- ICH GCP
- Registro de ensayos clínicos de EE. UU.
- Ensayo clínico NCT07307963
Sensibilidad de las Medidas de Carga-Velocidad para Detectar la Fatiga Durante Sentadillas en Máquina Smith (SLV)
Sensibilidad de las Variables de la Relación Carga-Velocidad para Discriminar el Nivel de Fatiga Inducido por Múltiples Series del Ejercicio de Sentadilla en la Máquina Smith
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Descripción detallada
Este estudio investiga cómo los diferentes niveles de fatiga influyen en los parámetros de la relación carga-velocidad (C-V) durante el ejercicio de sentadilla en máquina Smith. Tras una sesión inicial de familiarización y pruebas de referencia utilizada para establecer la repetición máxima (1RM) y realizar una prueba de repeticiones hasta el fallo al 70% de la 1RM, los participantes completaron tres sesiones experimentales separadas. Cada sesión implementó un protocolo de fatiga distinto, y todos los protocolos se realizaron entre dos pruebas de carga incremental para determinar los perfiles C-V antes y después de la sesión.
La condición de fatiga moderada consistió en cinco series al 70% de la 1RM, con los participantes realizando la mitad de sus repeticiones máximas posibles por serie. La condición de fatiga alta requirió cinco series realizadas hasta el fallo volitivo utilizando la misma carga relativa. También se incluyó una condición de control sin ejercicio para establecer valores de referencia sin fatiga. Las variables C-V de interés incluyeron L0, v0 y Aline (calculada como L0 × v0 / 2). Estas variables se compararon entre condiciones para determinar su sensibilidad a niveles crecientes de fatiga y su asociación con cambios en el rendimiento neuromuscular, particularmente reducciones en la fuerza de 1RM.
Tipo de estudio
Inscripción (Actual)
Contactos y Ubicaciones
Ubicaciones de estudio
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avcılar
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Istanbul, avcılar, Turquía (Türkiye), 34310
- Istanbul Gelisim University
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Método de muestreo
Población de estudio
Descripción
Criterios de inclusión:
Hombres sanos de 18 a 40 años.
Entrenados en resistencia (mínimo 2 años de entrenamiento regular de resistencia de la parte inferior del cuerpo y ≥2 sesiones/semana).
Capaces de realizar una sentadilla trasera en máquina smith con la técnica correcta.
1-RM en sentadilla en máquina smith medible y ≥ peso corporal (o especificar el umbral utilizado en el estudio).
Sin lesión musculoesquelética en las extremidades inferiores o la espalda en los últimos 6 meses.
No haber utilizado fármacos que mejoren el rendimiento o esteroides anabólicos en los últimos 12 meses.
Dispuestos y capaces de asistir a todas las sesiones de pruebas y entrenamiento y proporcionar consentimiento informado por escrito.
Criterios de exclusión:
Cualquier enfermedad cardiovascular, pulmonar, metabólica o neurológica que contraindique el ejercicio intenso.
Cirugía o lesión aguda reciente (≤6 meses) en las extremidades inferiores o la columna vertebral.
Dolor o lesión musculoesquelética actual que limite el rendimiento en la sentadilla.
Uso de medicamentos que afecten el rendimiento neuromuscular (por ejemplo, corticosteroides sistémicos) o drogas estimulantes.
Participación regular en programas estructurados de rehabilitación de la parte inferior del cuerpo.
Fallo en completar la familiarización o las pruebas preliminares de 1-RM.
Incapacidad o falta de disposición para proporcionar consentimiento informado o seguir los procedimientos del estudio.
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
Cohortes e Intervenciones
Grupo / Cohorte |
Intervención / Tratamiento |
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Condición de Control
Brazo de Protocolo de Control: Los participantes no realizaron ejercicio entre las pruebas de carga-velocidad pre y post sesión. |
Esta intervención consiste en no realizar entrenamiento ni ejercicio durante la sesión.
Los participantes asignados al grupo de control descansan durante toda la duración entre las evaluaciones de carga-velocidad previas y posteriores a la sesión.
No se administra ninguna actividad que induzca fatiga, ejercicio de resistencia o intervención adicional, permitiendo que todos los cambios observados reflejen la variación normal sin fatiga relacionada con el entrenamiento.
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Protocolo de Fatiga Moderada
Los participantes realizaron 5 series de sentadillas en máquina Smith al 70% de su 1RM, completando la mitad del número máximo posible de repeticiones en cada serie.
Este protocolo fue diseñado para inducir un nivel moderado de fatiga evitando el fallo muscular completo.
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Los participantes realizaron cinco series de sentadillas en máquina Smith al 70% de su repetición máxima (1RM), completando la mitad de las repeticiones máximas posibles en cada serie.
Este protocolo fue diseñado para inducir un nivel moderado de fatiga neuromuscular sin alcanzar el agotamiento completo. |
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Protocolo de Fatiga Alta
En el protocolo de alta fatiga, los participantes realizaron cinco series de sentadillas en la máquina Smith al 70% de su 1RM, completando cada serie hasta el fallo muscular.
En cada serie, los participantes continuaron levantando hasta que ya no pudieron completar una repetición completa con la técnica adecuada.
Este protocolo fue diseñado para inducir un alto nivel de fatiga neuromuscular y para probar la sensibilidad de las variables de carga-velocidad en condiciones de fatiga máxima.
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Esta intervención no implica ningún entrenamiento ni actividad que induzca fatiga.
Los participantes no realizan ninguna serie de sentadillas entre las pruebas de carga incremental previas y posteriores a la sesión.
Esta condición sirve como línea base para determinar las variaciones naturales en las medidas de carga-velocidad, eliminando así la influencia de la fatiga inducida por el ejercicio.
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¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
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Cambio en la Carga Máxima Teórica (L0) Derivada de la Relación Carga-Velocidad
Periodo de tiempo: Baseline (pre-sesión) e inmediatamente después de la sesión (en un plazo de 15 minutos)
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Diferencia en la carga teórica máxima (L0, kg) derivada de la relación carga-velocidad entre las pruebas de carga incremental de referencia (pre-sesión) e inmediatamente después de la sesión.
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Baseline (pre-sesión) e inmediatamente después de la sesión (en un plazo de 15 minutos)
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Cambio en la Velocidad Máxima Teórica (v0) Derivada de la Relación Carga-Velocidad
Periodo de tiempo: Baseline (pre-sesión) y 15 minutos post-sesión
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Diferencia en la velocidad teórica máxima (v0, m/s) derivada de la relación carga-velocidad entre las pruebas de carga incremental de referencia (pre-sesión) e inmediatamente después de la sesión.
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Baseline (pre-sesión) y 15 minutos post-sesión
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Cambio en el Área Bajo la Línea de Relación Carga-Velocidad (Aline)
Periodo de tiempo: Basal (pre-sesión) e inmediatamente después de la sesión (dentro de los 15 minutos)
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Diferencia en el área bajo la línea de relación carga-velocidad (Aline, calculada como L0 × v0 / 2) entre las pruebas de carga incremental de referencia (pre-sesión) e inmediatamente después de la sesión.
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Basal (pre-sesión) e inmediatamente después de la sesión (dentro de los 15 minutos)
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Cambio en la Repetición Máxima (1RM) en la Sentadilla con Máquina Smith
Periodo de tiempo: Línea base (pre-sesión) e inmediatamente después de la sesión (en un plazo de 15 minutos)
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Diferencia en una repetición máxima (1RM, kg) en la sentadilla en máquina Smith entre las pruebas de carga incremental al inicio (antes de la sesión) e inmediatamente después de la sesión.
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Línea base (pre-sesión) e inmediatamente después de la sesión (en un plazo de 15 minutos)
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Investigadores
- Investigador principal: Deniz Şentürk, PhD, Istanbul Gelisim University
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Actual)
Finalización del estudio (Actual)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 2024/04/67
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Descripción del plan IPD
Marco de tiempo para compartir IPD
Criterios de acceso compartido de IPD
Tipo de información de apoyo para compartir IPD
- PROTOCOLO DE ESTUDIO
- SAVIA
- CIF
- RSC
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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