Comparación de los efectos de la caminata superlenta asistida por aplicación inteligente y el ciclismo estacionario en la función respiratoria y la capacidad aeróbica de estudiantes universitarios
Comparación de los Efectos de la Carrera Superlenta Asistida por Aplicaciones Inteligentes y del Ciclismo Estacionario sobre la Función Respiratoria y la Capacidad Aeróbica en Estudiantes Universitarios
Descripción general del estudio
Estado
Condiciones
Intervención / Tratamiento
Tipo de estudio
Inscripción (Estimado)
Fase
- No aplica
Contactos y Ubicaciones
Estudio Contacto
- Nombre: Tzu-Pin Weng
- Número de teléfono: +886-7-7811151-7044
- Correo electrónico: ft072@fy.edu.tw
Ubicaciones de estudio
-
-
Daliao
-
Kaohsiung City, Daliao, Taiwán, 831301
- Reclutamiento
- No. 151, Jinxue Rd.
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Contacto:
- Tzu-Pin Weng
- Número de teléfono: +886-7-7811151-7044
- Correo electrónico: ft072@fy.edu.tw
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Criterios de participación
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
Descripción
Criterios de inclusión:
- no haber realizado entrenamiento de ejercicio regular en los últimos seis meses
- capacidad para realizar de forma segura ejercicio de ciclismo de alta intensidad
Criterios de exclusión:
- limitaciones musculoesqueléticas que impidieran el ejercicio de ciclismo
- infección reciente
- enfermedad cardiopulmonar conocida o antecedentes médicos que afecten la función cardiovascular o respiratoria
- tabaquismo
- uso de medicamentos que puedan influir en las respuestas cardiopulmonares al ejercicio
- otras contraindicaciones para las pruebas de ejercicio según las directrices del American College of Sports Medicine (ACSM)
Plan de estudios
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
- Propósito principal: Prevención
- Asignación: Aleatorizado
- Modelo Intervencionista: Asignación paralela
- Enmascaramiento: Ninguno (etiqueta abierta)
Armas e Intervenciones
Grupo de participantes/brazo |
Intervención / Tratamiento |
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Experimental: Trote super lento
Una aplicación inteligente proporcionará asistencia de ritmo, ajustando la frecuencia de pasos semanalmente: Semana 1: 150 pasos por minuto Semana 2: 180 pasos por minuto Semana 3: 190 pasos por minuto Semana 4: 200 pasos por minuto
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Este estudio es un ensayo controlado aleatorio que emplea aleatorización simple, donde los participantes sortean para asignar grupos. El experimento comprende tres grupos: el grupo de jogging super-lento, el grupo de bicicleta estática y el grupo de control. Ambos grupos de intervención de ejercicio realizaron sesiones de entrenamiento de 50 minutos que comprenden 10 minutos de calentamiento, 30 minutos de ejercicio principal y 10 minutos de enfriamiento. Grupo de Jogging Super-Lento: Utilizó una aplicación inteligente para asistencia en el ritmo, ajustando la frecuencia de pasos semanalmente: Semana 1: 150 pasos/minuto Semana 2: 180 pasos/minuto Semana 3: 190 pasos/minuto Semana 4: 200 pasos/minuto Grupo de Ciclismo Estático: Los participantes realizarán entrenamiento de ciclismo continuo a intensidad moderada (60% VO₂max). Grupo de Control: Sin intervención de entrenamiento de ejercicio. |
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Experimental: entrenamiento de ejercicio moderado
Entrenamiento de ciclismo continuo a intensidad moderada del 60% VO₂máx
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Este estudio es un ensayo controlado aleatorio que emplea aleatorización simple, donde los participantes sortean para asignar grupos. El experimento comprende tres grupos: el grupo de jogging super-lento, el grupo de bicicleta estática y el grupo de control. Ambos grupos de intervención de ejercicio realizaron sesiones de entrenamiento de 50 minutos que comprendían un calentamiento de 10 minutos, ejercicio principal de 30 minutos y enfriamiento de 10 minutos. Grupo de Jogging Super-Lento: Utilizó una aplicación inteligente para asistencia en el ritmo, ajustando la frecuencia de pasos semanalmente: Semana 1: 150 pasos/minuto Semana 2: 180 pasos/minuto Semana 3: 190 pasos/minuto Semana 4: 200 pasos/minuto Grupo de Ciclismo Estático: Los participantes realizarán entrenamiento de ciclismo continuo a intensidad moderada (60% VO₂máx). Grupo de Control: Sin intervención de entrenamiento de ejercicio. |
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Comparador de placebos: Control
no realizar ningún entrenamiento de ejercicio
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Este estudio es un ensayo controlado aleatorizado que emplea aleatorización simple, donde los participantes sortean para asignar grupos. El experimento consta de tres grupos: el grupo de jogging súper lento, el grupo de bicicleta estática y el grupo de control. Ambos grupos de intervención de ejercicio realizaron sesiones de entrenamiento de 50 minutos que comprendieron un calentamiento de 10 minutos, ejercicio principal de 30 minutos y enfriamiento de 10 minutos. Grupo de Jogging Súper Lento: Utilizó una aplicación inteligente para asistencia en el ritmo, ajustando la frecuencia de pasos semanalmente: Semana 1: 150 pasos/minuto Semana 2: 180 pasos/minuto Semana 3: 190 pasos/minuto Semana 4: 200 pasos/minuto Grupo de Ciclismo Estático: Los participantes realizarán entrenamiento de ciclismo continuo a intensidad moderada (60% VO₂máx). Grupo de Control: Sin intervención de entrenamiento de ejercicio. |
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Aptitud Cardiopulmonar
Periodo de tiempo: Antes de la intervención y al final de la intervención a las 12 semanas
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VO2máx (ml/kg/mL)
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Antes de la intervención y al final de la intervención a las 12 semanas
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Medidas antropométricas basales de los participantes
Periodo de tiempo: Antes de la intervención y al final de la intervención a las 12 semanas
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Edad (años)
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Antes de la intervención y al final de la intervención a las 12 semanas
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Aptitud Cardiopulmonar
Periodo de tiempo: Antes de la intervención y al final de la intervención a las 12 semanas
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VEmax (L/min)
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Antes de la intervención y al final de la intervención a las 12 semanas
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Aptitud Cardiopulmonar
Periodo de tiempo: Antes de la intervención y al final de la intervención a las 12 semanas
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AT% (%VO₂max)
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Antes de la intervención y al final de la intervención a las 12 semanas
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Aptitud Cardiopulmonar
Periodo de tiempo: Antes de la intervención y al final de la intervención a las 12 semanas
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Pulso de O₂ en reposo (mL·latido-¹)
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Antes de la intervención y al final de la intervención a las 12 semanas
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Capacidad Cardiopulmonar
Periodo de tiempo: Antes de la intervención y al final de la intervención a las 12 semanas
|
Pulso máximo de O₂ (mL·latido⁻¹)
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Antes de la intervención y al final de la intervención a las 12 semanas
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Aptitud Cardiopulmonar
Periodo de tiempo: Antes de la intervención y al final de la intervención a las 12 semanas
|
MIP (cmH2O)
|
Antes de la intervención y al final de la intervención a las 12 semanas
|
|
Aptitud Cardiopulmonar
Periodo de tiempo: Antes de la intervención y al final de la intervención a las 12 semanas
|
MEP (cmH₂O)
|
Antes de la intervención y al final de la intervención a las 12 semanas
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Datos antropométricos iniciales de los participantes
Periodo de tiempo: Antes de la intervención y al final de la intervención a las 12 semanas
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Altura (cm)
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Antes de la intervención y al final de la intervención a las 12 semanas
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Medidas antropométricas basales de los participantes
Periodo de tiempo: Antes de la intervención y al final de la intervención a las 12 semanas
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Peso (kg)
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Antes de la intervención y al final de la intervención a las 12 semanas
|
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Características antropométricas iniciales de los participantes
Periodo de tiempo: Antes de la intervención y al final de la intervención a las 12 semanas
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IMC (kg/m²)
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Antes de la intervención y al final de la intervención a las 12 semanas
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Medidas de resultado secundarias
Medida de resultado |
Medida Descripción |
Periodo de tiempo |
|---|---|---|
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Función pulmonar
Periodo de tiempo: Antes de la intervención y al final de la intervención a las 12 semanas
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FEV1 (L)
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Antes de la intervención y al final de la intervención a las 12 semanas
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Función pulmonar
Periodo de tiempo: Antes de la intervención y al final de la intervención a las 12 semanas
|
FVC (L)
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Antes de la intervención y al final de la intervención a las 12 semanas
|
|
Función pulmonar
Periodo de tiempo: Antes de la intervención y al final de la intervención a las 12 semanas
|
FEV₁/FVC (%)
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Antes de la intervención y al final de la intervención a las 12 semanas
|
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Función pulmonar
Periodo de tiempo: Antes de la intervención y al final de la intervención a las 12 semanas
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FEF25-75% (L·s⁻¹)
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Antes de la intervención y al final de la intervención a las 12 semanas
|
|
Función pulmonar
Periodo de tiempo: Antes de la intervención y al final de la intervención a las 12 semanas
|
PEF (L·min⁻¹)
|
Antes de la intervención y al final de la intervención a las 12 semanas
|
|
Función pulmonar
Periodo de tiempo: Antes de la intervención y al final de la intervención a las 12 semanas
|
MVV (L·min⁻¹)
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Antes de la intervención y al final de la intervención a las 12 semanas
|
|
Función pulmonar
Periodo de tiempo: Antes de la intervención y al final de la intervención a las 12 semanas
|
Reserva respiratoria (%)
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Antes de la intervención y al final de la intervención a las 12 semanas
|
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Función pulmonar
Periodo de tiempo: Antes de la intervención y al final de la intervención a las 12 semanas
|
Índice Dinámico (DI%)
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Antes de la intervención y al final de la intervención a las 12 semanas
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Colaboradores e Investigadores
Patrocinador
Fechas de registro del estudio
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
Finalización primaria (Estimado)
Finalización del estudio (Estimado)
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
Publicado por primera vez (Actual)
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
Última verificación
Más información
Términos relacionados con este estudio
Otros números de identificación del estudio
- 114-0561
- 114-2813-C-242-003-B (Otro número de subvención/financiamiento: National Science and Technology Council, Taiwan)
Plan de datos de participantes individuales (IPD)
¿Planea compartir datos de participantes individuales (IPD)?
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
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