Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Srovnání účinků chytré aplikací podporovaného superpomalého joggingu a stacionární cyklistiky na respirační funkci a aerobní zdatnost u vysokoškolských studentů

24. září 2026 aktualizováno: Fooyin University

Srovnání účinků chytré aplikací podporovaného super-pomalého joggingu a stacionární cyklistiky na respirační funkci a aerobní kondici u vysokoškolských studentů

As health awareness continues to rise, more people are prioritizing exercise to improve physical condition and enhance overall fitness. For those lacking exercise habits, selecting a simple, accessible, and effective workout becomes crucial. Against a backdrop of prolonged sitting and inactivity, "super slow jogging" is gaining attention. This aerobic exercise involves a slow walking pace and low intensity, yet burns more calories than regular walking, making it an ideal entry-level activity for beginners or those with lower fitness levels. This study aims to investigate whether incorporating super slow jogging training can effectively enhance cardiorespiratory fitness and respiratory function, comparing its outcomes with other exercise types. The purpose of this experiment is academic research, primarily exploring the impact of exercise intervention on physiological functions. It is not intended for health screening or medical diagnosis.

Přehled studie

Typ studie

Intervenční

Zápis (Aktuální)

30

Fáze

  • Nelze použít

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní místa

    • Daliao
      • Kaohsiung City, Daliao, Tchaj-wan, 831301
        • No. 151, Jinxue Rd.

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

18 let až 25 let (Dospělý)

Přijímá zdravé dobrovolníky

Ano

Pohlaví způsobilá ke studiu

Všechno

Popis

Inclusion Criteria:

  • required no regular exercise training in the past six months
  • ability to safely perform high-intensity cycling exercise

Exclusion Criteria:

  • musculoskeletal limitations that prevented cycling exercise
  • recent infection
  • known cardiopulmonary disease or medical history affecting cardiovascular or respiratory function
  • smoking
  • use of medications that may influence cardiopulmonary responses to exercise
  • other contraindications to exercise testing according to the American College of Sports Medicine (ACSM) guidelines

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

  • Primární účel: Prevence
  • Přidělení: Randomizované
  • Intervenční model: Paralelní přiřazení
  • Maskování: Žádné (otevřený štítek)

Zbraně a zásahy

Skupina účastníků / Arm
Intervence / Léčba
Experimentální: Super slow jogging

A smart app will provide pacing assistance, adjusting step frequency weekly: Week 1: 150 steps per minute Week 2: 180 steps per minute Week 3: 190 steps per minute Week 4: 200 steps per minute

This study is a randomized controlled trial employing simple randomization, where participants draw lots to assign groups. The experiment comprises three groups: the super-slow jogging group, the stationary bicycle group, and the control group. Both exercise intervention groups underwent 50-minute training sessions comprising a 10-minute warm-up, 30-minute main exercise, and 10-minute cool-down.

Super-Slow Jogging Group: Utilized a smart app for pacing assistance, adjusting step frequency weekly:

Week 1: 150 steps/minute Week 2: 180 steps/minute Week 3: 190 steps/minute Week 4: 200 steps/minute Stationary Cycling Group: Participants will engage in continuous cycling training at moderate intensity (60% VO₂max).

Control Group: No exercise training intervention.

Experimentální: moderate exercise training

Continuous cycling training at moderate intensity of 60% VO₂max

This study is a randomized controlled trial employing simple randomization, where participants draw lots to assign groups. The experiment comprises three groups: the super-slow jogging group, the stationary bicycle group, and the control group. Both exercise intervention groups underwent 50-minute training sessions comprising a 10-minute warm-up, 30-minute main exercise, and 10-minute cool-down.

Super-Slow Jogging Group: Utilized a smart app for pacing assistance, adjusting step frequency weekly:

Week 1: 150 steps/minute Week 2: 180 steps/minute Week 3: 190 steps/minute Week 4: 200 steps/minute Stationary Cycling Group: Participants will engage in continuous cycling training at moderate intensity (60% VO₂max).

Control Group: No exercise training intervention.

Komparátor placeba: Control

not perform any exercise training

This study is a randomized controlled trial employing simple randomization, where participants draw lots to assign groups. The experiment comprises three groups: the super-slow jogging group, the stationary bicycle group, and the control group. Both exercise intervention groups underwent 50-minute training sessions comprising a 10-minute warm-up, 30-minute main exercise, and 10-minute cool-down.

Super-Slow Jogging Group: Utilized a smart app for pacing assistance, adjusting step frequency weekly:

Week 1: 150 steps/minute Week 2: 180 steps/minute Week 3: 190 steps/minute Week 4: 200 steps/minute Stationary Cycling Group: Participants will engage in continuous cycling training at moderate intensity (60% VO₂max).

Control Group: No exercise training intervention.

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Cardiopulmonary Fitness
Časové okno: Before intervention and the end of intervention at 12 weeks

VO2max (ml/kg/mL)

Before intervention and the end of intervention at 12 weeks
Baseline anthropometric of the participants
Časové okno: Before intervention and the end of intervention at 12 weeks

Age (yr)

Before intervention and the end of intervention at 12 weeks
Cardiopulmonary Fitness
Časové okno: Before intervention and the end of intervention at 12 weeks

VEmax (L/min)

Before intervention and the end of intervention at 12 weeks
Cardiopulmonary Fitness
Časové okno: Before intervention and the end of intervention at 12 weeks

AT% (%VO₂max)

Before intervention and the end of intervention at 12 weeks
Cardiopulmonary Fitness
Časové okno: Before intervention and the end of intervention at 12 weeks

Resting O₂ pulse (mL·beat-¹)

Before intervention and the end of intervention at 12 weeks
Cardiopulmonary Fitness
Časové okno: Before intervention and the end of intervention at 12 weeks

Max O₂ pulse (mL·beat-¹)

Before intervention and the end of intervention at 12 weeks
Cardiopulmonary Fitness
Časové okno: Before intervention and the end of intervention at 12 weeks

MIP (cmH2O)

Before intervention and the end of intervention at 12 weeks
Cardiopulmonary Fitness
Časové okno: Before intervention and the end of intervention at 12 weeks

MEP (cmH2O)

Before intervention and the end of intervention at 12 weeks
Baseline anthropometric of the participants
Časové okno: Before intervention and the end of intervention at 12 weeks

Height (cm)

Before intervention and the end of intervention at 12 weeks
Baseline anthropometric of the participants
Časové okno: Before intervention and the end of intervention at 12 weeks

Weight (kg)

Before intervention and the end of intervention at 12 weeks
Baseline anthropometric of the participants
Časové okno: Before intervention and the end of intervention at 12 weeks

BMI (kg/m²)

Before intervention and the end of intervention at 12 weeks

Sekundární výstupní opatření

Měření výsledku
Popis opatření
Časové okno
Lung function
Časové okno: Before intervention and the end of intervention at 12 weeks

FEV1 (L)

Before intervention and the end of intervention at 12 weeks
Lung function
Časové okno: Before intervention and the end of intervention at 12 weeks

FVC (L)

Before intervention and the end of intervention at 12 weeks
Lung function
Časové okno: Before intervention and the end of intervention at 12 weeks

FEV₁/FVC (%)

Before intervention and the end of intervention at 12 weeks
Lung function
Časové okno: Before intervention and the end of intervention at 12 weeks

FEF25-75% (L·s-¹)

Before intervention and the end of intervention at 12 weeks
Lung function
Časové okno: Before intervention and the end of intervention at 12 weeks

PEF (L·min-¹)

Before intervention and the end of intervention at 12 weeks
Lung function
Časové okno: Before intervention and the end of intervention at 12 weeks

MVV (L·min-¹)

Before intervention and the end of intervention at 12 weeks
Lung function
Časové okno: Before intervention and the end of intervention at 12 weeks

Breathing reserve (%)

Before intervention and the end of intervention at 12 weeks
Lung function
Časové okno: Before intervention and the end of intervention at 12 weeks

Dynamic Index (DI%)

Before intervention and the end of intervention at 12 weeks

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

20. listopadu 2025

Primární dokončení (Aktuální)

31. ledna 2026

Dokončení studie (Aktuální)

28. února 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

21. listopadu 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

29. prosince 2025

První zveřejněno (Aktuální)

30. prosince 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

25. září 2026

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

24. září 2026

Naposledy ověřeno

1. září 2026

Více informací

Termíny související s touto studií

Další identifikační čísla studie

  • 114-0561
  • 114-2813-C-242-003-B (Jiné číslo grantu/financování: National Science and Technology Council, Taiwan)

Plán pro data jednotlivých účastníků (IPD)

Plánujete sdílet data jednotlivých účastníků (IPD)?

NE

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit