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급성 BFR 훈련이 균형감각과 고유수용성에 미치는 영향

2026년 2월 18일 업데이트: Berivan Beril Kılıç, Biruni University

혈류 제한 훈련이 균형과 고유수용성 감각에 미치는 급성 효과: 무작위 대조군 맹검 연구혈류 제한 훈련이 균형과 고유수용성 감각에 미치는 급성 효과

혈류 제한 훈련(BFR)은 운동 중 동맥 혈류를 유지하면서 정맥 혈액의 복귀를 제한하기 위해 커프 또는 지혈대를 사용하여 적용되는 기술입니다. 최근 몇 년 동안 BFR은 저강도 훈련으로 근육 활동을 향상시키는 효과적인 방법으로 점점 더 많은 관심을 받고 있습니다. 이 연구는 BFR 훈련이 상대적으로 덜 탐구된 영역인 균형과 고유수용성에 대한 급성 효과를 평가하고, 이를 위약 대조군 및 대조군과 비교하여 이러한 효과를 분석하는 것을 목표로 합니다.

이 연구는 18~35세의 건강한 개인을 포함할 계획입니다. 참가자는 BFR군, 위약군, 대조군의 세 그룹으로 나뉩니다. 운동 프로토콜 전후에 모든 참가자의 인구통계학적 정보와 신체 활동 수준이 기록됩니다. 다음 단계에서 참가자는 정적 및 동적 균형 평가, 무릎과 발목의 고유수용성 측정, 단일 다리 도약 테스트를 받게 됩니다. 단일 세션 운동 프로토콜을 완료한 후, 각 참가자에 대해 모든 평가 테스트가 반복됩니다. 수집된 데이터는 그룹 간에 비교될 것입니다.

이 연구의 예상 결과는 동맥 폐쇄가 적용될 BFR군이 다른 그룹에 비해 균형과 고유수용성과 관련된 매개변수에서 유의미한 개선을 보일 것이라는 것입니다.

이 연구의 참신함은 BFR이 균형과 고유수용성에 미치는 영향과 그들의 급성 수준의 발현을 모두 조사하는 데 있습니다. 현재, 균형과 고유수용성에 대한 BFR의 효과를 조사하는 연구는 제한적입니다. 우리 연구는 균형 운동 적용에 관한 문헌의 다양성에 기여할 뿐만 아니라, BFR의 급성 효과가 확인된다면 물리치료, 재활 및 스포츠 과학에서 이 운동 방법의 적용에 대한 새로운 관점을 제공하는 것을 목표로 합니다.

연구 개요

상세 설명

혈류 제한 운동(BFR)은 일반적으로 1회 최대 반복 횟수의 20-30%로 수행되는 저강도 훈련을 통해 근육 활동을 향상시키는 매우 효과적인 방법으로 부상했습니다. 이 기술은 정맥 혈류 복귀를 제한하면서 동맥 혈류를 유지하는 커프나 지혈대와 같은 외부 압박 장치를 적용하는 것을 포함합니다. 이는 말초 근육에서 국소 저산소 환경을 조성하여 대사적 스트레스를 유발하며, 이는 제III군 및 제IV군 구심성 신경 섬유를 활성화하는 것으로 생각됩니다. 이러한 섬유들은 차례로 비대 적응에 특히 반응하는 빠른 수축 운동 단위를 모집하고, 아나볼릭 호르몬 분비를 자극할 수 있습니다. 저항 운동 연구의 증거에 따르면 BFR은 운동 강도가 낮은 경우에도 근육 단백질 합성을 촉진하고, 근육 단면적을 증가시키며, 제II형 섬유를 우선적으로 활성화할 수 있음을 나타냅니다. 더 나아가, BFR과 유산소 운동을 결합하면 심혈관 지구력, 최대 산소 섭취량 및 대사 적응을 개선하는 것으로 나타났으며, 이는 다양한 훈련 방식과 인구 집단에 걸친 다용도성을 시사합니다.

BFR이 근력과 비대에 미치는 영향에 대한 광범위한 연구에도 불구하고, 균형과 고유수용성 감각에 대한 영향은 상대적으로 탐구되지 않은 상태로 남아 있습니다. 고유수용성 감각은 근골격계와 중추 신경계 간의 상호작용을 통해 신체 위치와 움직임을 인지하게 하며, 자세 제어, 운동 조정, 부상 예방 및 일상 및 운동 활동의 안전한 수행에 필수적입니다. 자세 안정성은 전정, 시각 및 고유수용성 감각 입력의 통합에 의존하며, 근육 강성과 반사적 반응이 중요한 역할을 합니다. BFR 동안 혈류의 일시적 제한은 근방추와 골지건 기관과 같은 기계수용기로부터의 감각 피드백을 조절하여 고유수용성 감각 예민도와 자세 제어를 잠재적으로 향상시킬 수 있습니다. 기계적, 대사적 및 통각 신호를 중추 신경계로 전달하는 제III군 및 제IV군 구심성 신경 섬유의 활성화는 이러한 효과의 근본적인 주요 메커니즘으로 간주됩니다. 제III군 구심성 신경 섬유는 주로 장력 및 근육 내 압력과 같은 기계적 자극에 민감한 반면, 제IV군 구심성 신경 섬유는 주로 대사적 변화에 반응합니다. 이러한 구심성 경로를 자극함으로써, BFR은 균형과 고유수용성 감각을 모두 개선하는 단기 신경근 적응을 촉진할 수 있습니다.

일부 연구에서 BFR 후 자세 제어 및 정적 균형 매개변수의 개선을 보고했지만, 문헌은 여전히 제한적이며 때때로 일관성이 없습니다. 대부분의 선행 연구가 근력, 비대 또는 유산소 성능에 초점을 맞추었기 때문에, 젊은 좌식 성인에서 BFR이 고유수용성 감각과 균형에 미치는 급성 효과를 조사하는 연구는 특히 부족합니다. 본 연구는 단일 세션의 BFR 운동에 대한 즉각적인 신경근 반응을 평가하여, 고유수용성 감각 기능과 자세 안정성에 초점을 맞춤으로써 이 격차를 메우고자 합니다. 이 연구의 결과는 재활, 부상 예방 및 운동 성능 최적화를 위한 BFR 적용에 대한 새로운 통찰력을 제공할 것으로 예상되며, 임상 및 스포츠 인구 집단 모두에서 운동 처방을 위한 근거 기반 지침을 제공할 것입니다.

연구 유형

중재적

등록 (실제)

74

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 장소

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

18세에서 35세 사이의 남성 또는 여성입니다. 국제 신체 활동 설문지 단축형(IPAQ-SF)에 따라 주당 최소 600 MET-분의 에너지 소비로 정의되는 신체 활동 수준을 가집니다.

정상적인 무릎 관절 가동 범위를 가집니다(굴곡: 0-135°; 과신전: 0-10°).

정상적인 발목 관절 가동 범위를 가집니다(배측 굴곡: 0-20°; 저측 굴곡: 0-45°).

제외 기준:

과거 6개월 이내에 허리 또는 하지 부상 병력이 있습니다. 신경학적 또는 전정 장애 병력이 있습니다. 하지 수술 병력이 있습니다. 심부정맥 혈전증 위험 요인이 있습니다. 혈류 제한을 포함하는 운동에 참여하는 것을 방해하는 적어도 하나의 금기 사항이 존재합니다(예: 흡연, 이전의 정맥 혈전 색전증, 발목-상완 지수 <0.9와 같은 말초 혈관 질환 위험, 관상 동맥 심장 질환, 고혈압, 혈우병 등).

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 다른
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 하나의

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
다른: 대조군

모든 참가자는 동일한 운동 프로토콜을 수행합니다. 이 프로토콜은 고유수용성 훈련의 효과를 조사한 문헌 연구를 바탕으로 설계되었습니다. 이 프로그램은 BOSU 밸런스 플랫폼에서 수행되는 다양한 균형 및 고유수용성 운동으로 구성됩니다. 이 운동의 목적은 참가자의 정적 및 동적 균형을 개선하고, 감각운동 시스템을 자극하며, 하지의 안정성을 향상시키는 것입니다.

운동 프로토콜에는 다음 순서가 포함됩니다: 참가자는 BOSU에서 스쿼트(10회 반복), BOSU에서 양다리 서기(60초), BOSU에서 양다리로 공 던지기와 받기(60초), BOSU에서 한 다리 서기(60초), BOSU에서 한 다리로 공 던지기와 받기(60초)를 수행합니다. 이후 BOSU에서 양다리 점프(10회 반복), BOSU에서 한 다리 점프(10회 반복), BOSU에서 90° 몸통 회전을 동반한 양다리 점프(10회 반복)가 이어집니다. 마지막 부분에서 참가자는 양다리로

가짜 비교기: 샴 그룹

모든 참가자는 동일한 운동 프로토콜을 수행합니다. 이 프로토콜은 고유수용성 훈련의 효과를 조사한 문헌 연구를 바탕으로 설계되었습니다. 이 프로그램은 BOSU 밸런스 플랫폼에서 수행되는 다양한 균형 및 고유수용성 운동으로 구성됩니다. 이 운동의 목적은 참가자의 정적 및 동적 균형을 개선하고, 감각운동 시스템을 자극하며, 하지의 안정성을 향상시키는 것입니다.

운동 프로토콜에는 다음 순서가 포함됩니다: 참가자는 BOSU에서 스쿼트(10회 반복), BOSU에서 양다리 서기(60초), BOSU에서 양다리로 공 던지기와 받기(60초), BOSU에서 한 다리 서기(60초), BOSU에서 한 다리로 공 던지기와 받기(60초)를 수행합니다. 이후 BOSU에서 양다리 점프(10회 반복), BOSU에서 한 다리 점프(10회 반복), BOSU에서 90° 몸통 회전을 동반한 양다리 점프(10회 반복)가 이어집니다. 마지막 부분에서 참가자는 양다리로

위약 BFR 그룹의 참가자들은 양쪽 허벅지 근위부에 커프를 착용합니다. 그러나 혈류를 제한하기 위한 압력은 가해지지 않습니다. 운동 세션 동안 커프는 실제 폐쇄를 유발하지 않고 혈류 제한 감각을 모방하기 위해 그대로 유지됩니다. 참가자들은 이러한 조건에서 BFR 그룹과 동일한 운동 프로토콜을 수행합니다.
실험적: BFR 그룹

모든 참가자는 동일한 운동 프로토콜을 수행합니다. 이 프로토콜은 고유수용성 훈련의 효과를 조사한 문헌 연구를 바탕으로 설계되었습니다. 이 프로그램은 BOSU 밸런스 플랫폼에서 수행되는 다양한 균형 및 고유수용성 운동으로 구성됩니다. 이 운동의 목적은 참가자의 정적 및 동적 균형을 개선하고, 감각운동 시스템을 자극하며, 하지의 안정성을 향상시키는 것입니다.

운동 프로토콜에는 다음 순서가 포함됩니다: 참가자는 BOSU에서 스쿼트(10회 반복), BOSU에서 양다리 서기(60초), BOSU에서 양다리로 공 던지기와 받기(60초), BOSU에서 한 다리 서기(60초), BOSU에서 한 다리로 공 던지기와 받기(60초)를 수행합니다. 이후 BOSU에서 양다리 점프(10회 반복), BOSU에서 한 다리 점프(10회 반복), BOSU에서 90° 몸통 회전을 동반한 양다리 점프(10회 반복)가 이어집니다. 마지막 부분에서 참가자는 양다리로

이 그룹에서는 참가자들에게 혈류 제한을 유도하기 위해 팔다리 근위부에 커프를 부착하고 개인별 압력을 적용합니다. 참가자들은 혈류 제한 조건에서 규정된 운동을 수행합니다. 혈류 제한 적용을 위해 폐쇄 커프 장치가 사용됩니다. 준비 운동 프로토콜 이후, BFR 그룹과 대조군 모두에서 양쪽 허벅지의 가장 근위 부위에 양측으로 커프를 부착합니다. 커프의 조임 정도는 커프와 피부 사이의 상단 및 하단 가장자리 모두에 두 손가락이 들어갈 수 있도록 조정됩니다. 대조군에서는 혈류를 제한하기 위해 커프를 팽창시키지 않지만, BFR 그룹에서는 개인의 동맥 폐쇄 압력(AOP)의 80%로 압력을 설정합니다. AOP는 후경골 동맥에 적용된 폐쇄 커프 도플러 초음파 장치(8 MHz)를 사용하여 누운 자세에서 측정됩니다.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
균형 평가 - Performanze 균형 시스템
기간: 발명 전과 발명 직후

이 연구의 범위 내에서 인간의 균형에 영향을 미치는 하지 근육 그룹을 분석하도록 설계된 Performanz 전자 모니터링 장치가 사용될 것입니다. 이 장치는 균형 중심을 추적하여 근육 수축 패턴을 분석하는 방법을 기반으로 작동합니다. 이 시스템을 사용하여 눈을 뜬 상태에서 양쪽 하지의 정적 단일 다리 균형이 평가될 것입니다.

테스트 중에 참가자는 오른발, 그 다음 왼발 순으로 무릎을 약간 구부리고 팔을 몸통 위로 교차시킨 상태에서 30초 동안 플랫폼 위에 서 있을 것입니다. 측정은 세 번 반복되며, 장치는 세 번의 시도 평균을 제공할 것입니다.

이 장치는 균형의 객관적 평가를 가능하게 하는 컴퓨터 기반 소프트웨어 시스템과 통합된 방식으로 작동합니다. 이 소프트웨어를 통해 연구원들은 Android 기반 태블릿 또는 노트북 컴퓨터를 사용하여 실시간으로 측정을 모니터링할 수 있을 것입니다. 균형 수행

발명 전과 발명 직후
동적 균형 평가 - Y 균형 검사
기간: 발명 전 및 발명 직후

본 연구에서는 동적 균형 평가를 위한 타당하고 신뢰할 수 있는 측정 방법으로 Y 균형 검사(YBT)를 실시합니다. 측정은 Y 균형 검사 플랫폼을 사용하여 수행됩니다. YBT는 참가자가 반대측 팔다리로 세 방향(전방, 후외측, 후내측)으로 최대한 멀리 닿으면서 한 다리로 균형을 유지하는 능력을 평가하는 것을 목표로 합니다.

검사 실시 후, 세 방향의 최대 도달 거리 합계를 참가자의 하지 길이로 정규화하여 종합 점수를 계산합니다. YBT는 동적 균형 능력을 평가하기 위한 표준화된 검사 프로토콜로서, 잘 확립된 타당도와 신뢰도를 가지고 문헌에서 널리 사용되고 있습니다(Shaffer, 2013).

발명 전 및 발명 직후

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
고유수용성 - 관절 위치 감각
기간: 발명 전과 발명 직후

관절 위치 감각은 관절 각도를 인지하고 사지의 위치가 변하더라도 동일한 각도를 재현할 수 있는 능력으로 정의됩니다. 임상 환경에서 적용하기 쉬운 점 때문에 능동 관절 위치 감각 검사가 자주 사용됩니다(Düzgün, 2011). 참가자는 눈을 감은 상태로 앉아 엉덩이를 90° 굽히고 무릎을 120° 굽혀 발바닥이 완전히 지면에 닿도록 합니다.

발목 관절 평가

오른쪽 및 왼쪽 발목 배측 굴곡 가동 범위는 경사계를 사용하여 평가됩니다. 측정 중에 경사계는 발등에 놓이고, 참가자의 발목은 시작 위치로 돌아가기 전에 10° 배측 굴곡 위치로 수동적으로 위치시킵니다. 그 후 참가자에게 동일한 각도를 능동적으로 재현하도록 요청합니다. 각 발목에 대해 이 검사를 세 번 반복합니다. 목표 각도(10°)와 재현된 각도 사이의 절대 오차

발명 전과 발명 직후
단일 다리 도약 검사
기간: 발명 전과 발명 직후

본 연구의 범위 내에서 기능적 수행 능력을 평가하기 위해 단일 다리 점프 테스트 프로토콜이 적용될 것입니다. 테스트 전에 테스트 구역이 준비되고, 바닥에 3미터 측정 테이프가 고정됩니다. 테스트 중 참가자는 한 다리로 테이프의 시작점에 서서 팔을 옆구리에 두고 앉은 자세를 취할 것입니다.

참가자는 가능한 한 멀리 앞으로 뛰어 동일한 다리로 착지하고, 착지 시 균형을 유지하도록 지시받을 것입니다. 시도가 유효한 것으로 간주되기 위해서는:

테스트하지 않은 발이 땅에 닿아서는 안 되며, 착지 후 균형을 되찾기 위해 추가 점프를 해서는 안 됩니다. 측정은 시작점부터 측정 테이프 상의 발뒤꿈치 위치까지 이루어집니다. 각 참가자에게 세 번의 시도가 허용되며, 가장 좋은 수행 결과가 분석에 포함될 것입니다 (Hadadi, 2020).

발명 전과 발명 직후
신체 활동 수준
기간: 발명 전과 발명 직후

참가자의 신체 활동 수준은 국제 신체 활동 설문지 - 단축형(IPAQ-SF)을 사용하여 평가됩니다. IPAQ-SF는 지난 7일간 개인의 신체 활동 수준을 결정하기 위해 개발된 타당하고 신뢰할 수 있는 자가 보고 설문지입니다(Craig et al., 2003). 이 설문지는 고강도 활동, 중강도 활동, 걷기 시간의 세 가지 주요 범주에서 신체 활동을 평가합니다. 참가자는 분/일 기준으로 이러한 활동에 소요된 시간을 보고하며, 이를 바탕으로 신체 활동 수준이 결정됩니다. 데이터는 주당 대사 당량(MET)-분을 사용하여 분석되며, 참가자는 낮은, 중간, 높은 신체 활동 수준으로 분류됩니다.

IPAQ-SF 점수 계산 방법은 다음과 같습니다:

고강도 신체 활동: 8.0 MET × 분 × 일

중강도 신체 활동: 4.0 MET × 분 × 일

걷기: 3.3 MET × 분

발명 전과 발명 직후
지각된 노력 평가
기간: 발명 전 및 발명 직후
운동 중 참가자들이 인지하는 신체적 노력 수준을 평가하기 위해 인지된 노력 등급이 측정됩니다. 인지된 노력은 개인이 신체 활동 중 경험하는 피로와 노력 수준을 주관적으로 표현할 수 있게 해주는 심리생리학적 측정 도구입니다(Borg, 1998). 참가자들은 10점 척도를 사용하여 자신이 인지한 노력을 평가하도록 요청받을 것이며, 여기서 0은 인지된 노력이 없음을 나타내고 10은 최대 인지된 노력을 나타냅니다.
발명 전 및 발명 직후

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

간행물 및 유용한 링크

연구에 대한 정보 입력을 담당하는 사람이 자발적으로 이러한 간행물을 제공합니다. 이것은 연구와 관련된 모든 것에 관한 것일 수 있습니다.

일반 간행물

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 11월 1일

기본 완료 (실제)

2025년 12월 31일

연구 완료 (실제)

2026년 2월 1일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 20일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 15일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2026년 2월 20일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2026년 2월 18일

마지막으로 확인됨

2025년 11월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 6

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

IPD 공유 기간

2026년 2월 18일 - 2027년 2월 18일

IPD 공유 지원 정보 유형

  • 연구_프로토콜
  • 수액
  • ICF
  • CSR

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

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혈류 제한에 대한 임상 시험

고유수용성 운동 훈련에 대한 임상 시험

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