Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Akuutin BFR-harjoittelun vaikutukset tasapainoon ja proprioceptioon

keskiviikko 18. helmikuuta 2026 päivittänyt: Berivan Beril Kılıç, Biruni University

Verenvirtausrajoituskoulutuksen akuutit vaikutukset tasapainoon ja proprioceptioon: Satunnaistettu kontrolloitu sokkoutettu tutkimusAkuutit BFR-koulutusvaikutukset tasapainoon ja proprioceptioon

Verenkiertorajoitusharjoittelu (BFR) on tekniikka, jossa käytetään mansettia tai kiristyssideä rajoittamaan laskimoveren paluuta harjoittelun aikana säilyttäen samalla valtimoveren virtaus. Viime vuosina BFR on saanut yhä enemmän huomiota tehokkaana menetelmänä lihastoiminnan parantamiseksi matalaintensiteettisellä harjoittelulla. Tämän tutkimuksen tavoitteena on arvioida BFR-harjoittelun akuutteja vaikutuksia suhteellisen vähän tutkittuun alueeseen – tasapainoon ja proprioceptioon – ja analysoida näitä vaikutuksia vertaamalla niitä valetutkimus- ja kontrolliryhmiin.

Tutkimuksen on suunniteltu sisältävän terveitä 18–35-vuotiaita henkilöitä. Osallistujat jaetaan kolmeen ryhmään: BFR-, valetutkimus- ja kontrolliryhmään. Ennen ja jälkeen harjoitusprotokollan kaikkien osallistujien demografiset tiedot ja fyysinen aktiivisuustaso kirjataan. Seuraavassa vaiheessa osallistujille suoritetaan staattisen ja dynaamisen tasapainon arvioinnit, polven ja nilkan proprioception mittaukset sekä yksijalkahypytestit. Yksittäisen harjoitusistunnon jälkeen kaikki arviointitestit toistetaan jokaiselle osallistujalle. Kerättyjä tietoja verrataan ryhmien välillä.

Tutkimuksen odotettu tulos on, että BFR-ryhmässä, jossa sovelletaan valtimotukoksen rajoitusta, havaitaan merkittäviä parannuksia tasapainoon ja proprioceptioon liittyvissä parametreissa verrattuna muihin ryhmiin.

Tämän tutkimuksen uutuusarvo piilee siinä, että se tarkastelee sekä BFR:n vaikutuksia tasapainoon ja proprioceptioon että niiden akuuttitasoisia ilmenemismuotoja. Tällä hetkellä BFR:n vaikutuksia tasapainoon ja proprioceptioon tutkivia tutkimuksia on vähän. Tutkimuksemme pyrkii paitsi lisäämään kirjallisuuden monimuotoisuutta tasapainoharjoittelun sovelluksista, myös, mikäli BFR:n akuutit vaikutukset vahvistuvat, tarjoamaan uuden näkökulman tämän harjoittelumenetelmän soveltamiseen fysioterapiassa, kuntoutuksessa ja liikuntatieteissä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Yksityiskohtainen kuvaus

Verenkierron Rajoitusliikunta (BFR) on noussut erittäin tehokkaaksi menetelmäksi lihastoiminnan tehostamiseksi matalan intensiteetin harjoittelun kautta, joka yleensä suoritetaan 20–30 prosentilla yhden toiston maksimista. Tekniikka sisältää ulkoisen puristavan laitteen, kuten hihan tai kiristyssiteen, käytön, joka rajoittaa laskimoveren palaamista samalla kun säilyttää valtimoveren virtauksen. Tämä luo paikallisen hapettoman ympäristön kaukaisimpiin lihaksiin, johtuen aineenvaihdunnan rasituksesta, jonka uskotaan aktivoivan ryhmän III ja IV aferentteja hermosäikeitä. Nämä säikeet puolestaan värväävät nopeasti supistuvia motorisia yksiköitä, jotka ovat erityisen herkkiä hypertrofisille sopeutumille ja voivat stimuloida anabolisten hormonien vapautumista. Vastusharjoittelututkimusten todisteet osoittavat, että BFR voi parantaa lihasproteiinisynteesiä, lisätä lihaksen poikkileikkausaluetta ja suosia tyypin II säikeiden aktivoitumista jopa matalilla harjoitusintensiteeteillä. Lisäksi on osoitettu, että BFR yhdistettynä aerobiseen harjoitteluun parantaa sydän- ja verenkiertoenduranssia, maksimaalista hapenottoa ja aineenvaihdunnan sopeutumia, mikä viittaa sen monipuolisuuteen eri harjoittelumuodoissa ja väestöryhmissä.

Huolimatta laajasta tutkimuksesta BFR:n vaikutuksista lihasvoimaan ja hypertrofiaan, sen vaikutus tasapainoon ja proprioceptioon on suhteellisen vähän tutkittu. Proprioceptio, joka mahdollistaa kehon asennon ja liikkeen havaitsemisen tukija- ja liikuntaelinten sekä keskushermoston vuorovaikutuksen kautta, on välttämätöntä asennon hallinnalle, motoriselle koordinaatiolle, vammojen ehkäisylle sekä päivittäisten ja urheilullisten toimintojen turvalliselle suorittamiselle. Asennon vakaus riippuu vestibulaarisen, visuaalisen ja proprioceptiivisen informaation integroinnista, jossa lihasten jäykkyydellä ja refleksiivisillä vastauksilla on ratkaiseva rooli. Verenkiertoon kohdistuva tilapäinen rajoitus BFR:n aikana voi moduloida mekanoreseptoreiden, kuten lihaspyöriöiden ja Golgin jännesäikeiden, sensorista palautetta, mahdollisesti parantaen proprioceptiivista tarkkuutta ja asennon hallintaa. Ryhmän III ja IV aferenttien aktivaatio, jotka välittävät mekaanisia, metabolisia ja nokiseptiivisiä signaaleja keskushermostoon, nähdään keskeisenä mekanismina näiden vaikutusten taustalla. Ryhmän III aferentit ovat ensisijaisesti herkkiä mekaanisille ärsykkeille, kuten jännitykselle ja lihaksen sisäiselle paineelle, kun taas ryhmän IV aferentit reagoivat pääasiassa aineenvaihdunnan muutoksiin. Stimuloimalla näitä aferentteja reittejä BFR voi edistää lyhyen aikavälin neuromuskulaarisia sopeutumia, jotka parantavat sekä tasapainoa että proprioceptiota.

Vaikka jotkin tutkimukset ovat raportoineet parannuksia asennon hallinnassa ja staattisissa tasapainoparametreissa BFR:n jälkeen, kirjallisuus on edelleen rajallista ja toisinaan epäjohdonmukaista. Erityisen vähän on tutkimusta, joka tutkisi BFR:n akuutteja vaikutuksia proprioceptioon ja tasapainoon nuorilla istumatyöläisillä aikuisilla, sillä useimmat aiemmat tutkimukset ovat keskittyneet voimaan, hypertrofiaan tai aerobiseen suorituskykyyn. Tämän tutkimuksen tavoitteena on täyttää tämä aukko arvioimalla herkkiä neuromuskulaarisia vastauksia yhteen BFR-harjoitusistuntoon, keskittyen proprioceptiiviseen toimintoon ja asennon vakauteen. Tämän tutkimuksen tulosten odotetaan tarjoavan uusia näkökulmia BFR:n soveltamiseen kuntoutukseen, vammojen ehkäisyyn ja urheilullisen suorituskyvyn optimointiin, tarjoten näyttöön perustuvaa ohjausta harjoittelun määräyksiin sekä kliinisissä että urheiluväestöryhmissä.

Opintotyyppi

Interventio

Ilmoittautuminen (Todellinen)

74

Vaihe

  • Ei sovellettavissa

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskelupaikat

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Joo

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Olla mies- tai naispuolinen ja 18–35-vuotias. Olla fyysisen aktiivisuuden taso, joka määritellään vähintään 600 MET-minuuttia viikossa kansainvälisen lyhyen fyysistä aktiivisuutta mittaavan kyselylomakkeen (IPAQ-SF) mukaan.

Olla normaali polven nivelten liikelaajuus (fleksio: 0–135°; hyperextension: 0–10°).

Olla normaali nilkan nivelten liikelaajuus (dorsifleksio: 0–20°; plantaarifleksio: 0–45°).

Poissulkemiskriteerit:

Alaraajan tai alaraajojen vammahistoria viimeisen 6 kuukauden aikana. Neurologisten tai tasapainoelin häiriöiden historia. Alaraajojen leikkaushistoria. Syvän laskimotukoksen riskitekijät. Vähintään yksi este, joka estää osallistumisen verenvirtausrajoitusta sisältäviin harjoituksiin (esim. tupakointi, aiempi laskimotromboembolia, ääreisvaltimotautiriski kuten nilkka-varsiväli-indeksi <0,9, sepelvaltimotauti, korkea verenpaine, hemofilia jne.).

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

  • Ensisijainen käyttötarkoitus: Muut
  • Jako: Satunnaistettu
  • Inventiomalli: Rinnakkaistehtävä
  • Naamiointi: Yksittäinen

Aseet ja interventiot

Osallistujaryhmä / Arm
Interventio / Hoito
Muut: Kontrolliryhmä

Kaikki osallistujat suorittavat saman harjoitusprotokollan. Protokolla suunniteltiin kirjallisuudessa olevien tutkimusten perusteella, joissa tarkasteltiin proprioception harjoittelun vaikutuksia. Ohjelma koostuu erilaisista tasapaino- ja proprioceptiivisista harjoituksista, jotka suoritetaan BOSU-tasapainolavalla. Harjoitusten tarkoituksena on parantaa osallistujien staattista ja dynaamista tasapainoa, stimuloida sensomotorista järjestelmää ja parantaa alaraajojen vakautta.

Harjoitusprotokolla sisältää seuraavan sarjan: osallistujat suorittavat kyykkyjä BOSU:lla (10 toistoa), kaksijalkaisen asennon BOSU:lla (60 sekuntia), kaksijalkaisen pallon heiton ja nappauksen BOSU:lla (60 sekuntia), yksijalkaisen asennon BOSU:lla (60 sekuntia) ja yksijalkaisen pallon heiton ja nappauksen BOSU:lla (60 sekuntia). Tämän jälkeen suoritetaan kaksijalkaiset hypyt BOSU:lla (10 toistoa), yksijalkaiset hypyt BOSU:lla (10 toistoa) ja kaksijalkaiset hypyt 90° vartalon kiertymällä BOSU:lla (10 toistoa). Viimeisessä osassa osallistujat suorittavat kaksijalkaiset

Huijausvertailija: Huijausryhmä

Kaikki osallistujat suorittavat saman harjoitusprotokollan. Protokolla suunniteltiin kirjallisuudessa olevien tutkimusten perusteella, joissa tarkasteltiin proprioception harjoittelun vaikutuksia. Ohjelma koostuu erilaisista tasapaino- ja proprioceptiivisista harjoituksista, jotka suoritetaan BOSU-tasapainolavalla. Harjoitusten tarkoituksena on parantaa osallistujien staattista ja dynaamista tasapainoa, stimuloida sensomotorista järjestelmää ja parantaa alaraajojen vakautta.

Harjoitusprotokolla sisältää seuraavan sarjan: osallistujat suorittavat kyykkyjä BOSU:lla (10 toistoa), kaksijalkaisen asennon BOSU:lla (60 sekuntia), kaksijalkaisen pallon heiton ja nappauksen BOSU:lla (60 sekuntia), yksijalkaisen asennon BOSU:lla (60 sekuntia) ja yksijalkaisen pallon heiton ja nappauksen BOSU:lla (60 sekuntia). Tämän jälkeen suoritetaan kaksijalkaiset hypyt BOSU:lla (10 toistoa), yksijalkaiset hypyt BOSU:lla (10 toistoa) ja kaksijalkaiset hypyt 90° vartalon kiertymällä BOSU:lla (10 toistoa). Viimeisessä osassa osallistujat suorittavat kaksijalkaiset

Osallistujat varjoryhmässä käyttävät molempien reisien yläosalle asetettuja mansetteja. Mansetteihin ei kuitenkaan kohdisteta painetta verenkierron rajoittamiseksi. Mansettit pysyvät paikoillaan koko harjoitusjakson ajan simuloidakseen verenkierron rajoittamisen tunnetta aiheuttamatta todellista okluusiota. Osallistujat suorittavat saman harjoitusprotokollan kuin BFR-ryhmä näissä olosuhteissa.
Kokeellinen: BFR Group

Kaikki osallistujat suorittavat saman harjoitusprotokollan. Protokolla suunniteltiin kirjallisuudessa olevien tutkimusten perusteella, joissa tarkasteltiin proprioception harjoittelun vaikutuksia. Ohjelma koostuu erilaisista tasapaino- ja proprioceptiivisista harjoituksista, jotka suoritetaan BOSU-tasapainolavalla. Harjoitusten tarkoituksena on parantaa osallistujien staattista ja dynaamista tasapainoa, stimuloida sensomotorista järjestelmää ja parantaa alaraajojen vakautta.

Harjoitusprotokolla sisältää seuraavan sarjan: osallistujat suorittavat kyykkyjä BOSU:lla (10 toistoa), kaksijalkaisen asennon BOSU:lla (60 sekuntia), kaksijalkaisen pallon heiton ja nappauksen BOSU:lla (60 sekuntia), yksijalkaisen asennon BOSU:lla (60 sekuntia) ja yksijalkaisen pallon heiton ja nappauksen BOSU:lla (60 sekuntia). Tämän jälkeen suoritetaan kaksijalkaiset hypyt BOSU:lla (10 toistoa), yksijalkaiset hypyt BOSU:lla (10 toistoa) ja kaksijalkaiset hypyt 90° vartalon kiertymällä BOSU:lla (10 toistoa). Viimeisessä osassa osallistujat suorittavat kaksijalkaiset

Tässä ryhmässä osallistujille asetetaan kahleet raajan proksimaaliosaan aiheuttamaan verenkiertorajoitusta, ja kohdennettu paine sovelletaan. Osallistujat suorittavat määrätyt harjoitukset verenkiertorajoitusolosuhteissa. Verenkiertorajoituksen soveltamiseen käytetään Occlusion Cuff -laitetta. Lämmittelyprotokollan jälkeen kahleet asetetaan molemminpuolisesti reiden proksimaalisimpaan osaan sekä BFR- että sham-ryhmissä. Kahleen tiukkuutta säädetään niin, että kahleen ja ihon väliin mahtuu kaksi sormea sekä ylä- että alareunoista. Sham-ryhmässä kahleita ei täytetä verenkierron rajoittamiseksi, kun taas BFR-ryhmässä paine asetetaan 80 % yksilön arteriaalisen okluusiopaineesta (AOP). AOP määritetään selällään olevassa asennossa käyttäen Occlusion Cuff Doppler-ultraäänilaitetta (8 MHz), jota sovelletaan takimmaiseen säärivaltimoon.

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Tasapainon arvioinnit - Performanze Balance System
Aikaikkuna: keksinnön edeltävä ja välittömästi keksinnön jälkeen

Tämän tutkimuksen puitteissa käytetään Performanz-sähköistä seurantalaitetta, joka on suunniteltu analysoimaan ihmisen tasapainoon vaikuttavia alaraajan lihasryhmiä. Laite toimii menetelmän perusteella, joka analysoi lihasten supistumismalleja seuraten tasapainon keskipistettä. Tätä järjestelmää käyttäen arvioidaan staattinen yksijalkainen tasapaino molemmille alaraajoille silmät auki -olosuhteissa.

Testin aikana osallistujat seisovat alustalla 30 sekuntia, ensin oikealla jalalla ja sitten vasemmalla jalalla, polvi hieman koukistettuna ja kädet ristissä rungon yli. Mittaukset toistetaan kolme kertaa, ja laite antaa kolmen yrityksen keskiarvon.

Laite toimii integroidusti tietokonepohjaisen ohjelmistojärjestelmän kanssa, joka mahdollistaa tasapainon objektiivisen arvioinnin. Tämän ohjelmiston avulla tutkijat voivat seurata mittauksia reaaliajassa Android-pohjaisella tabletilla tai kannettavalla tietokoneella. Tasapainon suorituskyky

keksinnön edeltävä ja välittömästi keksinnön jälkeen
Dynaamiset tasapainon arvioinnit - Y-tasapainotesti
Aikaikkuna: ennalta keksiminen ja välittömästi keksimisen jälkeen

Tässä tutkimuksessa käytetään Y-tasapainotestiä (YBT) pätevänä ja luotettavana mittausmenetelmänä dynaamisen tasapainon arviointiin. Mittaukset suoritetaan Y-tasapainotestialustalla. YBT:n tavoitteena on arvioida osallistujan kykyä ylläpitää tasapainoa yhdellä jalalla samalla kun hän saavuttaa mahdollisimman kauas kolmeen suuntaan - eteenpäin, takapuolelle sivulle ja takapuolelle keskelle - vastakkaisella raajalla.

Testin suorittamisen jälkeen yhdistetty pistemäärä lasketaan normalisoimalla kolmen suunnan maksimaalisten saavutusten summa osallistujan alaraajan pituuteen. YBT:tä käytetään laajalti kirjallisuudessa standardoituina testiprotokollina, joilla on hyvin vakiintunut pätevyys ja luotettavuus dynaamisen tasapainokyvyn arvioinnissa (Shaffer, 2013).

ennalta keksiminen ja välittömästi keksimisen jälkeen

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Proprioseptio - Nivelaseman aistiminen
Aikaikkuna: ennaltaehkäisy ja välittömästi keksimisen jälkeen

Nivelasentoaisti määritellään kyvyksi havaita nivelkulma ja toistaa sama kulma, vaikka raajan asento muuttuisi. Aktiivisen nivelasentoaistitestin helppokäyttöisyyden vuoksi sitä käytetään usein kliinisissä olosuhteissa (Düzgün, 2011). Osallistujat istutetaan silmät suljettuina, lonkka 90° koukistuksessa ja polvi 120° koukistuksessa, varmistaen että jalkapohjat ovat täysin kosketuksissa maan kanssa.

Nilkkanivelarviointi

Oikean ja vasemman nilkan dorsifleksion liikkuvuusaluetta arvioidaan käyttämällä inklinometriä. Mittauksen aikana inklinometri asetetaan jalan selkään, ja osallistujan nilkka passiivisesti asetetaan 10° dorsifleksioon ennen kuin se palautetaan lähtöasentoon. Tämän jälkeen osallistujaa pyydetään aktiivisesti toistamaan sama kulma. Testi toistetaan kolme kertaa kummallekin nilkalle. Absoluuttinen virhe kohteen kulman (10°) ja toistetun kulman välillä

ennaltaehkäisy ja välittömästi keksimisen jälkeen
Yksijalkahyppytest
Aikaikkuna: ennalta keksiminen ja välittömästi keksimisen jälkeen

Tämän tutkimuksen puitteissa yksijalkahyyppyä sovelletaan toiminnallisen suorituskyvyn arviointiin. Ennen testausta testialue valmistellaan ja 3 metrin mittanauha kiinnitetään lattiaan. Testin aikana osallistujat seisovat nauhan lähtöpisteessä yhdellä jalalla, käsivarsit sivulla ja kyykyssä.

Osallistujille annetaan ohje hypätä eteenpäin mahdollisimman pitkälle ja laskeutua samalle jalalle, pitäen tasapaino laskeutumisen jälkeen. Jotta yritys lasketaan päteväksi:

Testaamaton jalka ei saa koskettaa maata, eikä tasapainon palauttamiseksi saa tehdä lisähyppyjä laskeutumisen jälkeen. Mittaus suoritetaan lähtöpisteestä kantapään asentoon mittanauhalla. Jokaiselle osallistujalle annetaan kolme yritystä, ja paras suoritus sisällytetään analyysiin (Hadadi, 2020).

ennalta keksiminen ja välittömästi keksimisen jälkeen
Fyysisen aktiivisuuden taso
Aikaikkuna: ennen keksimistä ja välittömästi keksimisen jälkeen

Osallistujien fyysistä aktiivisuustasoa arvioidaan käyttämällä International Physical Activity Questionnaire - Short Form (IPAQ-SF) -kyselyä. IPAQ-SF on validi ja luotettava itsearviointikysely, joka on kehitetty määrittämään yksilöiden fyysinen aktiivisuustaso edellisen seitsemän päivän aikana (Craig et al., 2003). Kysely arvioi fyysistä aktiivisuutta kolmessa pääkategoriassa: korkean intensiteetin aktiviteetit, kohtalaisen intensiteetin aktiviteetit ja kävelyn kesto. Osallistujat raportoivat näihin aktiviteetteihin käytetyn ajan minuutteina päivässä, joiden perusteella heidän fyysinen aktiivisuustasonsa määritetään. Tietoja analysoidaan käyttämällä Metabolic Equivalent of Task (MET) -minuutteja viikossa, ja osallistujat luokitellaan matalan, kohtalaisen tai korkean fyysisen aktiivisuustason ryhmiin.

IPAQ-SF:n pisteytysmenetelmä lasketaan seuraavasti:

Korkean intensiteetin fyysinen aktiivisuus: 8,0 MET × minuutit × päivät

Kohtalaisen intensiteetin fyysinen aktiivisuus: 4,0 MET × minuutit × päivät

Kävely: 3,3 MET × minuutit × päivät

ennen keksimistä ja välittömästi keksimisen jälkeen
Koetun rasituksen arviointi
Aikaikkuna: ennalta keksimisestä ja välittömästi keksimisen jälkeen
Osallistujien fyysisen rasituksen tason arvioimiseksi harjoituksen aikana mitataan koetun rasituksen arviointia. Koettu rasitus on psykofysiologinen mittari, jonka avulla yksilöt voivat subjektiivisesti ilmaista fyysisen aktiivisuuden aikana kokemansa väsymyksen ja ponnistelun tason (Borg, 1998). Osallistujilta pyydetään arvioimaan koettua rasitustaan 10-pisteen asteikolla, jossa 0 tarkoittaa ei koettua rasitusta ja 10 edustaa maksimaalista koettua rasitusta.
ennalta keksimisestä ja välittömästi keksimisen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Julkaisuja ja hyödyllisiä linkkejä

Tutkimusta koskevien tietojen syöttämisestä vastaava henkilö toimittaa nämä julkaisut vapaaehtoisesti. Nämä voivat koskea mitä tahansa tutkimukseen liittyvää.

Yleiset julkaisut

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Todellinen)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Opintojen valmistuminen (Todellinen)

Sunnuntai 1. helmikuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Torstai 20. marraskuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Maanantai 15. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Tiistai 30. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Perjantai 20. helmikuuta 2026

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 18. helmikuuta 2026

Viimeksi vahvistettu

Lauantai 1. marraskuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Muut tutkimustunnusnumerot

  • 6

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

JOO

IPD-jaon aikakehys

18.02.2026 - 18.02.2027

IPD-jakamista tukeva tietotyyppi

  • STUDY_PROTOCOL
  • MAHLA
  • ICF
  • CSR

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa