알자스 지역의 인간 아나플라스마증 사례의 역학적, 임상적 및 생물학적 특성 (ANARETRO)
2025년 12월 30일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
알자스 지역 인간 무산소증 사례의 역학적, 임상적 및 생물학적 특성: 후향적 다기관 연구
아나플라스마증은 세포 내 세균인 Anaplasma phagocytophilum에 의해 발생하며 진드기를 통해 전파되는 세균 감염입니다.
이 세균은 알자스 지역의 진드기 중 약 1%에 존재합니다.
이 감염은 대부분 경미한 임상 증상을 유발하며, 진드기 물린 후 2~3주 후에 발열, 두통, 근육통 등이 나타납니다.
그러나 이 감염은 심각한 세포감소증, 급성 호흡곤란 증후군, 패혈성 쇼크, 중증 신경계 장애, 출혈성 증상, 대식세포 활성화 증후군, 다발성 장기 부전 등 잠재적으로 심각하거나 치명적일 수 있는 합병증을 동반할 수 있습니다.
사망률은 다양하며 미국 연구에서 약 4%로 더 높게 나타납니다. 치료는 확립되어 있으며 매우 효과적인 독시사이클린에 의존합니다.
프랑스에서 몇 건의 사례가 보고되었지만, 대부분 고립된 사례 또는 짧은 사례 시리즈인 반면, 벨기에, 폴란드, 슬로베니아에서는 많은 사례가 보고되었습니다.
따라서 프랑스 사례에 대한 데이터가 부족하며, 알자스가 진드기 매개 질병 유병률이 높은 지역에 위치한 점을 고려할 때, 역학을 더 잘 이해하고 적절한 치료를 제공하기 위해 의심 사례를 더 잘 식별하기 위한 데이터가 필요합니다.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
100
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Victor GERBER, MD
- 전화번호: 33 3.88.11.67.68
- 이메일: victor.gerber@chru-strasbourg.fr
연구 장소
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Strasbourg, 프랑스, 67091
- 모병
- Service des Maladies Infectieuses et Tropicales - CHU de Strasbourg - France
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부수사관:
- Yves Hansmann, MD
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부수사관:
- Baptiste Hoellinger, MD
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수석 연구원:
- Thomas Lemmet, MD
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수석 연구원:
- Victor GERBER, MD
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연락하다:
- Victor Gerber, MD
- 전화번호: 33 3.88.11.67.68
- 이메일: victor.gerber@chru-strasbourg.frr
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부수사관:
- Pierre Boyer, PharmD
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수석 연구원:
- Thomas Bonijoly, MD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
PCR로 확인된 Anaplasma 감염을 가진 성인 피험자(≥18세)
설명
포함 기준:
- 성인 대상자 (≥18세)
- PCR로 확인된 Anaplasma 감염 증상이 있는 경우
제외 기준:
- 연구 참여를 거부하는 경우
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
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알자스 지역 인간 아나플라즈마증 사례의 사망률
기간: 최대 12년
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최대 12년
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 10월 2일
기본 완료 (추정된)
2026년 2월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 2월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 11일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 30일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 30일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- 9458 (기타 식별자: CTEP)
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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