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Comparação dos Efeitos da Caminhada Lenta Assistida por Aplicação Inteligente e do Ciclismo Estacionário na Função Respiratória e Aptidão Aeróbica em Estudantes Universitários

29 de dezembro de 2025 atualizado por: Fooyin University

Comparação dos Efeitos de Caminhada Lenta Assistida por Aplicação Inteligente e Ciclismo Estacionário na Função Respiratória e Aptidão Aeróbica em Estudantes Universitários

Com o aumento contínuo da consciencialização sobre a saúde, mais pessoas estão a priorizar o exercício para melhorar a condição física e aumentar o fitness geral. Para aqueles que não têm hábitos de exercício, a seleção de um treino simples, acessível e eficaz torna-se crucial. Num contexto de longos períodos sentados e inatividade, o "jogging super lento" está a ganhar atenção. Este exercício aeróbico envolve um ritmo de caminhada lento e baixa intensidade, mas queima mais calorias do que a caminhada regular, tornando-se uma atividade de entrada ideal para iniciantes ou para aqueles com níveis de fitness mais baixos. Este estudo visa investigar se a incorporação de treino de jogging super lento pode efetivamente melhorar a aptidão cardiorrespiratória e a função respiratória, comparando os seus resultados com outros tipos de exercício. O propósito deste experimento é a investigação académica, explorando principalmente o impacto da intervenção de exercício nas funções fisiológicas. Não se destina a rastreio de saúde ou diagnóstico médico.

Visão geral do estudo

Tipo de estudo

Intervencional

Inscrição (Estimado)

60

Estágio

  • Não aplicável

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

  • Nome: Tzu-Pin Weng
  • Número de telefone: +886-7-7811151-7044
  • E-mail: ft072@fy.edu.tw

Locais de estudo

    • Daliao
      • Kaohsiung City, Daliao, Taiwan, 831301
        • Recrutamento
        • No. 151, Jinxue Rd.
        • Contato:
          • Tzu-Pin Weng
          • Número de telefone: +886-7-7811151-7044
          • E-mail: ft072@fy.edu.tw

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

  • Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

Sim

Descrição

Critérios de Inclusão:

  • não ter realizado treino físico regular nos últimos seis meses
  • capacidade de realizar exercício de ciclismo de alta intensidade em segurança

Critérios de Exclusão:

  • limitações musculoesqueléticas que impeçam o exercício de ciclismo
  • infeção recente
  • doença cardiopulmonar conhecida ou historial médico que afete a função cardiovascular ou respiratória
  • tabagismo
  • utilização de medicamentos que possam influenciar as respostas cardiopulmonares ao exercício
  • outras contraindicações para testes de exercício de acordo com as diretrizes do American College of Sports Medicine (ACSM)

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

  • Finalidade Principal: Prevenção
  • Alocação: Randomizado
  • Modelo Intervencional: Atribuição Paralela
  • Mascaramento: Nenhum (rótulo aberto)

Armas e Intervenções

Grupo de Participantes / Braço
Intervenção / Tratamento
Experimental: Corrida super lenta
Uma aplicação inteligente fornecerá assistência de ritmo, ajustando a frequência de passos semanalmente: Semana 1: 150 passos por minuto Semana 2: 180 passos por minuto Semana 3: 190 passos por minuto Semana 4: 200 passos por minuto

Este estudo é um ensaio controlado aleatorizado que emprega randomização simples, onde os participantes tiram à sorte para atribuir grupos. O experimento compreende três grupos: o grupo de jogging super-lento, o grupo de bicicleta estacionária e o grupo de controlo. Ambos os grupos de intervenção de exercício realizaram sessões de treino de 50 minutos, compreendendo um aquecimento de 10 minutos, exercício principal de 30 minutos e arrefecimento de 10 minutos.

Grupo de Jogging Super-Lento: Utilizou uma aplicação inteligente para assistência de ritmo, ajustando a frequência de passos semanalmente:

Semana 1: 150 passos/minuto Semana 2: 180 passos/minuto Semana 3: 190 passos/minuto Semana 4: 200 passos/minuto Grupo de Ciclismo Estacionário: Os participantes irão envolver-se em treino contínuo de ciclismo a intensidade moderada (60% VO₂max).

Grupo de Controlo: Nenhuma intervenção de treino de exercício.

Experimental: treino de exercício moderado
Treino de ciclismo contínuo a uma intensidade moderada de 60% do VO₂máx

Este estudo é um ensaio controlado randomizado que emprega randomização simples, onde os participantes tiram à sorte para atribuir grupos. O experimento compreende três grupos: o grupo de jogging super-lento, o grupo de bicicleta estacionária e o grupo de controlo. Ambos os grupos de intervenção de exercício realizaram sessões de treino de 50 minutos, compreendendo um aquecimento de 10 minutos, exercício principal de 30 minutos e arrefecimento de 10 minutos.

Grupo de Jogging Super-Lento: Utilizou uma aplicação inteligente para assistência no ritmo, ajustando a frequência de passos semanalmente:

Semana 1: 150 passos/minuto Semana 2: 180 passos/minuto Semana 3: 190 passos/minuto Semana 4: 200 passos/minuto Grupo de Ciclismo Estacionário: Os participantes realizarão treino de ciclismo contínuo a intensidade moderada (60% VO₂max).

Grupo de Controlo: Sem intervenção de treino de exercício.

Comparador de Placebo: Controlo
não realizar qualquer treino de exercício

Este estudo é um ensaio controlado randomizado que emprega randomização simples, onde os participantes tiram à sorte para atribuir grupos. O experimento compreende três grupos: o grupo de jogging super-lento, o grupo de bicicleta estacionária e o grupo de controlo. Ambos os grupos de intervenção de exercício realizaram sessões de treino de 50 minutos, compreendendo um aquecimento de 10 minutos, exercício principal de 30 minutos e arrefecimento de 10 minutos.

Grupo de Jogging Super-Lento: Utilizou uma aplicação inteligente para assistência de ritmo, ajustando a frequência de passos semanalmente:

Semana 1: 150 passos/minuto Semana 2: 180 passos/minuto Semana 3: 190 passos/minuto Semana 4: 200 passos/minuto Grupo de Ciclismo Estacionário: Os participantes irão envolver-se em treino de ciclismo contínuo a intensidade moderada (60% VO₂max).

Grupo de Controlo: Sem intervenção de treino de exercício.

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Capacidade Cardiorrespiratória
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 12 semanas
VO2max (ml/kg/mL)
Antes da intervenção e no final da intervenção às 12 semanas
Características antropométricas basais dos participantes
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 12 semanas
Idade (ano)
Antes da intervenção e no final da intervenção às 12 semanas
Aptidão Cardiopulmonar
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 12 semanas
VEmax (L/min)
Antes da intervenção e no final da intervenção às 12 semanas
Aptidão Cardiopulmonar
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 12 semanas
AT% (%VO₂max)
Antes da intervenção e no final da intervenção às 12 semanas
Aptidão Cardiorrespiratória
Prazo: Antes da intervenção e ao fim da intervenção às 12 semanas
Frequência cardíaca de repouso de O₂ (mL·batimento-¹)
Antes da intervenção e ao fim da intervenção às 12 semanas
Aptidão Cardiopulmonar
Prazo: Antes da intervenção e no fim da intervenção às 12 semanas
Pulso máximo de O₂ (mL·batimento⁻¹)
Antes da intervenção e no fim da intervenção às 12 semanas
Aptidão Cardiopulmonar
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 12 semanas
MIP (cmH₂O)
Antes da intervenção e no final da intervenção às 12 semanas
Aptidão Cardiopulmonar
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 12 semanas
MEP (cmH2O)
Antes da intervenção e no final da intervenção às 12 semanas
Medidas antropométricas basais dos participantes
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 12 semanas
Altura (cm)
Antes da intervenção e no final da intervenção às 12 semanas
Medidas antropométricas de base dos participantes
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 12 semanas
Peso (kg)
Antes da intervenção e no final da intervenção às 12 semanas
Medidas antropométricas basais dos participantes
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 12 semanas
IMC (kg/m²)
Antes da intervenção e no final da intervenção às 12 semanas

Medidas de resultados secundários

Medida de resultado
Descrição da medida
Prazo
Função pulmonar
Prazo: Antes da intervenção e ao fim da intervenção às 12 semanas
FEV1 (L)
Antes da intervenção e ao fim da intervenção às 12 semanas
Função pulmonar
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 12 semanas
FVC (L)
Antes da intervenção e no final da intervenção às 12 semanas
Função pulmonar
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 12 semanas
FEV₁/FVC (%)
Antes da intervenção e no final da intervenção às 12 semanas
Função pulmonar
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 12 semanas
FEF25-75% (L·s⁻¹)
Antes da intervenção e no final da intervenção às 12 semanas
Função pulmonar
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 12 semanas
PEF (L·min⁻¹)
Antes da intervenção e no final da intervenção às 12 semanas
Função pulmonar
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 12 semanas
MVV (L·min⁻¹)
Antes da intervenção e no final da intervenção às 12 semanas
Função pulmonar
Prazo: Antes da intervenção e no final da intervenção às 12 semanas
Reserva respiratória (%)
Antes da intervenção e no final da intervenção às 12 semanas
Função pulmonar
Prazo: Antes da intervenção e ao fim da intervenção às 12 semanas
Índice Dinâmico (DI%)
Antes da intervenção e ao fim da intervenção às 12 semanas

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

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Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados ​​pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

20 de novembro de 2025

Conclusão Primária (Estimado)

31 de janeiro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

28 de fevereiro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

21 de novembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

29 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

30 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)

30 de dezembro de 2025

Última atualização enviada que atendeu aos critérios de controle de qualidade

29 de dezembro de 2025

Última verificação

1 de agosto de 2025

Mais Informações

Termos relacionados a este estudo

Outros números de identificação do estudo

  • 114-0561
  • 114-2813-C-242-003-B (Número de outro subsídio/financiamento: National Science and Technology Council, Taiwan)

Plano para dados de participantes individuais (IPD)

Planeja compartilhar dados de participantes individuais (IPD)?

NÃO

Informações sobre medicamentos e dispositivos, documentos de estudo

Estuda um medicamento regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Estuda um produto de dispositivo regulamentado pela FDA dos EUA

Não

Essas informações foram obtidas diretamente do site clinicaltrials.gov sem nenhuma alteração. Se você tiver alguma solicitação para alterar, remover ou atualizar os detalhes do seu estudo, entre em contato com register@clinicaltrials.gov. Assim que uma alteração for implementada em clinicaltrials.gov, ela também será atualizada automaticamente em nosso site .

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