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脊髄麻酔下帝王切開術中の不十分な鎮痛 (ALGOCESA)

2025年12月30日 更新者:University Hospital, Strasbourg, France

ストラスブール大学病院産科病棟における脊髄麻酔下帝王切開術中の不十分な鎮痛の発生率、関連因子、および管理:2年間の後ろ向き研究

帝王切開時の不十分な鎮痛は一般的な状態であり、特に2021年のSFAR(フランス麻酔集中治療学会)の国家的推奨事項で取り上げられています。

この研究の目的は、ストラスブールにおけるこの状態のリスク要因と管理に関する特定の特徴を特定し、その後、その予防と管理のためのプロトコルを提案することです。

調査の概要

状態

募集

研究の種類

観察的

入学 (推定)

2450

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

研究場所

      • Strasbourg、フランス、67091
        • 募集
        • Service d'Anesthésie Réanimation médecine Péri-Opératoire - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • コンタクト:
        • 主任研究者:
          • Stefanie KOESSLER, MD
        • 主任研究者:
          • Arthur APPELSHAUSER, MD

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人

健康ボランティアの受け入れ

なし

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

成人女性(年齢≥18歳)で、2021年1月1日から2022年12月31日までの間にストラスブール大学病院で帝王切開により出産した方

説明

選定基準:

  • 成人女性(年齢≥18歳)
  • 2021年1月1日から2022年12月31日までの間にストラスブール大学病院で帝王切開により出産した方

除外基準:

  • 科学研究目的でのデータ再利用に反対を表明した患者

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか?

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか?

主要な結果の測定

結果測定
時間枠
全身麻酔率
時間枠:術後1日目に
術後1日目に

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2024年10月26日

一次修了 (推定)

2026年12月1日

研究の完了 (推定)

2026年12月1日

試験登録日

最初に提出

2025年12月9日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月30日

最初の投稿 (実際)

2025年12月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月30日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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