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Effets de l'Entraînement BFR Aigu sur l'Équilibre et la Proprioception

18 février 2026 mis à jour par: Berivan Beril Kılıç, Biruni University

Effets Aigus de l'Entraînement avec Restriction du Flux Sanguin sur l'Équilibre et la Proprioception : Une Étude Contrôlée Randomisée en AveugleEffets Aigus de l'Entraînement BFR sur l'Équilibre et la Proprioception

L'entraînement avec restriction du flux sanguin (BFR) est une technique appliquée à l'aide d'un brassard ou d'un garrot pour restreindre le retour veineux tout en maintenant le flux sanguin artériel pendant l'exercice. Ces dernières années, le BFR a gagné en attention en tant que méthode efficace pour améliorer l'activité musculaire avec un entraînement de faible intensité. Cette étude vise à évaluer les effets aigus de l'entraînement BFR sur un domaine relativement peu exploré - l'équilibre et la proprioception - et à analyser ces effets en les comparant avec des groupes témoin et placebo.

L'étude est prévue pour inclure des individus en bonne santé âgés de 18 à 35 ans. Les participants seront divisés en trois groupes : BFR, placebo et témoin. Avant et après le protocole d'exercice, les informations démographiques et les niveaux d'activité physique de tous les participants seront enregistrés. Dans la phase suivante, les participants subiront des évaluations de l'équilibre statique et dynamique, des mesures de proprioception du genou et de la cheville, et des tests de saut sur une jambe. Après avoir terminé un protocole d'exercice en une seule session, tous les tests d'évaluation seront répétés pour chaque participant. Les données collectées seront comparées entre les groupes.

Le résultat attendu de l'étude est que le groupe BFR, auquel une occlusion artérielle sera appliquée, montrera des améliorations significatives des paramètres liés à l'équilibre et à la proprioception par rapport aux autres groupes.

La nouveauté de cette étude réside dans l'examen à la fois des effets du BFR sur l'équilibre et la proprioception et de leurs manifestations au niveau aigu. Actuellement, les études examinant les effets du BFR sur l'équilibre et la proprioception sont limitées. Notre étude vise non seulement à contribuer à la diversité de la littérature sur les applications d'exercices d'équilibre, mais aussi, si les effets aigus du BFR sont confirmés, à offrir une nouvelle perspective sur l'application de cette méthode d'exercice en physiothérapie, réadaptation et sciences du sport.

Aperçu de l'étude

Description détaillée

L'exercice de restriction du flux sanguin (BFR) s'est imposé comme une méthode hautement efficace pour améliorer l'activité musculaire grâce à un entraînement de faible intensité, généralement réalisé à 20-30 % du maximum d'une répétition. La technique implique l'application d'un dispositif de constriction externe, tel qu'un brassard ou un garrot, qui limite le retour veineux tout en maintenant le flux sanguin artériel. Cela crée un environnement hypoxique localisé dans la musculature distale, entraînant un stress métabolique qui est censé activer les fibres nerveuses afférentes des groupes III et IV. Ces fibres, à leur tour, recrutent des unités motrices à contraction rapide qui sont particulièrement sensibles aux adaptations hypertrophiques et peuvent stimuler la libération d'hormones anabolisantes. Les preuves issues d'études sur l'entraînement en résistance indiquent que le BFR peut améliorer la synthèse des protéines musculaires, augmenter la surface de section transversale des muscles et activer préférentiellement les fibres de type II, même à de faibles intensités d'exercice. De plus, il a été démontré que le BFR combiné à un exercice aérobique améliore l'endurance cardiovasculaire, la consommation maximale d'oxygène et les adaptations métaboliques, ce qui suggère sa polyvalence dans différentes modalités d'entraînement et populations.

Malgré des recherches approfondies sur les effets du BFR sur la force musculaire et l'hypertrophie, son influence sur l'équilibre et la proprioception reste relativement inexplorée. La proprioception, qui permet la perception de la position et du mouvement du corps grâce aux interactions entre les systèmes musculo-squelettique et nerveux central, est essentielle pour le contrôle postural, la coordination motrice, la prévention des blessures et la réalisation en toute sécurité des activités quotidiennes et sportives. La stabilité posturale dépend de l'intégration des entrées vestibulaires, visuelles et proprioceptives, la raideur musculaire et les réponses réflexes jouant des rôles cruciaux. La restriction temporaire du flux sanguin pendant le BFR peut moduler la rétroaction sensorielle des mécanorécepteurs, tels que les fuseaux neuromusculaires et les organes tendineux de Golgi, améliorant potentiellement l'acuité proprioceptive et le contrôle postural. L'activation des afférents des groupes III et IV, qui transmettent des signaux mécaniques, métaboliques et nociceptifs au système nerveux central, est considérée comme un mécanisme clé sous-jacent à ces effets. Les afférents du groupe III sont principalement sensibles aux stimuli mécaniques tels que la tension et la pression intramusculaire, tandis que les afférents du groupe IV répondent principalement aux changements métaboliques. En stimulant ces voies afférentes, le BFR peut faciliter des adaptations neuromusculaires à court terme qui améliorent à la fois l'équilibre et la proprioception.

Bien que certaines études aient rapporté des améliorations du contrôle postural et des paramètres d'équilibre statique après le BFR, la littérature reste limitée et parfois incohérente. Il existe une pénurie particulière de recherches étudiant les effets aigus du BFR sur la proprioception et l'équilibre chez les jeunes adultes sédentaires, car la plupart des études antérieures se sont concentrées sur la force, l'hypertrophie ou la performance aérobique. La présente étude vise à combler cette lacune en évaluant les réponses neuromusculaires immédiates à une seule séance d'exercice de BFR, en mettant l'accent sur la fonction proprioceptive et la stabilité posturale. Les résultats de cette recherche devraient fournir de nouvelles perspectives sur l'application du BFR pour la rééducation, la prévention des blessures et l'optimisation de la performance sportive, offrant des recommandations fondées sur des preuves pour la prescription d'exercices dans les populations cliniques et sportives.

Type d'étude

Interventionnel

Inscription (Réel)

74

Phase

  • N'est pas applicable

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Lieux d'étude

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

  • Adulte

Accepte les volontaires sains

Oui

La description

Critères d'inclusion :

Être un homme ou une femme âgé(e) de 18 à 35 ans. Avoir un niveau d'activité physique défini comme une dépense énergétique d'au moins 600 minutes-MET par semaine, selon le Questionnaire international sur l'activité physique - Forme courte (IPAQ-SF).

Avoir une amplitude articulaire normale du genou (flexion : 0-135° ; hyperextension : 0-10°).

Avoir une amplitude articulaire normale de la cheville (dorsiflexion : 0-20° ; flexion plantaire : 0-45°).

Critères d'exclusion :

Antécédent de blessure au bas du dos ou aux membres inférieurs au cours des 6 derniers mois. Antécédent de troubles neurologiques ou vestibulaires. Antécédent de chirurgie des membres inférieurs. Facteurs de risque de thrombose veineuse profonde. Présence d'au moins une contre-indication empêchant la participation à des exercices impliquant une restriction du flux sanguin (par exemple, tabagisme, antécédent de thromboembolie veineuse, risque de maladie vasculaire périphérique tel qu'un index cheville-bras <0,9, maladie coronarienne, hypertension, hémophilie, etc.).

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

  • Objectif principal: Autre
  • Répartition: Randomisé
  • Modèle interventionnel: Affectation parallèle
  • Masquage: Seul

Armes et Interventions

Groupe de participants / Bras
Intervention / Traitement
Autre: Groupe de contrôle

Tous les participants effectueront le même protocole d'exercices. Le protocole a été conçu sur la base d'études de la littérature examinant les effets de l'entraînement proprioceptif. Le programme consiste en divers exercices d'équilibre et proprioceptifs réalisés sur une plateforme d'équilibre BOSU. Le but des exercices est d'améliorer l'équilibre statique et dynamique des participants, de stimuler le système sensorimoteur et d'améliorer la stabilité des membres inférieurs.

Le protocole d'exercices comprend la séquence suivante : les participants effectueront des squats sur le BOSU (10 répétitions), une station debout à deux jambes sur le BOSU (60 secondes), un lancer et rattrapage de balle à deux jambes sur le BOSU (60 secondes), une station debout sur une jambe sur le BOSU (60 secondes), et un lancer et rattrapage de balle sur une jambe sur le BOSU (60 secondes). Suivent ensuite des sauts à deux jambes sur le BOSU (10 répétitions), des sauts sur une jambe sur le BOSU (10 répétitions), et des sauts à deux jambes avec une rotation du tronc de 90° sur le BOSU (10 répétitions). Dans la dernière partie, les participants effectueront des

Comparateur factice: Groupe Sham

Tous les participants effectueront le même protocole d'exercices. Le protocole a été conçu sur la base d'études de la littérature examinant les effets de l'entraînement proprioceptif. Le programme consiste en divers exercices d'équilibre et proprioceptifs réalisés sur une plateforme d'équilibre BOSU. Le but des exercices est d'améliorer l'équilibre statique et dynamique des participants, de stimuler le système sensorimoteur et d'améliorer la stabilité des membres inférieurs.

Le protocole d'exercices comprend la séquence suivante : les participants effectueront des squats sur le BOSU (10 répétitions), une station debout à deux jambes sur le BOSU (60 secondes), un lancer et rattrapage de balle à deux jambes sur le BOSU (60 secondes), une station debout sur une jambe sur le BOSU (60 secondes), et un lancer et rattrapage de balle sur une jambe sur le BOSU (60 secondes). Suivent ensuite des sauts à deux jambes sur le BOSU (10 répétitions), des sauts sur une jambe sur le BOSU (10 répétitions), et des sauts à deux jambes avec une rotation du tronc de 90° sur le BOSU (10 répétitions). Dans la dernière partie, les participants effectueront des

Les participants du groupe placebo de restriction du flux sanguin (BFR) porteront des brassards placés sur la partie proximale des deux cuisses. Cependant, aucune pression ne sera appliquée pour restreindre le flux sanguin. Les brassards resteront en place tout au long de la séance d'exercice pour simuler la sensation de restriction du flux sanguin sans induire d'occlusion réelle. Les participants effectueront le même protocole d'exercice que le groupe BFR dans ces conditions.
Expérimental: Groupe BFR

Tous les participants effectueront le même protocole d'exercices. Le protocole a été conçu sur la base d'études de la littérature examinant les effets de l'entraînement proprioceptif. Le programme consiste en divers exercices d'équilibre et proprioceptifs réalisés sur une plateforme d'équilibre BOSU. Le but des exercices est d'améliorer l'équilibre statique et dynamique des participants, de stimuler le système sensorimoteur et d'améliorer la stabilité des membres inférieurs.

Le protocole d'exercices comprend la séquence suivante : les participants effectueront des squats sur le BOSU (10 répétitions), une station debout à deux jambes sur le BOSU (60 secondes), un lancer et rattrapage de balle à deux jambes sur le BOSU (60 secondes), une station debout sur une jambe sur le BOSU (60 secondes), et un lancer et rattrapage de balle sur une jambe sur le BOSU (60 secondes). Suivent ensuite des sauts à deux jambes sur le BOSU (10 répétitions), des sauts sur une jambe sur le BOSU (10 répétitions), et des sauts à deux jambes avec une rotation du tronc de 90° sur le BOSU (10 répétitions). Dans la dernière partie, les participants effectueront des

Dans ce groupe, des brassards seront placés de manière proximale sur le membre pour induire une restriction du flux sanguin, et une pression individualisée sera appliquée. Les participants effectueront les exercices prescrits dans des conditions de restriction du flux sanguin. Pour l'application de la restriction du flux sanguin, un dispositif de brassard d'occlusion sera utilisé. Suite au protocole d'échauffement, des brassards seront placés bilatéralement sur la partie la plus proximale de la cuisse dans les groupes BFR et simulé. La tension du brassard sera ajustée pour permettre l'insertion de deux doigts entre le brassard et la peau au niveau des bords supérieur et inférieur. Dans le groupe simulé, les brassards ne seront pas gonflés pour restreindre le flux sanguin, tandis que dans le groupe BFR, la pression sera réglée à 80 % de la pression d'occlusion artérielle (POA) individuelle. La POA sera déterminée en position couchée à l'aide d'un dispositif Doppler à ultrasons de brassard d'occlusion (8 MHz) appliqué sur l'artère tibiale postérieure.

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Évaluations de l'Équilibre - Système Performanze Balance
Délai: pré-invention et immédiatement après l'invention

Dans le cadre de cette étude, un dispositif de surveillance électronique Performanz, conçu pour analyser les groupes musculaires des membres inférieurs qui influencent l'équilibre humain, sera utilisé. L'appareil fonctionne sur la base d'une méthode qui analyse les schémas de contraction musculaire en suivant le centre d'équilibre. En utilisant ce système, l'équilibre statique sur une seule jambe sera évalué pour les deux membres inférieurs dans des conditions d'yeux ouverts.

Pendant le test, les participants se tiendront sur la plateforme pendant 30 secondes, d'abord sur le pied droit puis sur le pied gauche, avec le genou légèrement fléchi et les bras croisés sur le tronc. Les mesures seront répétées trois fois, et l'appareil fournira la moyenne des trois essais.

L'appareil fonctionne de manière intégrée avec un système logiciel basé sur ordinateur qui permet l'évaluation objective de l'équilibre. Grâce à ce logiciel, les chercheurs pourront surveiller les mesures en temps réel à l'aide d'une tablette Android ou d'un ordinateur portable. Performances d'équilibre

pré-invention et immédiatement après l'invention
Évaluations de l'équilibre dynamique - Test d'équilibre Y
Délai: pré-invention et immédiatement après l'invention

Le test d'équilibre en Y (YBT) sera administré dans cette étude comme une méthode de mesure valide et fiable pour l'évaluation de l'équilibre dynamique. Les mesures seront réalisées à l'aide d'une plateforme de test d'équilibre en Y. Le YBT vise à évaluer la capacité du participant à maintenir son équilibre sur une jambe tout en atteignant le plus loin possible dans trois directions - antérieure, postérolatérale et postéromédiale - avec le membre controlatéral.

Après l'administration du test, le score composite sera calculé en normalisant la somme des distances d'atteinte maximales dans les trois directions par rapport à la longueur du membre inférieur du participant. Le YBT est largement utilisé dans la littérature comme un protocole de test standardisé avec une validité et une fiabilité bien établies pour évaluer la capacité d'équilibre dynamique (Shaffer, 2013).

pré-invention et immédiatement après l'invention

Mesures de résultats secondaires

Mesure des résultats
Description de la mesure
Délai
Proprioception - Sens de position articulaire
Délai: pré-invention et immédiatement après l'invention

Le sens de la position articulaire est défini comme la capacité à percevoir un angle articulaire et à reproduire le même angle même lorsque la position de l'extrémité change. En raison de sa facilité d'application en milieu clinique, le test actif du sens de la position articulaire est fréquemment utilisé (Düzgün, 2011). Les participants seront assis les yeux fermés, avec la hanche fléchie à 90° et le genou fléchi à 120°, en veillant à ce que la plante des pieds soit entièrement en contact avec le sol.

Évaluation de l'articulation de la cheville

L'amplitude de mouvement en dorsiflexion de la cheville droite et gauche sera évaluée à l'aide d'un inclinomètre. Pendant la mesure, l'inclinomètre sera placé sur le dos du pied, et la cheville du participant sera positionnée passivement à 10° de dorsiflexion avant d'être ramenée à la position de départ. Ensuite, il sera demandé au participant de reproduire activement le même angle. Le test sera répété trois fois pour chaque cheville. L'erreur absolue entre l'angle cible (10°) et l'angle reproduit

pré-invention et immédiatement après l'invention
Test de Saut sur une Jambe
Délai: pré-invention et immédiatement après l'invention

Dans le cadre de cette étude, un protocole de test de saut sur une jambe sera appliqué pour évaluer la performance fonctionnelle. Avant le test, la zone de test sera préparée et un mètre ruban de 3 mètres sera fixé au sol. Pendant le test, les participants se tiendront au point de départ du ruban sur une jambe, avec les bras le long du corps et en position accroupie.

Les participants seront invités à sauter vers l'avant le plus loin possible et à atterrir sur la même jambe, en maintenant l'équilibre à l'atterrissage. Pour qu'un essai soit considéré comme valide :

Le pied non testé ne doit pas toucher le sol, et aucun saut supplémentaire ne doit être effectué pour retrouver l'équilibre après l'atterrissage. La mesure sera prise du point de départ à la position du talon sur le mètre ruban. Chaque participant aura droit à trois essais, et la meilleure performance sera incluse dans l'analyse (Hadadi, 2020).

pré-invention et immédiatement après l'invention
Niveau d'Activité Physique
Délai: pré-invention et immédiatement après l'invention

Les niveaux d'activité physique des participants seront évalués à l'aide du Questionnaire International sur l'Activité Physique - Version Courte (IPAQ-SF). L'IPAQ-SF est un questionnaire d'auto-évaluation valide et fiable développé pour déterminer les niveaux d'activité physique des individus au cours des sept derniers jours (Craig et al., 2003). Le questionnaire évalue l'activité physique selon trois catégories principales : les activités d'intensité vigoureuse, les activités d'intensité modérée et la durée de la marche. Les participants rapportent le temps consacré à ces activités en minutes par jour, sur la base duquel leurs niveaux d'activité physique sont déterminés. Les données seront analysées en utilisant l'équivalent métabolique de la tâche (MET)-minutes par semaine, et les participants seront classés en niveaux d'activité physique faible, modéré ou élevé.

La méthode de calcul du score IPAQ-SF est la suivante :

Activité physique d'intensité vigoureuse : 8,0 MET × minutes × jours

Activité physique d'intensité modérée : 4,0 MET × minutes × jours

Marche : 3,3 MET × minutes × jours

pré-invention et immédiatement après l'invention
Évaluation de l'effort perçu
Délai: pré-invention et immédiatement après l'invention
Pour évaluer le niveau d'effort physique perçu par les participants pendant l'exercice, l'évaluation de l'effort perçu sera mesurée. L'effort perçu est une mesure psychophysiologique qui permet aux individus d'exprimer subjectivement le niveau de fatigue et d'effort ressenti pendant une activité physique (Borg, 1998). Les participants seront invités à évaluer leur effort perçu à l'aide d'une échelle de 10 points, où 0 indique aucun effort perçu et 10 représente l'effort perçu maximal.
pré-invention et immédiatement après l'invention

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

Publications et liens utiles

La personne responsable de la saisie des informations sur l'étude fournit volontairement ces publications. Il peut s'agir de tout ce qui concerne l'étude.

Publications générales

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

1 novembre 2025

Achèvement primaire (Réel)

31 décembre 2025

Achèvement de l'étude (Réel)

1 février 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

20 novembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

15 décembre 2025

Première publication (Réel)

30 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)

20 février 2026

Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité

18 février 2026

Dernière vérification

1 novembre 2025

Plus d'information

Termes liés à cette étude

Autres numéros d'identification d'étude

  • 6

Plan pour les données individuelles des participants (IPD)

Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?

OUI

Délai de partage IPD

18.02.2026 - 18.02.2027

Type d'informations de prise en charge du partage d'IPD

  • PROTOCOLE D'ÉTUDE
  • SÈVE
  • CIF
  • RSE

Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude

Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine

Non

Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine

Non

Ces informations ont été extraites directement du site Web clinicaltrials.gov sans aucune modification. Si vous avez des demandes de modification, de suppression ou de mise à jour des détails de votre étude, veuillez contacter register@clinicaltrials.gov. Dès qu'un changement est mis en œuvre sur clinicaltrials.gov, il sera également mis à jour automatiquement sur notre site Web .

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