Comparaison des effets de la course lente super-lente assistée par application intelligente et du cyclisme stationnaire sur la fonction respiratoire et la forme aérobique chez les étudiants universitaires
Comparaison des effets de la course lente super-lente assistée par application intelligente et du cyclisme stationnaire sur la fonction respiratoire et la condition aérobique chez les étudiants universitaires
Aperçu de l'étude
Statut
Les conditions
Intervention / Traitement
Type d'étude
Inscription (Estimé)
Phase
- N'est pas applicable
Contacts et emplacements
Coordonnées de l'étude
- Nom: Tzu-Pin Weng
- Numéro de téléphone: +886-7-7811151-7044
- E-mail: ft072@fy.edu.tw
Lieux d'étude
-
-
Daliao
-
Kaohsiung City, Daliao, Taïwan, 831301
- Recrutement
- No. 151, Jinxue Rd.
-
Contact:
- Tzu-Pin Weng
- Numéro de téléphone: +886-7-7811151-7044
- E-mail: ft072@fy.edu.tw
-
-
Critères de participation
Critère d'éligibilité
Âges éligibles pour étudier
- Adulte
Accepte les volontaires sains
La description
Critères d'inclusion :
- absence d'entraînement physique régulier au cours des six derniers mois
- capacité à réaliser en toute sécurité un exercice de cyclisme à haute intensité
Critères d'exclusion :
- limitations musculo-squelettiques empêchant l'exercice de cyclisme
- infection récente
- antécédents de maladie cardiopulmonaire connue ou de problèmes médicaux affectant la fonction cardiovasculaire ou respiratoire
- tabagisme
- utilisation de médicaments susceptibles d'influencer les réponses cardiopulmonaires à l'exercice
- autres contre-indications aux tests d'effort selon les directives de l'American College of Sports Medicine (ACSM)
Plan d'étude
Comment l'étude est-elle conçue ?
Détails de conception
- Objectif principal: La prévention
- Répartition: Randomisé
- Modèle interventionnel: Affectation parallèle
- Masquage: Aucun (étiquette ouverte)
Armes et Interventions
Groupe de participants / Bras |
Intervention / Traitement |
|---|---|
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Expérimental: Jogging super lent
Une application intelligente fournira une assistance de rythme, ajustant la fréquence des pas chaque semaine : Semaine 1 : 150 pas par minute Semaine 2 : 180 pas par minute Semaine 3 : 190 pas par minute Semaine 4 : 200 pas par minute
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Cette étude est un essai contrôlé randomisé utilisant une randomisation simple, où les participants tirent au sort pour assigner les groupes. L'expérience comprend trois groupes : le groupe de jogging super-lent, le groupe de vélo stationnaire et le groupe témoin. Les deux groupes d'intervention par l'exercice ont suivi des sessions d'entraînement de 50 minutes comprenant un échauffement de 10 minutes, un exercice principal de 30 minutes et une récupération de 10 minutes. Groupe de Jogging Super-Lent : Utilisé une application intelligente pour l'assistance au rythme, ajustant la fréquence des pas chaque semaine : Semaine 1 : 150 pas/minute Semaine 2 : 180 pas/minute Semaine 3 : 190 pas/minute Semaine 4 : 200 pas/minute Groupe de Vélo Stationnaire : Les participants s'engageront dans un entraînement de cyclisme continu à intensité modérée (60% VO₂max). Groupe Témoin : Aucune intervention d'entraînement physique. |
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Expérimental: entraînement modéré à l'exercice
Entraînement en cyclisme continu à intensité modérée de 60% VO₂max
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Cette étude est un essai contrôlé randomisé utilisant une randomisation simple, où les participants tirent au sort pour assigner les groupes. L'expérience comprend trois groupes : le groupe de super-lente course à pied, le groupe de vélo stationnaire et le groupe témoin. Les deux groupes d'intervention par l'exercice ont suivi des sessions d'entraînement de 50 minutes comprenant un échauffement de 10 minutes, un exercice principal de 30 minutes et un retour au calme de 10 minutes. Groupe de Super-Lente Course à Pied : Utilise une application intelligente pour l'assistance au rythme, ajustant la fréquence des pas chaque semaine : Semaine 1 : 150 pas/minute Semaine 2 : 180 pas/minute Semaine 3 : 190 pas/minute Semaine 4 : 200 pas/minute Groupe de Vélo Stationnaire : Les participants effectueront un entraînement continu de cyclisme à intensité modérée (60% VO₂max). Groupe Témoin : Aucune intervention d'entraînement par l'exercice. |
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Comparateur placebo: Contrôle
ne pas effectuer d'entraînement physique
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Cette étude est un essai contrôlé randomisé utilisant une randomisation simple, où les participants tirent au sort pour l'attribution des groupes. L'expérience comprend trois groupes : le groupe de jogging super-lent, le groupe de vélo stationnaire et le groupe témoin. Les deux groupes d'intervention par l'exercice ont suivi des séances d'entraînement de 50 minutes comprenant un échauffement de 10 minutes, un exercice principal de 30 minutes et une récupération de 10 minutes. Groupe de jogging super-lent : Utilisation d'une application intelligente pour l'assistance au rythme, ajustant la fréquence des pas chaque semaine : Semaine 1 : 150 pas/minute Semaine 2 : 180 pas/minute Semaine 3 : 190 pas/minute Semaine 4 : 200 pas/minute Groupe de cyclisme stationnaire : Les participants s'engageront dans un entraînement de cyclisme continu à intensité modérée (60% VO₂max). Groupe témoin : Aucune intervention d'entraînement physique. |
Que mesure l'étude ?
Principaux critères de jugement
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Fitness cardiopulmonaire
Délai: Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 12 semaines
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VO2max (ml/kg/mL)
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Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 12 semaines
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Caractéristiques anthropométriques initiales des participants
Délai: Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 12 semaines
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Âge (an)
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Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 12 semaines
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Aptitude Cardiorespiratoire
Délai: Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 12 semaines
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VEmax (L/min)
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Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 12 semaines
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Fitness Cardiorespiratoire
Délai: Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 12 semaines
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AT% (%VO₂max)
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Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 12 semaines
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Fitness Cardiorespiratoire
Délai: Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 12 semaines
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Pouls de repos O₂ (mL·battement⁻¹)
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Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 12 semaines
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Aptitude Cardiorespiratoire
Délai: Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 12 semaines
|
Pouls O₂ max (mL·battement⁻¹)
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Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 12 semaines
|
|
Aptitude Cardiorespiratoire
Délai: Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 12 semaines
|
MIP (cmH₂O)
|
Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 12 semaines
|
|
Fitness Cardiorespiratoire
Délai: Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 12 semaines
|
MEP (cmH₂O)
|
Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 12 semaines
|
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Anthropométrie de base des participants
Délai: Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 12 semaines
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Taille (cm)
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Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 12 semaines
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Caractéristiques anthropométriques de base des participants
Délai: Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 12 semaines
|
Poids (kg)
|
Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 12 semaines
|
|
Caractéristiques anthropométriques de base des participants
Délai: Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 12 semaines
|
IMC (kg/m²)
|
Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 12 semaines
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Mesures de résultats secondaires
Mesure des résultats |
Description de la mesure |
Délai |
|---|---|---|
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Fonction pulmonaire
Délai: Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 12 semaines
|
FEV1 (L)
|
Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 12 semaines
|
|
Fonction pulmonaire
Délai: Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 12 semaines
|
FVC (L)
|
Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 12 semaines
|
|
Fonction pulmonaire
Délai: Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 12 semaines
|
VEMS/CVF (%)
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Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 12 semaines
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Fonction pulmonaire
Délai: Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 12 semaines
|
FEF25-75% (L·s⁻¹)
|
Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 12 semaines
|
|
Fonction pulmonaire
Délai: Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 12 semaines
|
PEF (L·min⁻¹)
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Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 12 semaines
|
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Fonction pulmonaire
Délai: Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 12 semaines
|
MVV (L·min⁻¹)
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Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 12 semaines
|
|
Fonction pulmonaire
Délai: Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 12 semaines
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Réserve respiratoire (%)
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Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 12 semaines
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Fonction pulmonaire
Délai: Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 12 semaines
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Indice Dynamique (DI%)
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Avant l'intervention et à la fin de l'intervention à 12 semaines
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Collaborateurs et enquêteurs
Parrainer
Dates d'enregistrement des études
Dates principales de l'étude
Début de l'étude (Réel)
Achèvement primaire (Estimé)
Achèvement de l'étude (Estimé)
Dates d'inscription aux études
Première soumission
Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité
Première publication (Réel)
Mises à jour des dossiers d'étude
Dernière mise à jour publiée (Réel)
Dernière mise à jour soumise répondant aux critères de contrôle qualité
Dernière vérification
Plus d'information
Termes liés à cette étude
Autres numéros d'identification d'étude
- 114-0561
- 114-2813-C-242-003-B (Autre subvention/numéro de financement: National Science and Technology Council, Taiwan)
Plan pour les données individuelles des participants (IPD)
Prévoyez-vous de partager les données individuelles des participants (DPI) ?
Informations sur les médicaments et les dispositifs, documents d'étude
Étudie un produit pharmaceutique réglementé par la FDA américaine
Étudie un produit d'appareil réglementé par la FDA américaine
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