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急性BFRトレーニングがバランスと固有受容感覚に及ぼす影響

2026年2月18日 更新者:Berivan Beril Kılıç、Biruni University

血流制限トレーニングがバランスと固有受容感覚に及ぼす急性効果:無作為化比較盲検研究 急性BFRトレーニングがバランスと固有受容感覚に及ぼす影響

血流制限トレーニング(BFR)は、運動中に動脈血流を維持しながら静脈還流を制限するためにカフまたは止血帯を使用して適用される技術です。近年、BFRは低強度トレーニングで筋活動を高める効果的な方法として注目を集めています。本研究は、比較的未開拓の領域であるバランスと固有受容に対するBFRトレーニングの急性効果を評価し、偽および対照群と比較してこれらの効果を分析することを目的としています。

本研究は、18歳から35歳の健康な個人を含める計画です。参加者はBFR群、偽群、対照群の3群に分けられます。運動プロトコル前後に、すべての参加者の人口統計情報と身体活動レベルが記録されます。次の段階では、参加者は静的および動的バランスの評価、膝と足首の固有受容測定、片脚ホップテストを受けます。単回セッションの運動プロトコルを完了した後、すべての評価テストが各参加者に対して繰り返されます。収集されたデータは群間で比較されます。

本研究の期待される成果は、動脈遮断が適用されるBFR群が、他の群と比較してバランスと固有受容に関連するパラメータで有意な改善を示すことです。

本研究の新規性は、BFRがバランスと固有受容に及ぼす効果とその急性レベルの発現の両方を検討することにあります。現在、BFRがバランスと固有受容に及ぼす効果を調査する研究は限られています。私たちの研究は、バランス運動応用に関する文献の多様性に貢献するだけでなく、BFRの急性効果が確認された場合、理学療法、リハビリテーション、スポーツ科学におけるこの運動方法の応用に関する新たな視点を提供することを目指しています。

調査の概要

詳細な説明

血流制限運動(BFR)は、通常1回最大挙上重量の20〜30%で行われる低強度トレーニングを通じて筋活動を高める非常に効果的な方法として登場しました。 この技術は、カフや止血帯などの外部圧迫装置の適用を含み、動脈血流を維持しながら静脈還流を制限します。 これにより遠位筋群に局所的な低酸素環境が生じ、代謝ストレスを引き起こし、III群およびIV群求心性神経線維を活性化すると考えられています。 これらの線維は、次に肥大適応に特に反応しやすく、同化ホルモンの放出を刺激する可能性のある速筋運動単位を動員します。 レジスタンストレーニング研究からの証拠は、BFRが低い運動強度であっても筋タンパク質合成を促進し、筋横断面積を増加させ、II型線維を優先的に活性化できることを示しています。 さらに、有酸素運動と組み合わせたBFRは、心血管持久力、最大酸素摂取量、および代謝適応を改善することが示されており、異なるトレーニング様式や集団におけるその汎用性を示唆しています。

筋力と肥大に対するBFRの効果に関する広範な研究にもかかわらず、バランスと固有受容感覚への影響は比較的未開拓のままです。 筋骨格系と中枢神経系の相互作用を通じて身体位置と動きの知覚を可能にする固有受容感覚は、姿勢制御、運動協調性、傷害予防、および日常的・運動的活動の安全な遂行に不可欠です。 姿勢安定性は、前庭、視覚、および固有受容感覚入力の統合に依存し、筋硬度と反射的反応が重要な役割を果たします。 BFR中の一時的な血流制限は、筋紡錘やゴルジ腱器官などの機械受容器からの感覚フィードバックを調整し、固有受容感覚の鋭敏さと姿勢制御を潜在的に向上させる可能性があります。 機械的、代謝的、および侵害受容信号を中枢神経系に伝達するIII群およびIV群求心性線維の活性化は、これらの効果の根底にある主要なメカニズムと考えられています。 III群求心性線維は主に張力や筋内圧などの機械的刺激に敏感であり、IV群求心性線維は主に代謝変化に反応します。 これらの求心性経路を刺激することにより、BFRはバランスと固有受容感覚の両方を改善する短期的な神経筋適応を促進する可能性があります。

一部の研究はBFR後に姿勢制御と静的バランスパラメータの改善を報告していますが、文献は限られており、時折矛盾しています。 若年座位生活者におけるBFRの固有受容感覚とバランスへの急性効果を調査する研究は特に不足しており、以前の研究のほとんどは筋力、肥大、または有酸素性パフォーマンスに焦点を当てていました。 本研究は、固有受容機能と姿勢安定性に焦点を当て、単回のBFR運動に対する即時の神経筋反応を評価することでこのギャップを埋めることを目的としています。 この研究からの知見は、リハビリテーション、傷害予防、および運動パフォーマンス最適化のためのBFRの応用に関する新たな洞察を提供し、臨床およびスポーツ集団の両方における運動処方のためのエビデンスに基づいたガイダンスを提供することが期待されます。

研究の種類

介入

入学 (実際)

74

段階

  • 適用できない

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究場所

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

はい

説明

適格基準:

18歳から35歳までの男性または女性であること。 国際身体活動質問票-短縮版(IPAQ-SF)に基づき、週に少なくとも600MET-分のエネルギー消費量と定義される身体活動レベルを有すること。

正常な膝関節可動域(屈曲:0-135°;過伸展:0-10°)を有すること。

正常な足関節可動域(背屈:0-20°;底屈:0-45°)を有すること。

除外基準:

過去6ヶ月以内の腰または下肢の損傷の既往歴。 神経学的または前庭障害の既往歴。 下肢手術の既往歴。 深部静脈血栓症のリスク因子。 血流制限を伴う運動への参加を妨げる少なくとも1つの禁忌事項の存在(例:喫煙、既往の静脈血栓塞栓症、足関節上腕血圧比<0.9などの末梢血管疾患リスク、 冠動脈疾患、高血圧、血友病など)。

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

  • 主な目的:他の
  • 割り当て:ランダム化
  • 介入モデル:並列代入
  • マスキング:独身

武器と介入

参加者グループ / アーム
介入・治療
他の:対照群

すべての参加者は同じ運動プロトコルを実施します。 このプロトコルは、固有受容トレーニングの効果を検証した文献研究に基づいて設計されました。 プログラムは、BOSUバランスプラットフォーム上で行われる様々なバランスおよび固有受容運動で構成されています。 これらの運動の目的は、参加者の静的および動的バランスの向上、感覚運動系の刺激、下肢の安定性の向上です。

運動プロトコルには以下の順序が含まれます:参加者はBOSU上でのスクワット(10回)、BOSU上での両脚立位(60秒)、BOSU上での両脚ボール投げ受け(60秒)、BOSU上での片脚立位(60秒)、BOSU上での片脚ボール投げ受け(60秒)を実施します。 その後、BOSU上での両脚ジャンプ(10回)、BOSU上での片脚ジャンプ(10回)、BOSU上での体幹90度回転を伴う両脚ジャンプ(10回)が続きます。 最終パートでは、参加者は両脚で

偽コンパレータ:シャムグループ

すべての参加者は同じ運動プロトコルを実施します。 このプロトコルは、固有受容トレーニングの効果を検証した文献研究に基づいて設計されました。 プログラムは、BOSUバランスプラットフォーム上で行われる様々なバランスおよび固有受容運動で構成されています。 これらの運動の目的は、参加者の静的および動的バランスの向上、感覚運動系の刺激、下肢の安定性の向上です。

運動プロトコルには以下の順序が含まれます:参加者はBOSU上でのスクワット(10回)、BOSU上での両脚立位(60秒)、BOSU上での両脚ボール投げ受け(60秒)、BOSU上での片脚立位(60秒)、BOSU上での片脚ボール投げ受け(60秒)を実施します。 その後、BOSU上での両脚ジャンプ(10回)、BOSU上での片脚ジャンプ(10回)、BOSU上での体幹90度回転を伴う両脚ジャンプ(10回)が続きます。 最終パートでは、参加者は両脚で

シャムBFR群の参加者は、両大腿部の近位に装着したカフを着用します。 ただし、血流を制限するための圧力は加えられません。 カフは、実際の閉塞を誘発することなく血流制限の感覚をシミュレートするため、運動セッション中ずっとそのままの状態に保たれます。 参加者はこれらの条件下で、BFR群と同じ運動プロトコルを実施します。
実験的:BFR グループ

すべての参加者は同じ運動プロトコルを実施します。 このプロトコルは、固有受容トレーニングの効果を検証した文献研究に基づいて設計されました。 プログラムは、BOSUバランスプラットフォーム上で行われる様々なバランスおよび固有受容運動で構成されています。 これらの運動の目的は、参加者の静的および動的バランスの向上、感覚運動系の刺激、下肢の安定性の向上です。

運動プロトコルには以下の順序が含まれます:参加者はBOSU上でのスクワット(10回)、BOSU上での両脚立位(60秒)、BOSU上での両脚ボール投げ受け(60秒)、BOSU上での片脚立位(60秒)、BOSU上での片脚ボール投げ受け(60秒)を実施します。 その後、BOSU上での両脚ジャンプ(10回)、BOSU上での片脚ジャンプ(10回)、BOSU上での体幹90度回転を伴う両脚ジャンプ(10回)が続きます。 最終パートでは、参加者は両脚で

このグループでは、参加者は血流制限を誘導するために四肢の近位部にカフを装着し、個別化された圧力が適用されます。 参加者は血流制限条件下で処方された運動を実施します。 血流制限の適用には、オクルージョンカフデバイスが使用されます。 ウォームアッププロトコルの後、BFR群とシャム群の両方で、大腿部の最も近位部に両側にカフが装着されます。 カフの締め付けは、カフと皮膚の上下の端の両方に指2本を挿入できるように調整されます。 シャム群では、血流を制限するためにカフは膨張されませんが、BFR群では、圧力は個人の動脈閉塞圧(AOP)の80%に設定されます。 AOPは、後脛骨動脈に適用されたオクルージョンカフドップラー超音波デバイス(8 MHz)を使用して、仰臥位で決定されます。

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
バランス評価 - パフォーマンスバランスシステム
時間枠:発明前および発明直後

本研究の範囲内では、人間のバランスに影響を与える下肢筋群を分析するために設計されたPerformanz電子モニタリング装置を使用します。 この装置は、バランスの中心を追跡することで筋収縮パターンを分析する方法に基づいて動作します。 このシステムを使用して、両下肢の静的片足バランスが開眼条件下で評価されます。

テスト中、参加者はプラットフォームに30秒間立ち、最初に右足、次に左足で、膝を軽く曲げ、腕を胴体の上で交差させます。 測定は3回繰り返され、装置は3回の試行の平均値を提供します。

この装置は、バランスの客観的評価を可能にするコンピュータベースのソフトウェアシステムと統合された方法で動作します。 このソフトウェアを通じて、研究者はAndroidベースのタブレットまたはノートパソコンを使用して測定値をリアルタイムで監視することができます。 バランス性能

発明前および発明直後
動的バランス評価 - Yバランステスト
時間枠:発明前および発明直後

本研究では、動的バランスの評価における有効かつ信頼性の高い測定方法として、Yバランステスト(YBT)が実施されます。測定はYバランステストプラットフォームを使用して行われます。YBTは、参加者が片足でバランスを維持しながら、対側の脚で前方、後外側、後内側の3方向に可能な限り到達する能力を評価することを目的としています。

テスト実施後、3方向の最大到達距離の合計を参加者の下肢長で正規化することにより、総合スコアが計算されます。YBTは、動的バランス能力を評価するための確立された妥当性と信頼性を持つ標準化されたテストプロトコルとして、文献で広く使用されています(Shaffer, 2013)。

発明前および発明直後

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
固有受容感覚 - 関節位置覚
時間枠:発明前および発明直後

関節位置覚は、四肢の位置が変化しても関節角度を感知し、同じ角度を再現する能力として定義されます。 臨床現場での適用の容易さから、能動的関節位置覚テストは頻繁に使用されています(Düzgün, 2011)。 参加者は目を閉じて座り、股関節を90°屈曲、膝関節を120°屈曲させ、足の裏が完全に地面に接するようにします。

足関節の評価

左右の足関節背屈可動域は傾斜計を使用して評価されます。 測定中、傾斜計は足背に置かれ、参加者の足関節は受動的に10°の背屈位置に置かれた後、開始位置に戻されます。 その後、参加者は能動的に同じ角度を再現するよう求められます。 このテストは各足関節に対して3回繰り返されます。 目標角度(10°)と再現された角度との間の絶対誤差

発明前および発明直後
シングルレッグホップテスト
時間枠:発明前および発明直後

本研究の範囲内で、機能的パフォーマンスを評価するために片脚ホップテストプロトコルが適用されます。 テスト前に、テストエリアを準備し、3メートルの巻尺を床に固定します。 テスト中、参加者は片脚で巻尺の開始点に立ち、腕を体側に置き、スクワット姿勢を取ります。

参加者は、できるだけ遠くに前方へ跳躍し、着地時にバランスを保ちながら同じ脚で着地するよう指示されます。 試技が有効とみなされるためには:

テスト対象外の足が地面に触れてはならず、着地後にバランスを取り戻すための追加のホップを行ってはなりません。 測定は、開始点から巻尺上の踵の位置まで行われます。 各参加者には3回の試技が許可され、最良のパフォーマンスが分析に含まれます(Hadadi, 2020)。

発明前および発明直後
身体活動レベル
時間枠:発明前および発明直後

参加者の身体活動レベルは、国際身体活動質問票-短縮版(IPAQ-SF)を用いて評価されます。 IPAQ-SFは、過去7日間の個人の身体活動レベルを測定するために開発された、妥当性と信頼性のある自己報告式質問票です(Craig et al., 2003)。この質問票は、高強度活動、中強度活動、歩行時間の3つの主要カテゴリーにわたる身体活動を評価します。 参加者はこれらの活動に費やした時間を1日あたりの分数で報告し、それに基づいて身体活動レベルが決定されます。 データは週あたりの代謝当量(MET)-分を用いて分析され、参加者は低、中、高の身体活動レベルに分類されます。

IPAQ-SFの採点方法は以下のように計算されます:

高強度身体活動:8.0 MET × 分数 × 日数

中強度身体活動:4.0 MET × 分数 × 日数

歩行:3.3 MET × 分

発明前および発明直後
自覚的運動強度
時間枠:発明前および発明直後
参加者が運動中に感じる身体的負荷のレベルを評価するため、自覚的運動強度が測定されます。 自覚的運動強度は、個人が身体活動中に経験する疲労と努力のレベルを主観的に表現できる心理生理学的指標です(Borg, 1998)。 参加者は10段階の尺度を使用して自覚的運動強度を評価するよう求められ、0は自覚的負荷なし、10は最大の自覚的負荷を表します。
発明前および発明直後

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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出版物と役立つリンク

研究に関する情報を入力する責任者は、自発的にこれらの出版物を提供します。これらは、研究に関連するあらゆるものに関するものである可能性があります。

一般刊行物

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年11月1日

一次修了 (実際)

2025年12月31日

研究の完了 (実際)

2026年2月1日

試験登録日

最初に提出

2025年11月20日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月15日

最初の投稿 (実際)

2025年12月30日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2026年2月20日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2026年2月18日

最終確認日

2025年11月1日

詳しくは

本研究に関する用語

その他の研究ID番号

  • 6

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

はい

IPD 共有時間枠

2026年2月18日 - 2027年2月18日

IPD 共有サポート情報タイプ

  • STUDY_PROTOCOL
  • SAP
  • ICF
  • CSR

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

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