- ICH GCP
- Registro de ensaios clínicos dos EUA
- Ensaio Clínico NCT07309263
Comparação dos Efeitos da Caminhada Lenta Assistida por Aplicação Inteligente e do Ciclismo Estacionário na Função Respiratória e Aptidão Aeróbica em Estudantes Universitários
Comparação dos Efeitos de Caminhada Lenta Assistida por Aplicação Inteligente e Ciclismo Estacionário na Função Respiratória e Aptidão Aeróbica em Estudantes Universitários
Visão geral do estudo
Status
Condições
Intervenção / Tratamento
Tipo de estudo
Inscrição (Estimado)
Estágio
- Não aplicável
Contactos e Locais
Contato de estudo
- Nome: Tzu-Pin Weng
- Número de telefone: +886-7-7811151-7044
- E-mail: ft072@fy.edu.tw
Locais de estudo
-
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Daliao
-
Kaohsiung City, Daliao, Taiwan, 831301
- Recrutamento
- No. 151, Jinxue Rd.
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Contato:
- Tzu-Pin Weng
- Número de telefone: +886-7-7811151-7044
- E-mail: ft072@fy.edu.tw
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Critérios de participação
Critérios de elegibilidade
Idades elegíveis para estudo
- Adulto
Aceita Voluntários Saudáveis
Descrição
Critérios de Inclusão:
- não ter realizado treino físico regular nos últimos seis meses
- capacidade de realizar exercício de ciclismo de alta intensidade em segurança
Critérios de Exclusão:
- limitações musculoesqueléticas que impeçam o exercício de ciclismo
- infeção recente
- doença cardiopulmonar conhecida ou historial médico que afete a função cardiovascular ou respiratória
- tabagismo
- utilização de medicamentos que possam influenciar as respostas cardiopulmonares ao exercício
- outras contraindicações para testes de exercício de acordo com as diretrizes do American College of Sports Medicine (ACSM)
Plano de estudo
Como o estudo é projetado?
Detalhes do projeto
- Finalidade Principal: Prevenção
- Alocação: Randomizado
- Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
- Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)
Armas e Intervenções
Grupo de Participantes / Braço |
Intervenção / Tratamento |
|---|---|
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Experimental: Corrida super lenta
Uma aplicação inteligente fornecerá assistência de ritmo, ajustando a frequência de passos semanalmente: Semana 1: 150 passos por minuto Semana 2: 180 passos por minuto Semana 3: 190 passos por minuto Semana 4: 200 passos por minuto
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Este estudo é um ensaio controlado aleatorizado que emprega randomização simples, onde os participantes tiram à sorte para atribuir grupos. O experimento compreende três grupos: o grupo de jogging super-lento, o grupo de bicicleta estacionária e o grupo de controlo. Ambos os grupos de intervenção de exercício realizaram sessões de treino de 50 minutos, compreendendo um aquecimento de 10 minutos, exercício principal de 30 minutos e arrefecimento de 10 minutos. Grupo de Jogging Super-Lento: Utilizou uma aplicação inteligente para assistência de ritmo, ajustando a frequência de passos semanalmente: Semana 1: 150 passos/minuto Semana 2: 180 passos/minuto Semana 3: 190 passos/minuto Semana 4: 200 passos/minuto Grupo de Ciclismo Estacionário: Os participantes irão envolver-se em treino contínuo de ciclismo a intensidade moderada (60% VO₂max). Grupo de Controlo: Nenhuma intervenção de treino de exercício. |
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Experimental: treino de exercício moderado
Treino de ciclismo contínuo a uma intensidade moderada de 60% do VO₂máx
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Este estudo é um ensaio controlado randomizado que emprega randomização simples, onde os participantes tiram à sorte para atribuir grupos. O experimento compreende três grupos: o grupo de jogging super-lento, o grupo de bicicleta estacionária e o grupo de controlo. Ambos os grupos de intervenção de exercício realizaram sessões de treino de 50 minutos, compreendendo um aquecimento de 10 minutos, exercício principal de 30 minutos e arrefecimento de 10 minutos. Grupo de Jogging Super-Lento: Utilizou uma aplicação inteligente para assistência no ritmo, ajustando a frequência de passos semanalmente: Semana 1: 150 passos/minuto Semana 2: 180 passos/minuto Semana 3: 190 passos/minuto Semana 4: 200 passos/minuto Grupo de Ciclismo Estacionário: Os participantes realizarão treino de ciclismo contínuo a intensidade moderada (60% VO₂max). Grupo de Controlo: Sem intervenção de treino de exercício. |
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Comparador de Placebo: Controlo
não realizar qualquer treino de exercício
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Este estudo é um ensaio controlado randomizado que emprega randomização simples, onde os participantes tiram à sorte para atribuir grupos. O experimento compreende três grupos: o grupo de jogging super-lento, o grupo de bicicleta estacionária e o grupo de controlo. Ambos os grupos de intervenção de exercício realizaram sessões de treino de 50 minutos, compreendendo um aquecimento de 10 minutos, exercício principal de 30 minutos e arrefecimento de 10 minutos. Grupo de Jogging Super-Lento: Utilizou uma aplicação inteligente para assistência de ritmo, ajustando a frequência de passos semanalmente: Semana 1: 150 passos/minuto Semana 2: 180 passos/minuto Semana 3: 190 passos/minuto Semana 4: 200 passos/minuto Grupo de Ciclismo Estacionário: Os participantes irão envolver-se em treino de ciclismo contínuo a intensidade moderada (60% VO₂max). Grupo de Controlo: Sem intervenção de treino de exercício. |
O que o estudo está medindo?
Medidas de resultados primários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Capacidade Cardiorrespiratória
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 12 semanas
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VO2max (ml/kg/mL)
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Antes da intervenção e no final da intervenção às 12 semanas
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Características antropométricas basais dos participantes
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 12 semanas
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Idade (ano)
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Antes da intervenção e no final da intervenção às 12 semanas
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Aptidão Cardiopulmonar
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 12 semanas
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VEmax (L/min)
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Antes da intervenção e no final da intervenção às 12 semanas
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Aptidão Cardiopulmonar
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 12 semanas
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AT% (%VO₂max)
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Antes da intervenção e no final da intervenção às 12 semanas
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Aptidão Cardiorrespiratória
Prazo: Antes da intervenção e ao fim da intervenção às 12 semanas
|
Frequência cardíaca de repouso de O₂ (mL·batimento-¹)
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Antes da intervenção e ao fim da intervenção às 12 semanas
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Aptidão Cardiopulmonar
Prazo: Antes da intervenção e no fim da intervenção às 12 semanas
|
Pulso máximo de O₂ (mL·batimento⁻¹)
|
Antes da intervenção e no fim da intervenção às 12 semanas
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Aptidão Cardiopulmonar
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 12 semanas
|
MIP (cmH₂O)
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Antes da intervenção e no final da intervenção às 12 semanas
|
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Aptidão Cardiopulmonar
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 12 semanas
|
MEP (cmH2O)
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Antes da intervenção e no final da intervenção às 12 semanas
|
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Medidas antropométricas basais dos participantes
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 12 semanas
|
Altura (cm)
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Antes da intervenção e no final da intervenção às 12 semanas
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Medidas antropométricas de base dos participantes
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 12 semanas
|
Peso (kg)
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Antes da intervenção e no final da intervenção às 12 semanas
|
|
Medidas antropométricas basais dos participantes
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 12 semanas
|
IMC (kg/m²)
|
Antes da intervenção e no final da intervenção às 12 semanas
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Medidas de resultados secundários
Medida de resultado |
Descrição da medida |
Prazo |
|---|---|---|
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Função pulmonar
Prazo: Antes da intervenção e ao fim da intervenção às 12 semanas
|
FEV1 (L)
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Antes da intervenção e ao fim da intervenção às 12 semanas
|
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Função pulmonar
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 12 semanas
|
FVC (L)
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Antes da intervenção e no final da intervenção às 12 semanas
|
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Função pulmonar
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 12 semanas
|
FEV₁/FVC (%)
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Antes da intervenção e no final da intervenção às 12 semanas
|
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Função pulmonar
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 12 semanas
|
FEF25-75% (L·s⁻¹)
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Antes da intervenção e no final da intervenção às 12 semanas
|
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Função pulmonar
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 12 semanas
|
PEF (L·min⁻¹)
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Antes da intervenção e no final da intervenção às 12 semanas
|
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Função pulmonar
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 12 semanas
|
MVV (L·min⁻¹)
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Antes da intervenção e no final da intervenção às 12 semanas
|
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Função pulmonar
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 12 semanas
|
Reserva respiratória (%)
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Antes da intervenção e no final da intervenção às 12 semanas
|
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Função pulmonar
Prazo: Antes da intervenção e ao fim da intervenção às 12 semanas
|
Índice Dinâmico (DI%)
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Antes da intervenção e ao fim da intervenção às 12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Datas de registro do estudo
Datas Principais do Estudo
Início do estudo (Real)
Conclusão Primária (Estimado)
Conclusão do estudo (Estimado)
Datas de inscrição no estudo
Enviado pela primeira vez
Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ
Primeira postagem (Real)
Atualizações de registro de estudo
Última Atualização Postada (Real)
Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade
Última verificação
Mais Informações
Termos relacionados a este estudo
Outros números de identificação do estudo
- 114-0561
- 114-2813-C-242-003-B (Número de outro subsídio/financiamento: National Science and Technology Council, Taiwan)
Plano para dados de participantes individuais (IPD)
Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?
Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo
Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA
Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA
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