Confronto degli effetti del super-slow jogging assistito da app intelligenti e del ciclismo stazionario sulla funzione respiratoria e sulla forma aerobica negli studenti universitari
Confronto degli Effetti del Super-Lento Jogging Assistito da App Intelligente e del Ciclismo Stazionario sulla Funzione Respiratoria e sulla Capacità Aerobica negli Studenti Universitari
Panoramica dello studio
Stato
Condizioni
Tipo di studio
Iscrizione (Stimato)
Fase
- Non applicabile
Contatti e Sedi
Contatto studio
- Nome: Tzu-Pin Weng
- Numero di telefono: +886-7-7811151-7044
- Email: ft072@fy.edu.tw
Luoghi di studio
-
-
Daliao
-
Kaohsiung City, Daliao, Taiwan, 831301
- Reclutamento
- No. 151, Jinxue Rd.
-
Contatto:
- Tzu-Pin Weng
- Numero di telefono: +886-7-7811151-7044
- Email: ft072@fy.edu.tw
-
-
Criteri di partecipazione
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
Descrizione
Criteri di inclusione:
- necessità di non svolgere un allenamento fisico regolare negli ultimi sei mesi
- capacità di svolgere in sicurezza esercizi di ciclismo ad alta intensità
Criteri di esclusione:
- limitazioni muscolo-scheletriche che impedissero l'esercizio di ciclismo
- infezione recente
- malattia cardiopolmonare nota o anamnesi medica che influisse sulla funzione cardiovascolare o respiratoria
- fumo
- uso di farmaci che potrebbero influenzare le risposte cardiopolmonari all'esercizio
- altre controindicazioni al test da sforzo secondo le linee guida dell'American College of Sports Medicine (ACSM)
Piano di studio
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
- Scopo principale: Prevenzione
- Assegnazione: Randomizzato
- Modello interventistico: Assegnazione parallela
- Mascheramento: Nessuno (etichetta aperta)
Armi e interventi
Gruppo di partecipanti / Arm |
Intervento / Trattamento |
|---|---|
|
Sperimentale: Super slow jogging
Una smart app fornirà assistenza alla cadenza, regolando la frequenza dei passi settimanalmente: Settimana 1: 150 passi al minuto Settimana 2: 180 passi al minuto Settimana 3: 190 passi al minuto Settimana 4: 200 passi al minuto
|
Questo studio è una sperimentazione controllata randomizzata che utilizza una randomizzazione semplice, in cui i partecipanti estraggono a sorte per assegnare i gruppi. L'esperimento comprende tre gruppi: il gruppo del super-lento jogging, il gruppo della cyclette e il gruppo di controllo. Entrambi i gruppi di intervento di esercizio hanno subito sessioni di allenamento di 50 minuti comprendenti un riscaldamento di 10 minuti, esercizio principale di 30 minuti e defaticamento di 10 minuti. Gruppo Super-Lento Jogging: Utilizzato un'app intelligente per l'assistenza al ritmo, regolando la frequenza dei passi settimanalmente: Settimana 1: 150 passi/minuto Settimana 2: 180 passi/minuto Settimana 3: 190 passi/minuto Settimana 4: 200 passi/minuto Gruppo Cyclette: I partecipanti si impegneranno in un allenamento di ciclismo continuo a intensità moderata (60% VO₂max). Gruppo di Controllo: Nessun intervento di allenamento fisico. |
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Sperimentale: allenamento fisico moderato
Allenamento ciclistico continuo a intensità moderata del 60% VO₂max
|
Questo studio è uno studio controllato randomizzato che utilizza una randomizzazione semplice, in cui i partecipanti estraggono a sorte per assegnare i gruppi. L'esperimento comprende tre gruppi: il gruppo del super-slow jogging, il gruppo della cyclette e il gruppo di controllo. Entrambi i gruppi di intervento di esercizio hanno svolto sessioni di allenamento di 50 minuti, comprendenti un riscaldamento di 10 minuti, un esercizio principale di 30 minuti e un defaticamento di 10 minuti. Gruppo Super-Slow Jogging: Utilizzato un'app intelligente per l'assistenza al ritmo, regolando la frequenza dei passi settimanalmente: Settimana 1: 150 passi/minuto Settimana 2: 180 passi/minuto Settimana 3: 190 passi/minuto Settimana 4: 200 passi/minuto Gruppo Cyclette: I partecipanti svolgeranno un allenamento continuo in bicicletta a intensità moderata (60% VO₂max). Gruppo di Controllo: Nessun intervento di allenamento fisico. |
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Comparatore placebo: Controllo
non eseguire alcun esercizio di allenamento
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Questo studio è uno studio controllato randomizzato che utilizza una randomizzazione semplice, in cui i partecipanti estraggono a sorte per assegnare i gruppi. L'esperimento comprende tre gruppi: il gruppo del super-slow jogging, il gruppo della cyclette e il gruppo di controllo. Entrambi i gruppi di intervento di esercizio hanno subito sessioni di allenamento di 50 minuti comprendenti un riscaldamento di 10 minuti, un esercizio principale di 30 minuti e un defaticamento di 10 minuti. Gruppo Super-Slow Jogging: Ha utilizzato un'app intelligente per l'assistenza al ritmo, regolando la frequenza dei passi settimanalmente: Settimana 1: 150 passi/minuto Settimana 2: 180 passi/minuto Settimana 3: 190 passi/minuto Settimana 4: 200 passi/minuto Gruppo Cyclette: I partecipanti si impegneranno in un allenamento di ciclismo continuo a intensità moderata (60% VO₂max). Gruppo di controllo: Nessun intervento di allenamento fisico. |
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
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Fitness Cardiopolmonare
Lasso di tempo: Prima dell'intervento e alla fine dell'intervento a 12 settimane
|
VO2max (ml/kg/mL)
|
Prima dell'intervento e alla fine dell'intervento a 12 settimane
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Dati antropometrici basali dei partecipanti
Lasso di tempo: Prima dell'intervento e alla fine dell'intervento a 12 settimane
|
Età (anni)
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Prima dell'intervento e alla fine dell'intervento a 12 settimane
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|
Capacità Cardiorespiratoria
Lasso di tempo: Prima dell'intervento e alla fine dell'intervento a 12 settimane
|
VEmax (L/min)
|
Prima dell'intervento e alla fine dell'intervento a 12 settimane
|
|
Fitness Cardiopolmonare
Lasso di tempo: Prima dell'intervento e al termine dell'intervento a 12 settimane
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AT% (%VO₂max)
|
Prima dell'intervento e al termine dell'intervento a 12 settimane
|
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Fitness Cardiopolmonare
Lasso di tempo: Prima dell'intervento e alla fine dell'intervento a 12 settimane
|
Frequenza cardiaca a riposo O₂ (mL·battito-¹)
|
Prima dell'intervento e alla fine dell'intervento a 12 settimane
|
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Fitness Cardiopolmonare
Lasso di tempo: Prima dell'intervento e alla fine dell'intervento a 12 settimane
|
Impulso massimo di O₂ (mL·battito⁻¹)
|
Prima dell'intervento e alla fine dell'intervento a 12 settimane
|
|
Fitness Cardiopolmonare
Lasso di tempo: Prima dell'intervento e alla fine dell'intervento a 12 settimane
|
MIP (cmH₂O)
|
Prima dell'intervento e alla fine dell'intervento a 12 settimane
|
|
Fitness Cardiopolmonare
Lasso di tempo: Prima dell'intervento e alla fine dell'intervento a 12 settimane
|
MEP (cmH₂O)
|
Prima dell'intervento e alla fine dell'intervento a 12 settimane
|
|
Parametri antropometrici basali dei partecipanti
Lasso di tempo: Prima dell'intervento e alla fine dell'intervento a 12 settimane
|
Altezza (cm)
|
Prima dell'intervento e alla fine dell'intervento a 12 settimane
|
|
Dati antropometrici basali dei partecipanti
Lasso di tempo: Prima dell'intervento e alla fine dell'intervento a 12 settimane
|
Peso (kg)
|
Prima dell'intervento e alla fine dell'intervento a 12 settimane
|
|
Caratteristiche antropometriche basali dei partecipanti
Lasso di tempo: Prima dell'intervento e alla fine dell'intervento a 12 settimane
|
BMI (kg/m²)
|
Prima dell'intervento e alla fine dell'intervento a 12 settimane
|
Misure di risultato secondarie
Misura del risultato |
Misura Descrizione |
Lasso di tempo |
|---|---|---|
|
Funzione polmonare
Lasso di tempo: Prima dell'intervento e alla fine dell'intervento a 12 settimane
|
FEV1 (L)
|
Prima dell'intervento e alla fine dell'intervento a 12 settimane
|
|
Funzione polmonare
Lasso di tempo: Prima dell'intervento e alla fine dell'intervento a 12 settimane
|
FVC (L)
|
Prima dell'intervento e alla fine dell'intervento a 12 settimane
|
|
Funzione polmonare
Lasso di tempo: Prima dell'intervento e alla fine dell'intervento a 12 settimane
|
FEV₁/FVC (%)
|
Prima dell'intervento e alla fine dell'intervento a 12 settimane
|
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Funzione polmonare
Lasso di tempo: Prima dell'intervento e alla fine dell'intervento a 12 settimane
|
FEF25-75% (L·s⁻¹)
|
Prima dell'intervento e alla fine dell'intervento a 12 settimane
|
|
Funzione polmonare
Lasso di tempo: Prima dell'intervento e al termine dell'intervento a 12 settimane
|
PEF (L·min⁻¹)
|
Prima dell'intervento e al termine dell'intervento a 12 settimane
|
|
Funzione polmonare
Lasso di tempo: Prima dell'intervento e alla fine dell'intervento a 12 settimane
|
MVV (L·min⁻¹)
|
Prima dell'intervento e alla fine dell'intervento a 12 settimane
|
|
Funzione polmonare
Lasso di tempo: Prima dell'intervento e al termine dell'intervento a 12 settimane
|
Riserva respiratoria (%)
|
Prima dell'intervento e al termine dell'intervento a 12 settimane
|
|
Funzione polmonare
Lasso di tempo: Prima dell'intervento e alla fine dell'intervento a 12 settimane
|
Indice Dinamico (DI%)
|
Prima dell'intervento e alla fine dell'intervento a 12 settimane
|
Collaboratori e investigatori
Sponsor
Studiare le date dei record
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
Completamento primario (Stimato)
Completamento dello studio (Stimato)
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
Primo Inserito (Effettivo)
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
Ultimo verificato
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Altri numeri di identificazione dello studio
- 114-0561
- 114-2813-C-242-003-B (Altro numero di sovvenzione/finanziamento: National Science and Technology Council, Taiwan)
Piano per i dati dei singoli partecipanti (IPD)
Hai intenzione di condividere i dati dei singoli partecipanti (IPD)?
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
Queste informazioni sono state recuperate direttamente dal sito web clinicaltrials.gov senza alcuna modifica. In caso di richieste di modifica, rimozione o aggiornamento dei dettagli dello studio, contattare register@clinicaltrials.gov. Non appena verrà implementata una modifica su clinicaltrials.gov, questa verrà aggiornata automaticamente anche sul nostro sito web .
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