Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Akutte BFR-treningsvirkninger på balanse og proprioepsjon

18. februar 2026 oppdatert av: Berivan Beril Kılıç, Biruni University

Akutte Effekter av Blodstrømningsbegrensningstrening på Balanse og Propriosepsjon: En Randomisert Kontrollert Blindet StudieAkutte BFR Trenings Effekter på Balanse og Propriosepsjon

Blodstrømningsbegrensningstrening (BFR) er en teknikk som anvendes ved hjelp av en mansjett eller tourniquet for å begrense venøs retur samtidig som arteriell blodstrøm opprettholdes under trening. De siste årene har BFR fått økende oppmerksomhet som en effektiv metode for å forbedre muskelaktivitet med lavintensitets trening. Denne studien tar sikte på å evaluere de akutte effektene av BFR-trening på et relativt lite utforsket område - balanse og proprioepsjon - og å analysere disse effektene ved å sammenligne dem med sham- og kontrollgrupper.

Studien er planlagt å inkludere friske personer i alderen 18-35 år. Deltakerne vil bli delt inn i tre grupper: BFR, sham og kontroll. Før og etter treningsprotokollen vil alle deltakernes demografiske informasjon og fysiske aktivitetsnivåer bli registrert. I neste fase vil deltakerne gjennomgå vurderinger av statisk og dynamisk balanse, målinger av kne- og ankelproprioepsjon, og enbens hoppetester. Etter å ha fullført en enkelt økt treningsprotokoll vil alle vurderingstestene bli gjentatt for hver deltaker. De innsamlede dataene vil bli sammenlignet på tvers av gruppene.

Det forventede resultatet av studien er at BFR-gruppen, hvor arteriell okklusjon vil bli anvendt, vil vise signifikante forbedringer i parametere relatert til balanse og proprioepsjon sammenlignet med de andre gruppene.

Nyheten med denne studien ligger i å undersøke både effektene av BFR på balanse og proprioepsjon og deres akutte manifestasjoner. For tiden er studier som undersøker effektene av BFR på balanse og proprioepsjon begrenset. Vår studie tar sikte på ikke bare å bidra til mangfoldet i litteraturen om balanseøvelsesapplikasjoner, men også, hvis de akutte effektene av BFR bekreftes, å gi et nytt perspektiv på anvendelsen av denne treningsmetoden innen fysioterapi, rehabilitering og idrettsvitenskap.

Studieoversikt

Detaljert beskrivelse

Blodstrømningsrestriksjonsøvelse (BFR) har blitt en svært effektiv metode for å forbedre muskelaktivitet gjennom lavintensitets trening, vanligvis utført ved 20-30 % av en repetisjons maksimum. Teknikken innebærer bruk av en ekstern konstruksjonsenhet, som en mansjett eller tourniquet, som begrenser venøs retur samtidig som arteriell blodstrøm opprettholdes. Dette skaper et lokalisert hypoksisk miljø i den distale muskulator, noe som fører til metabolsk stress som antas å aktivere gruppe III og IV afferente nervefibre. Disse fibrene rekrutterer i sin tur hurtigtrekkende motoriske enheter som er spesielt responsive for hypertrofiske tilpasninger og kan stimulere frigjøring av anabole hormoner. Bevis fra motstandstreningstudier indikerer at BFR kan forbedre muskelproteinsyntese, øke muskelens tverrsnittsareal og foretrekkelig aktivere type II-fibre selv ved lave treningsintensiteter. Dessuten har BFR kombinert med aerob trening vist seg å forbedre kardiovaskulær utholdenhet, maksimalt oksygenopptak og metabolske tilpasninger, noe som tyder på dens allsidighet på tvers av forskjellige treningsmodaler og befolkningsgrupper.

Til tross for omfattende forskning på BFRs effekter på muskelstyrke og hypertrofi, forblir dens innflytelse på balanse og proprioception relativt uutforsket. Proprioception, som muliggjør oppfatning av kroppsposisjon og bevegelse gjennom interaksjoner mellom muskuloskelett- og sentralnervesystemet, er avgjørende for postural kontroll, motorisk koordinering, skadeforebygging og trygg utførelse av daglige og idrettsaktiviteter. Postural stabilitet avhenger av integrering av vestibulære, visuelle og proprioceptive innganger, med muskelstivhet og refleksive responser som spiller avgjørende roller. Midlertidig restriksjon av blodstrøm under BFR kan modulere sensorisk tilbakemelding fra mekanoreseptorer, som muskelspoler og Golgi-senerorganer, potensielt forbedrende proprioceptiv skarphet og postural kontroll. Aktivering av gruppe III og IV afferenter, som overfører mekaniske, metabolske og nociceptive signaler til sentralnervesystemet, anses som en nøkkelmekanisme som ligger til grunn for disse effektene. Gruppe III afferenter er primært følsomme for mekaniske stimuli som spenning og intramuskulært trykk, mens gruppe IV afferenter responderer hovedsakelig på metabolske endringer. Ved å stimulere disse afferente banene, kan BFR legge til rette for kortsiktige nevromuskulære tilpasninger som forbedrer både balanse og proprioception.

Selv om noen studier har rapportert forbedringer i postural kontroll og statiske balanseparametere etter BFR, forblir litteraturen begrenset og av og til inkonsistent. Det er spesielt mangel på forskning som undersøker de akutte effektene av BFR på proprioception og balanse hos unge voksne med stillesittende livsstil, da de fleste tidligere studier har fokusert på styrke, hypertrofi eller aerob ytelse. Denne studien har som mål å fylle dette gapet ved å evaluere de umiddelbare nevromuskulære responsene til en enkelt økt med BFR-trening, med fokus på proprioceptiv funksjon og postural stabilitet. Funn fra denne forskningen forventes å gi nye innsikter i anvendelsen av BFR for rehabilitering, skadeforebygging og optimalisering av idrettsytelse, og tilbyr evidensbasert veiledning for treningsforeskrivelse i både kliniske og idrettsrelaterte populasjoner.

Studietype

Intervensjonell

Registrering (Faktiske)

74

Fase

  • Ikke aktuelt

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiesteder

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

  • Voksen

Tar imot friske frivillige

Ja

Beskrivelse

Inkluderingskriterier:

Være mann eller kvinne mellom 18 og 35 år. Ha et fysisk aktivitetsnivå definert som et energiforbruk på minst 600 MET-minutter per uke, i henhold til International Physical Activity Questionnaire - Short Form (IPAQ-SF).

Ha normal bevegelsesutfoldelse i kneledd (fleksjon: 0-135°; hyperekstensjon: 0-10°).

Ha normal bevegelsesutfoldelse i ankelledd (dorsalfleksjon: 0-20°; plantarfleksjon: 0-45°).

Ekskluderingskriterier:

Historie med skade i korsryggen eller nedre ekstremitet innen de siste 6 månedene. Historie med nevrologiske eller vestibulære lidelser. Historie med operasjon i nedre ekstremitet. Risikofaktorer for dyp venetrombose. Tilstedeværelse av minst én kontraindikasjon som hindrer deltakelse i øvelser som involverer blodstrømningsrestriksjon (f.eks. røyking, tidligere venøs tromboembolisme, risiko for perifer vaskulær sykdom som ankel-brakial indeks <0.9, koronar hjertesykdom, hypertensjon, hemofili, etc.).

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

  • Primært formål: Annen
  • Tildeling: Randomisert
  • Intervensjonsmodell: Parallell tildeling
  • Masking: Enkelt

Våpen og intervensjoner

Deltakergruppe / Arm
Intervensjon / Behandling
Annen: Kontrollgruppe

Alle deltakere vil utføre det samme treningsprotokollen. Protokollen ble utformet basert på studier i litteraturen som undersøker effektene av proprioceptiv trening. Programmet består av ulike balanse- og proprioceptive øvelser utført på en BOSU balanseplattform. Hensikten med øvelsene er å forbedre deltakernes statiske og dynamiske balanse, stimulere sensomotoriske systemet og forbedre stabiliteten i nedre ekstremiteter.

Treningsprotokollen inkluderer følgende sekvens: deltakere vil utføre knebøy på BOSU (10 repetisjoner), dobbeltbent ståstilling på BOSU (60 sekunder), dobbeltbent ballkast og fangst på BOSU (60 sekunder), enkeltbent ståstilling på BOSU (60 sekunder), og enkeltbent ballkast og fangst på BOSU (60 sekunder). Dette etterfølges av dobbeltbent hopp på BOSU (10 repetisjoner), enkeltbent hopp på BOSU (10 repetisjoner), og dobbeltbent hopp med 90° kroppsrotasjon på BOSU (10 repetisjoner). I den siste delen vil deltakere utføre dobbelt

Sham-komparator: Sham Group

Alle deltakere vil utføre det samme treningsprotokollen. Protokollen ble utformet basert på studier i litteraturen som undersøker effektene av proprioceptiv trening. Programmet består av ulike balanse- og proprioceptive øvelser utført på en BOSU balanseplattform. Hensikten med øvelsene er å forbedre deltakernes statiske og dynamiske balanse, stimulere sensomotoriske systemet og forbedre stabiliteten i nedre ekstremiteter.

Treningsprotokollen inkluderer følgende sekvens: deltakere vil utføre knebøy på BOSU (10 repetisjoner), dobbeltbent ståstilling på BOSU (60 sekunder), dobbeltbent ballkast og fangst på BOSU (60 sekunder), enkeltbent ståstilling på BOSU (60 sekunder), og enkeltbent ballkast og fangst på BOSU (60 sekunder). Dette etterfølges av dobbeltbent hopp på BOSU (10 repetisjoner), enkeltbent hopp på BOSU (10 repetisjoner), og dobbeltbent hopp med 90° kroppsrotasjon på BOSU (10 repetisjoner). I den siste delen vil deltakere utføre dobbelt

Deltakerne i den falske BFR-gruppen vil ha på seg mansjetter plassert proksimalt på begge lårene. Det vil imidlertid ikke bli påført noe trykk for å begrense blodstrømmen. Mansjettene vil forbli på plass gjennom hele treningsøkten for å simulere følelsen av blodstrømningsbegrensning uten å forårsake faktisk okklusjon. Deltakerne vil utføre den samme treningsprotokollen som BFR-gruppen under disse forholdene.
Eksperimentell: BFR-gruppen

Alle deltakere vil utføre det samme treningsprotokollen. Protokollen ble utformet basert på studier i litteraturen som undersøker effektene av proprioceptiv trening. Programmet består av ulike balanse- og proprioceptive øvelser utført på en BOSU balanseplattform. Hensikten med øvelsene er å forbedre deltakernes statiske og dynamiske balanse, stimulere sensomotoriske systemet og forbedre stabiliteten i nedre ekstremiteter.

Treningsprotokollen inkluderer følgende sekvens: deltakere vil utføre knebøy på BOSU (10 repetisjoner), dobbeltbent ståstilling på BOSU (60 sekunder), dobbeltbent ballkast og fangst på BOSU (60 sekunder), enkeltbent ståstilling på BOSU (60 sekunder), og enkeltbent ballkast og fangst på BOSU (60 sekunder). Dette etterfølges av dobbeltbent hopp på BOSU (10 repetisjoner), enkeltbent hopp på BOSU (10 repetisjoner), og dobbeltbent hopp med 90° kroppsrotasjon på BOSU (10 repetisjoner). I den siste delen vil deltakere utføre dobbelt

I denne gruppen vil deltakerne få plassert mansjetter proksimalt på lemmet for å indusere blodstrømrestriksjon, og individuelt trykk vil bli påført. Deltakerne vil utføre de foreskrevne øvelsene under blodstrømrestriksjonsforhold. For blodstrømrestriksjonsapplikasjonen vil en Okklusjonsmansjett-enhet bli brukt. Etter oppvarmingsprotokollen vil mansjetter bli plassert bilateralt på den mest proksimale delen av låret i både BFR- og sham-gruppene. Mansjettstramheten vil bli justert for å tillate innføring av to fingre mellom mansjetten og huden på både øvre og nedre kanter. I sham-gruppen vil ikke mansjettene bli oppblåst for å begrense blodstrømmen, mens i BFR-gruppen vil trykket bli satt til 80% av den enkeltes arterielle okklusjonstrykk (AOP). AOP vil bli bestemt i liggende stilling ved bruk av en Okklusjonsmansjett Doppler ultralyd-enhet (8 MHz) påført den posteriore tibiale arterien.

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Balansetester - Performanze Balansesystem
Tidsramme: pre-invention og umiddelbart etter oppfinnelsen

Innenfor rammen av denne studien vil det bli brukt en Performanz elektronisk overvåkingsenhet, designet for å analysere nedre ekstremitets muskelgrupper som påvirker menneskelig balanse.
Enheten fungerer basert på en metode som analyserer muskelkontraksjonsmønstre ved å spore balansens sentrum.
Ved hjelp av dette systemet vil statisk enbensbalanse bli vurdert for begge nedre ekstremiteter under øyne-åpne forhold.

Under testen vil deltakerne stå på plattformen i 30 sekunder, først på høyre fot og deretter på venstre fot, med kneet litt bøyd og armene krysset over overkroppen.
Målingene vil bli gjentatt tre ganger, og enheten vil gi gjennomsnittet av de tre forsøkene.

Enheten fungerer på en integrert måte med et databassert programvaresystem som muliggjør objektiv vurdering av balanse.
Gjennom denne programvaren vil forskerne kunne overvåke målingene i sanntid ved hjelp av en Android-basert nettbrett eller en bærbar datamaskin.
Balansens prestasjon

pre-invention og umiddelbart etter oppfinnelsen
Dynamisk Balansevurdering - Y-Balanse Test
Tidsramme: før oppfinnelsen og umiddelbart etter oppfinnelsen

Y-balansetesten (YBT) vil bli brukt i denne studien som en gyldig og pålitelig målemetode for vurdering av dynamisk balanse. Målinger vil bli utført ved hjelp av en Y-balansetest-plattform. YBT har som mål å vurdere deltakerens evne til å opprettholde balanse på ett ben mens de strekker seg så langt som mulig i tre retninger – anterior, posterolateral og posteromedial – med den kontralaterale ekstremiteten.

Etter testutførelse vil den sammensatte poengsummen bli beregnet ved å normalisere summen av de maksimale rekkeviddeavstandene i de tre retningene til deltakerens nedre ekstremitetslengde. YBT er mye brukt i litteraturen som en standardisert testprotokoll med veletablert validitet og reliabilitet for evaluering av dynamisk balanseevne (Shaffer, 2013).

før oppfinnelsen og umiddelbart etter oppfinnelsen

Sekundære resultatmål

Resultatmål
Tiltaksbeskrivelse
Tidsramme
Propriosepsjon - Leddestillingsoppfatning
Tidsramme: før oppfinnelsen og umiddelbart etter oppfinnelsen

Leddsanse er definert som evnen til å oppfatte en leddvinkel og reprodusere den samme vinkelen selv når stillingen til ekstremiteten endres. På grunn av enkelheten i anvendelse i kliniske settinger, brukes den aktive leddsansetesten ofte (Düzgün, 2011). Deltakerne vil sitte med lukkede øyne, med hoften fleksert til 90° og kneet fleksert til 120°, og sikre at fotsålene er i full kontakt med bakken.

Ankelleddsvurdering

Høyre og venstre ankelledds dorsalfleksjons bevegelsesutstrekning vil bli vurdert ved hjelp av et inklinometer. Under målingen vil inklinometeret plasseres på fotens ryggside, og deltakerens ankelledd vil bli passivt posisjonert på 10° dorsalfleksjon før det returneres til utgangsposisjonen. Deretter vil deltakeren bli bedt om å aktivt reprodusere den samme vinkelen. Testen vil bli gjentatt tre ganger for hvert ankelledd. Den absolutte feilen mellom målvinkelen (10°) og den reproduserte vinkelen

før oppfinnelsen og umiddelbart etter oppfinnelsen
Enbens hoppetest
Tidsramme: før oppfinnelsen og umiddelbart etter oppfinnelsen

Innenfor rammen av denne studien vil et enkeltbens hoppetestprotokoll bli anvendt for å vurdere funksjonell ytelse. Før testingen vil testområdet bli forberedt, og et 3-meters målebånd vil bli festet til gulvet. Under testen vil deltakerne stå på startpunktet til målebåndet på ett ben, med armene langs sidene og i en knebøyestilling.

Deltakerne vil bli instruert til å hoppe fremover så langt som mulig og lande på samme ben, mens de opprettholder balansen ved landing. For at et forsøk skal anses som gyldig:

Den ikke-testede foten må ikke berøre bakken, og ingen ekstra hopp skal utføres for å gjenvinne balansen etter landing. Målingen vil bli tatt fra startpunktet til hælposisjonen på målebåndet. Hver deltaker vil få tre forsøk, og den beste prestasjonen vil bli inkludert i analysen (Hadadi, 2020).

før oppfinnelsen og umiddelbart etter oppfinnelsen
Fysisk aktivitetsnivå
Tidsramme: før oppfinnelsen og umiddelbart etter oppfinnelsen

Deltakernes fysiske aktivitetsnivå vil bli vurdert ved bruk av International Physical Activity Questionnaire - Short Form (IPAQ-SF). IPAQ-SF er et gyldig og pålitelig selvrapporteringsskjema utviklet for å bestemme enkeltpersoners fysiske aktivitetsnivå de siste syv dagene (Craig et al., 2003). Spørreskjemaet vurderer fysisk aktivitet innen tre hovedkategorier: høyintensitetsaktiviteter, moderatintensitetsaktiviteter og gangtid. Deltakerne rapporterer tiden brukt på disse aktivitetene i minutter per dag, og basert på dette blir deres fysiske aktivitetsnivå bestemt. Dataene vil bli analysert ved bruk av Metabolic Equivalent of Task (MET)-minutter per uke, og deltakerne vil bli klassifisert i lavt, moderat eller høyt fysisk aktivitetsnivå.

IPAQ-SF-poengberegningsmetoden beregnes som følger:

Høyintensitets fysisk aktivitet: 8,0 MET × minutter × dager

Moderatintensitets fysisk aktivitet: 4,0 MET × minutter × dager

Gange: 3,3 MET × minutter × dager

før oppfinnelsen og umiddelbart etter oppfinnelsen
Vurdering av opplevd anstrengelse
Tidsramme: før oppfinnelsen og umiddelbart etter oppfinnelsen
For å vurdere nivået av fysisk anstrengelse som deltakerne opplever under trening, vil vurderingen av opplevd anstrengelse bli målt. Opplevd anstrengelse er en psykofysiologisk måling som lar enkeltpersoner subjektivt uttrykke nivået av tretthet og innsats de opplever under fysisk aktivitet (Borg, 1998). Deltakerne vil bli bedt om å vurdere sin opplevde anstrengelse ved hjelp av en 10-punkts skala, der 0 indikerer ingen opplevd anstrengelse og 10 representerer maksimal opplevd anstrengelse.
før oppfinnelsen og umiddelbart etter oppfinnelsen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Publikasjoner og nyttige lenker

Den som er ansvarlig for å legge inn informasjon om studien leverer frivillig disse publikasjonene. Disse kan handle om alt relatert til studiet.

Generelle publikasjoner

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

1. november 2025

Primær fullføring (Faktiske)

31. desember 2025

Studiet fullført (Faktiske)

1. februar 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

20. november 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

15. desember 2025

Først lagt ut (Faktiske)

30. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)

20. februar 2026

Siste oppdatering sendt inn som oppfylte QC-kriteriene

18. februar 2026

Sist bekreftet

1. november 2025

Mer informasjon

Begreper knyttet til denne studien

Andre studie-ID-numre

  • 6

Plan for individuelle deltakerdata (IPD)

Planlegger du å dele individuelle deltakerdata (IPD)?

JA

IPD-delingstidsramme

18.02.2026 - 18.02.2027

IPD-deling Støtteinformasjonstype

  • STUDY_PROTOCOL
  • SEVJE
  • ICF
  • CSR

Legemiddel- og utstyrsinformasjon, studiedokumenter

Studerer et amerikansk FDA-regulert medikamentprodukt

Nei

Studerer et amerikansk FDA-regulert enhetsprodukt

Nei

Denne informasjonen ble hentet direkte fra nettstedet clinicaltrials.gov uten noen endringer. Hvis du har noen forespørsler om å endre, fjerne eller oppdatere studiedetaljene dine, vennligst kontakt register@clinicaltrials.gov. Så snart en endring er implementert på clinicaltrials.gov, vil denne også bli oppdatert automatisk på nettstedet vårt. .

Abonnere