Сравнение влияния смарт-приложения для супер-медленного бега трусцой и стационарного велотренажера на дыхательную функцию и аэробную подготовленность у студентов колледжа
Сравнение влияния смарт-приложения для супер-медленного бега трусцой и стационарного велосипеда на дыхательную функцию и аэробную подготовленность у студентов
Обзор исследования
Статус
Условия
Тип исследования
Регистрация (Оцененный)
Фаза
- Непригодный
Контакты и местонахождение
Контакты исследования
- Имя: Tzu-Pin Weng
- Номер телефона: +886-7-7811151-7044
- Электронная почта: ft072@fy.edu.tw
Места учебы
-
-
Daliao
-
Kaohsiung City, Daliao, Тайвань, 831301
- Рекрутинг
- No. 151, Jinxue Rd.
-
Контакт:
- Tzu-Pin Weng
- Номер телефона: +886-7-7811151-7044
- Электронная почта: ft072@fy.edu.tw
-
-
Критерии участия
Критерии приемлемости
Возраст, подходящий для обучения
- Взрослый
Принимает здоровых добровольцев
Описание
Критерии включения:
- отсутствие регулярных тренировок в течение последних шести месяцев
- способность безопасно выполнять высокоинтенсивные велотренировки
Критерии исключения:
- опорно-двигательные ограничения, препятствующие велотренировкам
- недавняя инфекция
- известные кардиопульмональные заболевания или анамнез, влияющие на сердечно-сосудистую или дыхательную функцию
- курение
- приём лекарств, которые могут влиять на кардиопульмональные реакции на физическую нагрузку
- другие противопоказания к тестированию физической нагрузки согласно рекомендациям Американского колледжа спортивной медицины (ACSM)
Учебный план
Как устроено исследование?
Детали дизайна
- Основная цель: Профилактика
- Распределение: Рандомизированный
- Интервенционная модель: Параллельное назначение
- Маскировка: Нет (открытая этикетка)
Оружие и интервенции
Группа участников / Армия |
Вмешательство/лечение |
|---|---|
|
Экспериментальный: Супер медленный бег трусцой
Умное приложение будет предоставлять помощь в темпе, корректируя частоту шагов еженедельно: Неделя 1: 150 шагов в минуту Неделя 2: 180 шагов в минуту Неделя 3: 190 шагов в минуту Неделя 4: 200 шагов в минуту
|
Это исследование представляет собой рандомизированное контролируемое испытание с использованием простой рандомизации, при которой участники тянут жребий для распределения по группам. Эксперимент включает три группы: группа супер-медленного бега трусцой, группа стационарного велосипеда и контрольная группа. Обе группы с физическими упражнениями прошли 50-минутные тренировочные сессии, состоящие из 10-минутной разминки, 30-минутного основного упражнения и 10-минутной заминки. Группа супер-медленного бега трусцой: Использовала умное приложение для помощи в темпе, корректируя частоту шагов еженедельно: Неделя 1: 150 шагов/минута Неделя 2: 180 шагов/минута Неделя 3: 190 шагов/минута Неделя 4: 200 шагов/минута Группа стационарного велосипеда: Участники будут заниматься непрерывной тренировкой на велосипеде с умеренной интенсивностью (60% VO₂max). Контрольная группа: Без вмешательства в виде тренировочных упражнений. |
|
Экспериментальный: умеренные физические упражнения
Непрерывная тренировка на велосипеде средней интенсивности 60% от VO₂max
|
Это исследование представляет собой рандомизированное контролируемое испытание с использованием простой рандомизации, при которой участники тянут жребий для распределения по группам. Эксперимент включает три группы: группа супер-медленного бега трусцой, группа стационарного велосипеда и контрольная группа. Обе группы с физическими упражнениями прошли 50-минутные тренировочные сессии, состоящие из 10-минутной разминки, 30-минутного основного упражнения и 10-минутной заминки. Группа супер-медленного бега трусцой: Использовала умное приложение для помощи в темпе, еженедельно корректируя частоту шагов: Неделя 1: 150 шагов/минуту Неделя 2: 180 шагов/минуту Неделя 3: 190 шагов/минуту Неделя 4: 200 шагов/минуту Группа стационарного велосипеда: Участники будут заниматься непрерывной велотренировкой умеренной интенсивности (60% VO₂max). Контрольная группа: Без вмешательства в виде физических тренировок. |
|
Плацебо Компаратор: Контроль
не выполнять никаких тренировочных упражнений
|
Это исследование представляет собой рандомизированное контролируемое испытание, использующее простую рандомизацию, при которой участники тянут жребий для распределения по группам. Эксперимент включает три группы: группа супер-медленного бега трусцой, группа стационарного велосипеда и контрольная группа. Обе группы, подвергнутые физическим упражнениям, прошли 50-минутные тренировочные сессии, состоящие из 10-минутной разминки, 30-минутного основного упражнения и 10-минутной заминки. Группа супер-медленного бега трусцой: Использовала умное приложение для помощи в темпе, корректируя частоту шагов еженедельно: Неделя 1: 150 шагов/минуту Неделя 2: 180 шагов/минуту Неделя 3: 190 шагов/минуту Неделя 4: 200 шагов/минуту Группа стационарного велосипеда: Участники будут заниматься непрерывной велотренировкой умеренной интенсивности (60% VO₂max). Контрольная группа: Без вмешательства в виде тренировочных упражнений. |
Что измеряет исследование?
Первичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Кардиореспираторная выносливость
Временное ограничение: До вмешательства и в конце вмешательства на 12 неделе
|
VO2max (мл/кг/мл)
|
До вмешательства и в конце вмешательства на 12 неделе
|
|
Базовые антропометрические показатели участников
Временное ограничение: До вмешательства и по окончании вмешательства через 12 недель
|
Возраст (лет)
|
До вмешательства и по окончании вмешательства через 12 недель
|
|
Кардиореспираторная выносливость
Временное ограничение: До вмешательства и по окончании вмешательства через 12 недель
|
VEmax (л/мин)
|
До вмешательства и по окончании вмешательства через 12 недель
|
|
Кардиореспираторная подготовленность
Временное ограничение: До вмешательства и по окончании вмешательства на 12 неделе
|
AT% (%VO₂max)
|
До вмешательства и по окончании вмешательства на 12 неделе
|
|
Кардиореспираторная готовность
Временное ограничение: До вмешательства и по окончании вмешательства через 12 недель
|
Пульс покоя O₂ (мл·уд·-¹)
|
До вмешательства и по окончании вмешательства через 12 недель
|
|
Кардиореспираторная подготовленность
Временное ограничение: До вмешательства и по окончании вмешательства через 12 недель
|
Максимальный пульс O₂ (мл·уд⁻¹)
|
До вмешательства и по окончании вмешательства через 12 недель
|
|
Кардиореспираторная выносливость
Временное ограничение: Перед вмешательством и по окончании вмешательства через 12 недель
|
MIP (см вод. ст.)
|
Перед вмешательством и по окончании вмешательства через 12 недель
|
|
Кардиореспираторная подготовленность
Временное ограничение: До вмешательства и по окончании вмешательства через 12 недель
|
МЭП (см H₂O)
|
До вмешательства и по окончании вмешательства через 12 недель
|
|
Базовые антропометрические данные участников
Временное ограничение: Перед вмешательством и по окончании вмешательства на 12-й неделе
|
Рост (см)
|
Перед вмешательством и по окончании вмешательства на 12-й неделе
|
|
Базовые антропометрические данные участников
Временное ограничение: До вмешательства и по окончании вмешательства через 12 недель
|
Вес (кг)
|
До вмешательства и по окончании вмешательства через 12 недель
|
|
Исходные антропометрические данные участников
Временное ограничение: Перед вмешательством и в конце вмешательства через 12 недель
|
ИМТ (кг/м²)
|
Перед вмешательством и в конце вмешательства через 12 недель
|
Вторичные показатели результатов
Мера результата |
Мера Описание |
Временное ограничение |
|---|---|---|
|
Функция легких
Временное ограничение: До вмешательства и по окончании вмешательства через 12 недель
|
ОФВ1 (л)
|
До вмешательства и по окончании вмешательства через 12 недель
|
|
Функция легких
Временное ограничение: До вмешательства и по окончании вмешательства через 12 недель
|
ФЖЕЛ (л)
|
До вмешательства и по окончании вмешательства через 12 недель
|
|
Функция лёгких
Временное ограничение: До вмешательства и по окончании вмешательства через 12 недель
|
ОФВ₁/ФЖЕЛ (%)
|
До вмешательства и по окончании вмешательства через 12 недель
|
|
Функция легких
Временное ограничение: До вмешательства и в конце вмешательства на 12 неделе
|
FEF25-75% (Л·с⁻¹)
|
До вмешательства и в конце вмешательства на 12 неделе
|
|
Функция легких
Временное ограничение: До вмешательства и по окончании вмешательства через 12 недель
|
ПЭФ (л·мин⁻¹)
|
До вмешательства и по окончании вмешательства через 12 недель
|
|
Функция легких
Временное ограничение: До вмешательства и по окончании вмешательства через 12 недель
|
МВВ (л·мин⁻¹)
|
До вмешательства и по окончании вмешательства через 12 недель
|
|
Функция легких
Временное ограничение: До вмешательства и по окончании вмешательства через 12 недель
|
Резерв дыхания (%)
|
До вмешательства и по окончании вмешательства через 12 недель
|
|
Функция лёгких
Временное ограничение: До вмешательства и по окончании вмешательства через 12 недель
|
Динамический индекс (DI%)
|
До вмешательства и по окончании вмешательства через 12 недель
|
Соавторы и исследователи
Спонсор
Даты записи исследования
Изучение основных дат
Начало исследования (Действительный)
Первичное завершение (Оцененный)
Завершение исследования (Оцененный)
Даты регистрации исследования
Первый отправленный
Впервые представлено, что соответствует критериям контроля качества
Первый опубликованный (Действительный)
Обновления учебных записей
Последнее опубликованное обновление (Действительный)
Последнее отправленное обновление, отвечающее критериям контроля качества
Последняя проверка
Дополнительная информация
Термины, связанные с этим исследованием
Другие идентификационные номера исследования
- 114-0561
- 114-2813-C-242-003-B (Другой номер гранта/финансирования: National Science and Technology Council, Taiwan)
Планирование данных отдельных участников (IPD)
Планируете делиться данными об отдельных участниках (IPD)?
Информация о лекарствах и устройствах, исследовательские документы
Изучает лекарственный продукт, регулируемый FDA США.
Изучает продукт устройства, регулируемый Управлением по санитарному надзору за качеством пищевых продуктов и медикаментов США.
Эта информация была получена непосредственно с веб-сайта clinicaltrials.gov без каких-либо изменений. Если у вас есть запросы на изменение, удаление или обновление сведений об исследовании, обращайтесь по адресу register@clinicaltrials.gov. Как только изменение будет реализовано на clinicaltrials.gov, оно будет автоматически обновлено и на нашем веб-сайте. .