阿尔萨斯地区人类无形体病病例的流行病学、临床及生物学特征 (ANARETRO)
2025年12月30日 更新者：University Hospital, Strasbourg, France
阿尔萨斯地区人类无形体病病例的流行病学、临床及生物学特征：一项回顾性多中心研究
无形体病是一种由胞内细菌嗜吞噬细胞无形体引起的细菌感染，通过蜱虫传播。
该细菌存在于阿尔萨斯地区约1%的蜱虫中。
感染后2至3周，通常会出现轻度临床表现，包括发热、头痛和肌痛。
然而，该感染可能伴随潜在严重甚至致命的并发症，包括严重血细胞减少症、急性呼吸窘迫综合征、感染性休克、严重神经系统障碍、出血表现、巨噬细胞活化综合征和多器官功能衰竭。
死亡率各异，美国研究显示较高，约为4%。治疗已确立，依赖高效的多西环素。
尽管法国已描述少数病例，但多为孤立病例或短系列病例，而比利时、波兰和斯洛文尼亚已报告大量病例。
因此，法国病例数据缺乏，鉴于阿尔萨斯位于蜱传疾病高流行区，需要数据以更好地了解流行病学，并更准确地识别疑似病例，以提供适当护理。
研究概览
地位
招聘中
条件
研究类型
观察性的
注册 (估计的)
100
联系人和位置
本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。
学习联系方式
- 姓名：Victor GERBER, MD
- 电话号码：33 3.88.11.67.68
- 邮箱：victor.gerber@chru-strasbourg.fr
学习地点
-
-
-
Strasbourg、法国、67091
- 招聘中
- Service des Maladies Infectieuses et Tropicales - CHU de Strasbourg - France
-
副研究员：
- Yves Hansmann, MD
-
副研究员：
- Baptiste Hoellinger, MD
-
首席研究员：
- Thomas Lemmet, MD
-
首席研究员：
- Victor GERBER, MD
-
接触：
- Victor Gerber, MD
- 电话号码：33 3.88.11.67.68
- 邮箱：victor.gerber@chru-strasbourg.frr
-
副研究员：
- Pierre Boyer, PharmD
-
首席研究员：
- Thomas Bonijoly, MD
-
-
参与标准
研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。
资格标准
适合学习的年龄
- 成人
- 年长者
接受健康志愿者
不适用
取样方法
非概率样本
研究人群
成年受试者（≥18岁）经PCR确诊感染无形体
描述
纳入标准：
- 成年受试者（≥18岁）
- 经PCR确诊感染无形体
排除标准：
- 拒绝参与研究
学习计划
本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。
研究是如何设计的？
设计细节
研究衡量的是什么？
主要结果指标
结果测量 |
大体时间 |
|---|---|
|
阿尔萨斯地区人类无形体病病例死亡率
大体时间：最长12年
|
最长12年
|
合作者和调查者
在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。
研究记录日期
这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。
研究主要日期
学习开始 (实际的)
2024年10月2日
初级完成 (估计的)
2026年2月1日
研究完成 (估计的)
2026年2月1日
研究注册日期
首次提交
2025年12月11日
首先提交符合 QC 标准的
2025年12月30日
首次发布 (实际的)
2025年12月31日
研究记录更新
最后更新发布 (实际的)
2025年12月31日
上次提交的符合 QC 标准的更新
2025年12月30日
最后验证
2025年12月1日
更多信息
与本研究相关的术语
其他相关的 MeSH 术语
其他研究编号
- 9458 (其他标识符：CTEP)
药物和器械信息、研究文件
研究美国 FDA 监管的药品
不
研究美国 FDA 监管的设备产品
不
此信息直接从 clinicaltrials.gov 网站检索，没有任何更改。如果您有任何更改、删除或更新研究详细信息的请求，请联系 register@clinicaltrials.gov. clinicaltrials.gov 上实施更改，我们的网站上也会自动更新.