スマートアプリ支援スーパースロー・ジョギングと固定式自転車運動が大学生の呼吸機能と有酸素性体力に及ぼす影響の比較
スマートアプリ支援型スーパースロージョギングと固定式自転車が大学生の呼吸機能と有酸素性体力に及ぼす効果の比較
調査の概要
研究の種類
入学 (推定)
段階
- 適用できない
連絡先と場所
研究連絡先
- 名前：Tzu-Pin Weng
- 電話番号：+886-7-7811151-7044
- メール：ft072@fy.edu.tw
研究場所
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Daliao
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Kaohsiung City、Daliao、台湾、831301
- 募集
- No. 151, Jinxue Rd.
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コンタクト：
- Tzu-Pin Weng
- 電話番号：+886-7-7811151-7044
- メール：ft072@fy.edu.tw
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参加基準
適格基準
就学可能な年齢
- 大人
健康ボランティアの受け入れ
説明
適格基準：
- 過去6ヶ月間、定期的な運動トレーニングを行っていないこと
- 高強度のサイクリング運動を安全に行える能力があること
除外基準：
- サイクリング運動を妨げる筋骨格系の制限があること
- 最近の感染症
- 心血管または呼吸機能に影響を与える既知の心肺疾患または病歴があること
- 喫煙
- 運動に対する心肺反応に影響を与える可能性のある薬剤の使用
- 米国スポーツ医学会（ACSM）ガイドラインに基づく運動負荷試験のその他の禁忌事項
研究計画
研究はどのように設計されていますか？
デザインの詳細
- 主な目的：防止
- 割り当て：ランダム化
- 介入モデル：並列代入
- マスキング：なし（オープンラベル）
武器と介入
参加者グループ / アーム |
介入・治療 |
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実験的：スーパースロージョギング
スマートアプリがペーシング補助を提供し、歩行頻度を毎週調整します：第1週：1分あたり150歩 第2週：1分あたり180歩 第3週：1分あたり190歩 第4週：1分あたり200歩
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本研究は、参加者がくじ引きでグループを割り当てる単純ランダム化を用いた無作為化比較試験です。 実験は、超スロージョギング群、エアロバイク群、および対照群の3つの群で構成されます。 両方の運動介入群は、10分間のウォームアップ、30分間の主運動、10分間のクールダウンを含む50分間のトレーニングセッションを受けました。 超スロージョギング群：ペーシング補助のためのスマートアプリを使用し、ステップ頻度を週ごとに調整しました： 週1：150ステップ/分 週2：180ステップ/分 週3：190ステップ/分 週4：200ステップ/分 エアロバイク群：参加者は中等度強度（60% VO₂max）での連続サイクリングトレーニングを行います。 対照群：運動トレーニング介入はありません。 |
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実験的：適度な運動トレーニング
VO₂maxの60%の中等度強度での持続的サイクリングトレーニング
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本研究は、参加者がくじ引きでグループを割り当てる単純ランダム化を用いた無作為化比較試験です。実験は、超スロージョギング群、固定式自転車群、対照群の3群で構成されます。両方の運動介入群は、10分間のウォームアップ、30分間の主運動、10分間のクールダウンを含む50分間のトレーニングセッションを受けました。 超スロージョギング群：ペーシング支援のためにスマートアプリを利用し、歩行頻度を毎週調整しました： 第1週：150歩/分 第2週：180歩/分 第3週：190歩/分 第4週：200歩/分 固定式自転車群：参加者は中程度の強度（60% VO₂max）で連続的な自転車トレーニングを行います。 対照群：運動トレーニング介入はありません。 |
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プラセボコンパレーター：コントロール
運動トレーニングを行わない
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本研究は、参加者がくじを引いてグループを割り当てる単純無作為化を用いた無作為化比較試験です。 実験は3つのグループで構成されています：超スロージョギンググループ、固定自転車グループ、および対照グループです。 両方の運動介入グループは、10分のウォームアップ、30分の主運動、および10分のクールダウンから成る50分間のトレーニングセッションを受けました。 超スロージョギンググループ：ペーシング支援のためにスマートアプリを利用し、ステップ頻度を週ごとに調整しました： 週1：150ステップ/分 週2：180ステップ/分 週3：190ステップ/分 週4：200ステップ/分 固定自転車グループ：参加者は中等度強度（60% VO₂max）での連続的な自転車トレーニングを行います。 対照グループ：運動トレーニング介入はありません。 |
この研究は何を測定していますか？
主要な結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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心肺機能
時間枠：介入前および12週間後の介入終了時
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VO2max (ml/kg/mL)
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介入前および12週間後の介入終了時
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参加者のベースライン人体測定値
時間枠：介入前および12週時点での介入終了時
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年齢（年）
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介入前および12週時点での介入終了時
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心肺機能
時間枠：介入前および12週間後の介入終了時
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VEmax (L/分)
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介入前および12週間後の介入終了時
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心肺フィットネス
時間枠：介入前および介入12週後の終了時
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AT% (%VO₂max)
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介入前および介入12週後の終了時
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心肺機能
時間枠：介入前および12週間後の介入終了時
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安静時O₂脈拍（mL·拍⁻¹）
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介入前および12週間後の介入終了時
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心肺機能
時間枠：介入前および12週間時点での介入終了時
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最大O₂パルス (mL・beat⁻¹)
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介入前および12週間時点での介入終了時
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心肺フィットネス
時間枠：介入前および介入終了時（12週間後）
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MIP (cmH₂O)
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介入前および介入終了時（12週間後）
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心肺機能
時間枠：介入前および12週間後の介入終了時
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MEP (cmH2O)
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介入前および12週間後の介入終了時
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参加者のベースライン人体測定
時間枠：介入前および12週間後の介入終了時
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身長 (cm)
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介入前および12週間後の介入終了時
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参加者のベースライン人体測定
時間枠：介入前および12週間後の介入終了時
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体重（kg）
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介入前および12週間後の介入終了時
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参加者のベースライン人体測定
時間枠：介入前および12週間後の介入終了時
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BMI (kg/m²)
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介入前および12週間後の介入終了時
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二次結果の測定
結果測定 |
メジャーの説明 |
時間枠 |
|---|---|---|
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肺機能
時間枠：介入前および12週間時点での介入終了時
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FEV1 (L)
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介入前および12週間時点での介入終了時
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肺機能
時間枠：介入前および12週間時の介入終了時
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FVC (L)
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介入前および12週間時の介入終了時
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肺機能
時間枠：介入前および12週間後の介入終了時
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FEV₁/FVC (%)
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介入前および12週間後の介入終了時
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肺機能
時間枠：介入前および12週間後の介入終了時
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FEF25-75% (L·s⁻¹)
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介入前および12週間後の介入終了時
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肺機能
時間枠：介入前および12週間後の介入終了時
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PEF (L·min⁻¹)
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介入前および12週間後の介入終了時
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肺機能
時間枠：介入前および12週間後の介入終了時
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MVV (L·分⁻¹)
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介入前および12週間後の介入終了時
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肺機能
時間枠：介入前および12週間後の介入終了時
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呼吸予備率 (%)
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介入前および12週間後の介入終了時
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肺機能
時間枠：介入前および12週間後の介入終了時
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ダイナミックインデックス (DI%)
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介入前および12週間後の介入終了時
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協力者と研究者
スポンサー
研究記録日
主要日程の研究
研究開始 (実際)
一次修了 (推定)
研究の完了 (推定)
試験登録日
最初に提出
QC基準を満たした最初の提出物
最初の投稿 (実際)
学習記録の更新
投稿された最後の更新 (実際)
QC基準を満たした最後の更新が送信されました
最終確認日
詳しくは
本研究に関する用語
その他の研究ID番号
- 114-0561
- 114-2813-C-242-003-B (その他の助成金/資金番号：National Science and Technology Council, Taiwan)
個々の参加者データ (IPD) の計画
個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?
医薬品およびデバイス情報、研究文書
米国FDA規制医薬品の研究
米国FDA規制機器製品の研究
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