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アルザス地方におけるヒトアナプラズマ症症例の疫学的、臨床的、および生物学的特性 (ANARETRO)

2025年12月30日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France

アルザス地方におけるヒトアナプラズマ症症例の疫学的、臨床的および生物学的特徴：後ろ向き多施設共同研究

アナプラズマ症は、細胞内細菌であるAnaplasma phagocytophilumによって引き起こされ、ダニによって媒介される細菌感染症です。 この細菌はアルザス地方のダニの約1％に存在します。 この感染症は、ダニ咬傷後2〜3週間で発生する発熱、頭痛、筋肉痛など、ほとんどの場合軽度の臨床症状を引き起こします。 しかしながら、この感染症は、重度の血球減少症、急性呼吸窮迫症候群、敗血症性ショック、重度の神経障害、出血性症状、マクロファージ活性化症候群、多臓器不全など、潜在的に重篤または致命的な合併症を伴う可能性があります。 死亡率は変動し、アメリカの研究では約4％と高く見られます。治療は確立されており、非常に効果的なドキシサイクリンに依存します。 フランスでは数例が報告されていますが、これらは主に孤立した症例または短期間の症例シリーズであり、一方でベルギー、ポーランド、スロベニアでは多数の症例が報告されています。 したがって、フランスの症例に関するデータが不足しており、アルザス地方がダニ媒介性疾患の有病率が高い地域にあることを考慮すると、疫学をよりよく理解し、適切なケアを提供するために疑わしい症例をよりよく特定するためのデータが必要です。

調査の概要

状態

募集

条件

研究の種類

観察的

入学 (推定)

100

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

  • フランス
      • Strasbourg、フランス、67091
        • 募集
        • Service des Maladies Infectieuses et Tropicales - CHU de Strasbourg - France
        • 副調査官：
          • Yves Hansmann, MD
        • 副調査官：
          • Baptiste Hoellinger, MD
        • 主任研究者：
          • Thomas Lemmet, MD
        • 主任研究者：
          • Victor GERBER, MD
        • コンタクト：
        • 副調査官：
          • Pierre Boyer, PharmD
        • 主任研究者：
          • Thomas Bonijoly, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

PCRで確認されたアナプラズマ感染症を有する成人被験者（18歳以上）

説明

参加基準：

  • 成人被験者（18歳以上）
  • アナプラズマのPCR確認感染症を呈している

除外基準：

- 研究への参加を拒否する

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
アルザス地方におけるヒトアナプラズマ症症例の死亡率
時間枠：最大12年間
最大12年間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University Hospital, Strasbourg, France

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年10月2日

一次修了 (推定)

2026年2月1日

研究の完了 (推定)

2026年2月1日

試験登録日

最初に提出

2025年12月11日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月30日

最初の投稿 (実際)

2025年12月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月30日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • 9458 (その他の識別子：CTEP)

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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