이 페이지는 자동 번역되었으며 번역의 정확성을 보장하지 않습니다. 참조하십시오 영문판 원본 텍스트의 경우.

대학생의 호흡 기능과 유산소 체력에 대한 스마트 앱 지원 초슬로우 조깅과 고정식 자전거의 효과 비교

2025년 12월 29일 업데이트: Fooyin University

스마트 앱 지원 초저속 조깅과 고정식 자전거 타기가 대학생의 호흡 기능과 유산소 체력에 미치는 영향 비교

건강에 대한 인식이 지속적으로 높아지면서, 더 많은 사람들이 신체 상태를 개선하고 전반적인 체력을 향상시키기 위해 운동을 우선시하고 있습니다. 운동 습관이 부족한 사람들에게는 간단하고 접근하기 쉬우며 효과적인 운동을 선택하는 것이 중요해집니다. 장시간 앉아 있는 생활과 활동 부족의 배경에서 "슈퍼 슬로우 조깅"이 주목을 받고 있습니다. 이 유산소 운동은 느린 걷기 속도와 낮은 강도를 포함하지만, 일반 걷기보다 더 많은 칼로리를 소모하여 초보자나 체력 수준이 낮은 사람들에게 이상적인 입문 활동입니다. 이 연구는 슈퍼 슬로우 조깅 훈련을 도입하는 것이 효과적으로 심폐 체력과 호흡 기능을 향상시킬 수 있는지 조사하고, 그 결과를 다른 운동 유형과 비교하는 것을 목표로 합니다. 이 실험의 목적은 학술 연구로서, 주로 운동 중재가 생리적 기능에 미치는 영향을 탐구합니다. 건강 검진이나 의학적 진단을 위한 것이 아닙니다.

연구 개요

연구 유형

중재적

등록 (추정된)

60

단계

  • 해당 없음

연락처 및 위치

이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.

연구 연락처

  • 이름: Tzu-Pin Weng
  • 전화번호: +886-7-7811151-7044
  • 이메일: ft072@fy.edu.tw

연구 장소

    • Daliao
      • Kaohsiung City, Daliao, 대만, 831301
        • 모병
        • No. 151, Jinxue Rd.
        • 연락하다:
          • Tzu-Pin Weng
          • 전화번호: +886-7-7811151-7044
          • 이메일: ft072@fy.edu.tw

참여기준

연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.

자격 기준

공부할 수 있는 나이

  • 성인

건강한 자원 봉사자를 받아들입니다

설명

포함 기준:

  • 지난 6개월 동안 규칙적인 운동 훈련이 필요하지 않음
  • 고강도 사이클링 운동을 안전하게 수행할 수 있는 능력

제외 기준:

  • 사이클링 운동을 방해하는 근골격계 제한
  • 최근 감염
  • 심폐 기능이나 호흡 기능에 영향을 미치는 것으로 알려진 심폐 질환 또는 병력
  • 흡연
  • 운동에 대한 심폐 반응에 영향을 미칠 수 있는 약물 사용
  • 미국 스포츠의학회(ACSM) 지침에 따른 운동 검사의 기타 금기 사항

공부 계획

이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.

연구는 어떻게 설계됩니까?

디자인 세부사항

  • 주 목적: 방지
  • 할당: 무작위
  • 중재 모델: 병렬 할당
  • 마스킹: 없음(오픈 라벨)

무기와 개입

참가자 그룹 / 팔
개입 / 치료
실험적: 슈퍼 슬로우 조깅
스마트 앱이 주간별 보조 속도 조절을 제공합니다: 1주차: 분당 150보 2주차: 분당 180보 3주차: 분당 190보 4주차: 분당 200보

이 연구는 참가자들이 추첨을 통해 그룹을 배정하는 단순 무작위화를 사용한 무작위 대조 시험입니다. 실험은 초슬로우 조깅 그룹, 고정식 자전거 그룹, 대조군의 세 그룹으로 구성됩니다. 두 운동 중재 그룹은 10분의 준비 운동, 30분의 주요 운동, 10분의 정리 운동으로 구성된 50분의 훈련 세션을 수행했습니다.

초슬로우 조깅 그룹: 속도 조절을 위해 스마트 앱을 사용하여 주간별로 보폭을 조정했습니다:

1주차: 분당 150보 2주차: 분당 180보 3주차: 분당 190보 4주차: 분당 200보 고정식 자전거 그룹: 참가자들은 중간 강도(최대 산소 섭취량의 60%)로 지속적인 자전거 훈련을 수행합니다.

대조군: 운동 훈련 중재 없음.

실험적: 중등도 운동 훈련
중간 강도 VO₂max의 60%에서 지속적인 사이클링 훈련

이 연구는 단순 무작위화를 사용한 무작위 대조 시험으로, 참가자들이 추첨을 통해 그룹을 할당받습니다. 실험은 초슬로우 조깅 그룹, 고정식 자전거 그룹, 대조군의 세 그룹으로 구성됩니다. 두 운동 중재 그룹은 10분 워밍업, 30분 본 운동, 10분 쿨다운으로 구성된 50분 훈련 세션을 진행했습니다.

초슬로우 조깅 그룹: 페이싱 지원을 위해 스마트 앱을 활용하여 주간별로 보폭을 조정했습니다:

1주차: 분당 150보 2주차: 분당 180보 3주차: 분당 190보 4주차: 분당 200보 고정식 자전거 그룹: 참가자들은 중간 강도(최대 산소 섭취량의 60%)로 지속적인 사이클링 훈련을 수행합니다.

대조군: 운동 훈련 중재 없음.

위약 비교기: 대조군
운동 훈련을 전혀 수행하지 않음

이 연구는 단순 무작위 배정을 사용한 무작위 대조 시험으로, 참가자들이 추첨을 통해 그룹에 배정됩니다. 실험은 초저속 조깅 그룹, 고정식 자전거 그룹, 대조군의 세 그룹으로 구성됩니다. 두 운동 중재 그룹 모두 10분 준비 운동, 30분 본 운동, 10분 정리 운동으로 구성된 50분 훈련 세션을 수행했습니다.

초저속 조깅 그룹: 페이싱 지원을 위해 스마트 앱을 사용하여 매주 보폭 빈도를 조정했습니다:

1주차: 분당 150보 2주차: 분당 180보 3주차: 분당 190보 4주차: 분당 200보 고정식 자전거 그룹: 참가자들은 중간 강도(최대 산소 섭취량의 60%)로 지속적인 사이클링 훈련을 수행합니다.

대조군: 운동 훈련 중재 없음.

연구는 무엇을 측정합니까?

주요 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
심폐 건강
기간: 개입 전 및 12주째 개입 종료 시
VO₂max (ml/kg/mL)
개입 전 및 12주째 개입 종료 시
참가자의 기준 인체 측정
기간: Before intervention and the end of intervention at 12 weeks
나이 (세)
Before intervention and the end of intervention at 12 weeks
심폐 기능
기간: 개입 전 및 12주 후 개입 종료 시점
VEmax (L/min)
개입 전 및 12주 후 개입 종료 시점
심폐 기능
기간: 중재 전 및 12주차 중재 종료 시
AT% (%VO₂max)
중재 전 및 12주차 중재 종료 시
심폐 적합성
기간: 개입 전 및 12주 시점의 개입 종료 시
휴식 중 산소 맥박 (mL·beat⁻¹)
개입 전 및 12주 시점의 개입 종료 시
심폐 기능
기간: 중재 전 및 12주차 중재 종료 시점
최대 산소 펄스 (mL·beat⁻¹)
중재 전 및 12주차 중재 종료 시점
심폐 적응력
기간: 12주 시점의 중재 전 및 중재 종료 시
MIP (cmH₂O)
12주 시점의 중재 전 및 중재 종료 시
심폐 건강
기간: Before intervention and the end of intervention at 12 weeks
MEP (cmH₂O)
Before intervention and the end of intervention at 12 weeks
참가자의 기준 인체 측정
기간: 개입 전 및 12주차 개입 종료 시점
신장 (cm)
개입 전 및 12주차 개입 종료 시점
참가자의 기준 체계측정
기간: 개입 전 및 12주 시점의 개입 종료 시
체중 (kg)
개입 전 및 12주 시점의 개입 종료 시
참가자의 기초 인체 측정
기간: 개입 전과 12주 후 개입 종료 시
BMI (kg/m²)
개입 전과 12주 후 개입 종료 시

2차 결과 측정

결과 측정
측정값 설명
기간
폐 기능
기간: 중재 전 및 12주 후 중재 종료 시
FEV1 (L)
중재 전 및 12주 후 중재 종료 시
폐 기능
기간: 개입 전과 12주 후 개입 종료 시
FVC (L)
개입 전과 12주 후 개입 종료 시
폐 기능
기간: 개입 전 및 12주차 개입 종료 시
FEV₁/FVC (%)
개입 전 및 12주차 개입 종료 시
폐 기능
기간: 개입 전 및 12주차 개입 종료 시
FEF25-75% (L·s⁻¹)
개입 전 및 12주차 개입 종료 시
폐 기능
기간: 중재 전 및 12주차 중재 종료 시점
PEF (L·min⁻¹)
중재 전 및 12주차 중재 종료 시점
폐 기능
기간: 중재 전 및 12주 중재 종료 시
MVV (L·분⁻¹)
중재 전 및 12주 중재 종료 시
폐 기능
기간: 개입 전 및 12주 개입 종료 시점
호흡 예비율 (%)
개입 전 및 12주 개입 종료 시점
폐 기능
기간: 중재 전 및 12주차 중재 종료 시
다이나믹 지수 (DI%)
중재 전 및 12주차 중재 종료 시

공동 작업자 및 조사자

여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.

스폰서

연구 기록 날짜

이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.

연구 주요 날짜

연구 시작 (실제)

2025년 11월 20일

기본 완료 (추정된)

2026년 1월 31일

연구 완료 (추정된)

2026년 2월 28일

연구 등록 날짜

최초 제출

2025년 11월 21일

QC 기준을 충족하는 최초 제출

2025년 12월 29일

처음 게시됨 (실제)

2025년 12월 30일

연구 기록 업데이트

마지막 업데이트 게시됨 (실제)

2025년 12월 30일

QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출

2025년 12월 29일

마지막으로 확인됨

2025년 8월 1일

추가 정보

이 연구와 관련된 용어

기타 연구 ID 번호

  • 114-0561
  • 114-2813-C-242-003-B (기타 보조금/기금 번호: National Science and Technology Council, Taiwan)

개별 참가자 데이터(IPD) 계획

개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?

아니요

약물 및 장치 정보, 연구 문서

미국 FDA 규제 의약품 연구

아니

미국 FDA 규제 기기 제품 연구

아니

이 정보는 변경 없이 clinicaltrials.gov 웹사이트에서 직접 가져온 것입니다. 귀하의 연구 세부 정보를 변경, 제거 또는 업데이트하도록 요청하는 경우 register@clinicaltrials.gov. 문의하십시오. 변경 사항이 clinicaltrials.gov에 구현되는 즉시 저희 웹사이트에도 자동으로 업데이트됩니다. .

구독하다