este estudio investiga cómo los diferentes niveles de fatiga influyen en los parámetros de la relación carga-velocidad (C-V) durante el ejercicio de sentadilla en máquina Smith. Tras una sesión inicial de familiarización y pruebas de referencia utilizada para establecer la repetición máxima (1RM) y realizar una prueba de repeticiones hasta el fallo al 70% de la 1RM, los participantes completaron tres sesiones experimentales separadas. Cada sesión implementó un protocolo de fatiga distinto, y todos los protocolos se realizaron entre dos pruebas de carga incremental para determinar los perfiles C-V antes y después de la sesión.

La condición de fatiga moderada consistió en cinco series al 70% de la 1RM, con los participantes realizando la mitad de sus repeticiones máximas posibles por serie. La condición de fatiga alta requirió cinco series realizadas hasta el fallo volitivo utilizando la misma carga relativa. También se incluyó una condición de control sin ejercicio para establecer valores de referencia sin fatiga. Las variables C-V de interés incluyeron L0, v0 y Aline (calculada como L0 × v0 / 2). Estas variables se compararon entre condiciones para determinar su sensibilidad a niveles crecientes de fatiga y su asociación con cambios en el rendimiento neuromuscular, particularmente reducciones en la fuerza de 1RM.

Tipo de estudio

De observación

Inscripción (Actual)

28

Contactos y Ubicaciones

Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.

Ubicaciones de estudio

    • avcılar
      • Istanbul, avcılar, Turquía (Türkiye), 34310
        • Istanbul Gelisim University

Criterios de participación

Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.

Criterio de elegibilidad

Edades elegibles para estudiar

  • Adulto

Acepta Voluntarios Saludables

Sí

Método de muestreo

Muestra de probabilidad

Población de estudio

Veintiocho varones entrenados físicamente, con una edad media de 23,3 años (desviación estándar [DE]: 3,0 años; rango: 20-36 años), se inscribieron voluntariamente en este proyecto de investigación. Los participantes presentaron una masa corporal media de 78,1 kg (DE: 9,3 kg), una altura corporal de 177,2 cm (DE: 3,3 cm) y un máximo de una repetición (1RM) en el ejercicio de sentadilla en máquina Smith (SMS) de 150,9 kg (DE: 12,5 kg). Todos los sujetos tenían experiencia previa en entrenamiento de resistencia, con una media de 5,0 años (DE: 2,6 años), y demostraron competencia en la ejecución del ejercicio SMS durante la sesión de familiarización.

Descripción

Criterios de inclusión:

Hombres sanos de 18 a 40 años.

Entrenados en resistencia (mínimo 2 años de entrenamiento regular de resistencia de la parte inferior del cuerpo y ≥2 sesiones/semana).

Capaces de realizar una sentadilla trasera en máquina smith con la técnica correcta.

1-RM en sentadilla en máquina smith medible y ≥ peso corporal (o especificar el umbral utilizado en el estudio).

Sin lesión musculoesquelética en las extremidades inferiores o la espalda en los últimos 6 meses.

No haber utilizado fármacos que mejoren el rendimiento o esteroides anabólicos en los últimos 12 meses.

Dispuestos y capaces de asistir a todas las sesiones de pruebas y entrenamiento y proporcionar consentimiento informado por escrito.

Criterios de exclusión:

Cualquier enfermedad cardiovascular, pulmonar, metabólica o neurológica que contraindique el ejercicio intenso.

Cirugía o lesión aguda reciente (≤6 meses) en las extremidades inferiores o la columna vertebral.

Dolor o lesión musculoesquelética actual que limite el rendimiento en la sentadilla.

Uso de medicamentos que afecten el rendimiento neuromuscular (por ejemplo, corticosteroides sistémicos) o drogas estimulantes.

Participación regular en programas estructurados de rehabilitación de la parte inferior del cuerpo.

Fallo en completar la familiarización o las pruebas preliminares de 1-RM.

Incapacidad o falta de disposición para proporcionar consentimiento informado o seguir los procedimientos del estudio.

Plan de estudios

Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.

¿Cómo está diseñado el estudio?

Detalles de diseño

Cohortes e Intervenciones

Grupo / Cohorte
Intervención / Tratamiento
Condición de Control

Brazo de Protocolo de Control:

Los participantes no realizaron ejercicio entre las pruebas de carga-velocidad pre y post sesión.

Esta intervención consiste en no realizar entrenamiento ni ejercicio durante la sesión. Los participantes asignados al grupo de control descansan durante toda la duración entre las evaluaciones de carga-velocidad previas y posteriores a la sesión. No se administra ninguna actividad que induzca fatiga, ejercicio de resistencia o intervención adicional, permitiendo que todos los cambios observados reflejen la variación normal sin fatiga relacionada con el entrenamiento.
Protocolo de Fatiga Moderada
Los participantes realizaron 5 series de sentadillas en máquina Smith al 70% de su 1RM, completando la mitad del número máximo posible de repeticiones en cada serie. Este protocolo fue diseñado para inducir un nivel moderado de fatiga evitando el fallo muscular completo.
Los participantes realizaron cinco series de sentadillas en máquina Smith al 70% de su repetición máxima (1RM), completando la mitad de las repeticiones máximas posibles en cada serie.
Este protocolo fue diseñado para inducir un nivel moderado de fatiga neuromuscular sin alcanzar el agotamiento completo.
Protocolo de Fatiga Alta
En el protocolo de alta fatiga, los participantes realizaron cinco series de sentadillas en la máquina Smith al 70% de su 1RM, completando cada serie hasta el fallo muscular. En cada serie, los participantes continuaron levantando hasta que ya no pudieron completar una repetición completa con la técnica adecuada. Este protocolo fue diseñado para inducir un alto nivel de fatiga neuromuscular y para probar la sensibilidad de las variables de carga-velocidad en condiciones de fatiga máxima.
Esta intervención no implica ningún entrenamiento ni actividad que induzca fatiga. Los participantes no realizan ninguna serie de sentadillas entre las pruebas de carga incremental previas y posteriores a la sesión. Esta condición sirve como línea base para determinar las variaciones naturales en las medidas de carga-velocidad, eliminando así la influencia de la fatiga inducida por el ejercicio.

¿Qué mide el estudio?

Medidas de resultado primarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la Carga Máxima Teórica (L0) Derivada de la Relación Carga-Velocidad
Periodo de tiempo: Baseline (pre-sesión) e inmediatamente después de la sesión (en un plazo de 15 minutos)
Diferencia en la carga teórica máxima (L0, kg) derivada de la relación carga-velocidad entre las pruebas de carga incremental de referencia (pre-sesión) e inmediatamente después de la sesión.
Baseline (pre-sesión) e inmediatamente después de la sesión (en un plazo de 15 minutos)

Medidas de resultado secundarias

Medida de resultado
Medida Descripción
Periodo de tiempo
Cambio en la Velocidad Máxima Teórica (v0) Derivada de la Relación Carga-Velocidad
Periodo de tiempo: Baseline (pre-sesión) y 15 minutos post-sesión
Diferencia en la velocidad teórica máxima (v0, m/s) derivada de la relación carga-velocidad entre las pruebas de carga incremental de referencia (pre-sesión) e inmediatamente después de la sesión.
Baseline (pre-sesión) y 15 minutos post-sesión
Cambio en el Área Bajo la Línea de Relación Carga-Velocidad (Aline)
Periodo de tiempo: Basal (pre-sesión) e inmediatamente después de la sesión (dentro de los 15 minutos)
Diferencia en el área bajo la línea de relación carga-velocidad (Aline, calculada como L0 × v0 / 2) entre las pruebas de carga incremental de referencia (pre-sesión) e inmediatamente después de la sesión.
Basal (pre-sesión) e inmediatamente después de la sesión (dentro de los 15 minutos)
Cambio en la Repetición Máxima (1RM) en la Sentadilla con Máquina Smith
Periodo de tiempo: Línea base (pre-sesión) e inmediatamente después de la sesión (en un plazo de 15 minutos)
Diferencia en una repetición máxima (1RM, kg) en la sentadilla en máquina Smith entre las pruebas de carga incremental al inicio (antes de la sesión) e inmediatamente después de la sesión.
Línea base (pre-sesión) e inmediatamente después de la sesión (en un plazo de 15 minutos)

Colaboradores e Investigadores

Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.

Investigadores

  • Investigador principal: Deniz Şentürk, PhD, Istanbul Gelisim University

Fechas de registro del estudio

Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados ​​por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.

Fechas importantes del estudio

Inicio del estudio (Actual)

5 de mayo de 2024

Finalización primaria (Actual)

10 de mayo de 2024

Finalización del estudio (Actual)

10 de octubre de 2024

Fechas de registro del estudio

Enviado por primera vez

27 de noviembre de 2025

Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de diciembre de 2025

Publicado por primera vez (Actual)

29 de diciembre de 2025

Actualizaciones de registros de estudio

Última actualización publicada (Actual)

29 de diciembre de 2025

Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad

19 de diciembre de 2025

Última verificación

1 de diciembre de 2025

Más información

Términos relacionados con este estudio

Otros números de identificación del estudio

  • 2024/04/67

Plan de datos de participantes individuales (IPD)

¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?

SÍ

Descripción del plan IPD

Los datos individuales de los participantes (IPD) se compartirán tras la desidentificación. Los datos estarán disponibles para investigadores cualificados previa solicitud razonable con fines académicos. El acceso se proporcionará tras la publicación de los resultados principales. Se requerirá que los investigadores presenten una breve propuesta describiendo el uso previsto de los datos, y los datos se compartirán mediante un acceso seguro y controlado. No se publicará información identificable.

Marco de tiempo para compartir IPD

Los datos de los participantes individuales y los documentos de apoyo estarán disponibles 6 meses después de la publicación de los resultados del estudio y permanecerán disponibles durante 5 años.

Criterios de acceso compartido de IPD

Los datos de participantes individuales (IPD) se compartirán de forma anonimizada con investigadores cualificados para fines científicos. Los datos compartidos incluirán mediciones de rendimiento desidentificadas, variables de carga-velocidad y medidas de resultado relevantes para el estudio.

Tipo de información de apoyo para compartir IPD

  • PROTOCOLO DE ESTUDIO
  • SAVIA
  • CIF
  • RSC

Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio

Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.

No

Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.

No

Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .

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