Utilstrækkelig Analgesi Under Kejsersnit Under Rygmarvsanæstesi (ALGOCESA)
30. december 2025 opdateret af: University Hospital, Strasbourg, France
Forekomst, associerede faktorer og håndtering af utilstrækkelig analgesi under kejsersnit under spinalanæstesi på fødeafdelingerne ved Strasbourg Universitetshospital: et 2-årigt retrospektivt studie
Utilstrækkelig analgesi under kejsersnit er en almindelig tilstand, som især adresseres af nationale anbefalinger fra SFAR (Société Française d'Anesthésie et de Réanimation) i 2021.
Målet med denne undersøgelse er at identificere de specifikke karakteristika for denne tilstand i Strasbourg med hensyn til risikofaktorer og behandling, og derefter at foreslå en protokol til dens forebyggelse og behandling.
Studieoversigt
Status
Rekruttering
Betingelser
Undersøgelsestype
Observationel
Tilmelding (Anslået)
2450
Kontakter og lokationer
Dette afsnit indeholder kontaktoplysninger for dem, der udfører undersøgelsen, og oplysninger om, hvor denne undersøgelse udføres.
Studiekontakt
- Navn: Stefanie KOESSLER, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 12 70 90
- E-mail: stefanie.koessler@chru-strasbourg.fr
Studiesteder
-
-
-
Strasbourg, Frankrig, 67091
- Rekruttering
- Service d'Anesthésie Réanimation médecine Péri-Opératoire - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
Kontakt:
- Stefanie KOESSLER, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 12 70 90
- E-mail: stefanie.koessler@chru-strasbourg.fr
-
Ledende efterforsker:
- Stefanie KOESSLER, MD
-
Ledende efterforsker:
- Arthur APPELSHAUSER, MD
-
-
Deltagelseskriterier
Forskere leder efter personer, der passer til en bestemt beskrivelse, kaldet berettigelseskriterier. Nogle eksempler på disse kriterier er en persons generelle helbredstilstand eller tidligere behandlinger.
Berettigelseskriterier
Aldre berettiget til at studere
- Voksen
Tager imod sunde frivillige
N/A
Prøveudtagningsmetode
Ikke-sandsynlighedsprøve
Studiebefolkning
Voksen kvinde (alder ≥18 år) der føder ved kejsersnit mellem 1. januar 2021 og 31. december 2022 på Strasbourg Universitetshospital
Beskrivelse
Inklusionskriterier:
- Voksen kvinde (alder ≥18 år)
- Fødsel med kejsersnit mellem 1. januar 2021 og 31. december 2022 på Strasbourg Universitetshospital
Eksklusionskriterier:
- Patient, der har udtrykt modstand mod genanvendelse af sine data til videnskabelige forskningsformål.
Studieplan
Dette afsnit indeholder detaljer om studieplanen, herunder hvordan undersøgelsen er designet, og hvad undersøgelsen måler.
Hvordan er undersøgelsen tilrettelagt?
Design detaljer
Hvad måler undersøgelsen?
Primære resultatmål
Resultatmål |
Tidsramme |
|---|---|
|
Generelle anæstesirater
Tidsramme: på dag 1 postoperativt
|
på dag 1 postoperativt
|
Samarbejdspartnere og efterforskere
Det er her, du vil finde personer og organisationer, der er involveret i denne undersøgelse.
Datoer for undersøgelser
Disse datoer sporer fremskridtene for indsendelser af undersøgelsesrekord og resumeresultater til ClinicalTrials.gov. Studieregistreringer og rapporterede resultater gennemgås af National Library of Medicine (NLM) for at sikre, at de opfylder specifikke kvalitetskontrolstandarder, før de offentliggøres på den offentlige hjemmeside.
Studer store datoer
Studiestart (Faktiske)
26. oktober 2024
Primær færdiggørelse (Anslået)
1. december 2026
Studieafslutning (Anslået)
1. december 2026
Datoer for studieregistrering
Først indsendt
9. december 2025
Først indsendt, der opfyldte QC-kriterier
30. december 2025
Først opslået (Faktiske)
31. december 2025
Opdateringer af undersøgelsesjournaler
Sidste opdatering sendt (Faktiske)
31. december 2025
Sidste opdatering indsendt, der opfyldte kvalitetskontrolkriterier
30. december 2025
Sidst verificeret
1. december 2025
Mere information
Begreber relateret til denne undersøgelse
Nøgleord
Yderligere relevante MeSH-vilkår
Andre undersøgelses-id-numre
- 9379
Lægemiddel- og udstyrsoplysninger, undersøgelsesdokumenter
Studerer et amerikansk FDA-reguleret lægemiddelprodukt
Ingen
Studerer et amerikansk FDA-reguleret enhedsprodukt
Ingen
Disse oplysninger blev hentet direkte fra webstedet clinicaltrials.gov uden ændringer. Hvis du har nogen anmodninger om at ændre, fjerne eller opdatere dine undersøgelsesoplysninger, bedes du kontakte register@clinicaltrials.gov. Så snart en ændring er implementeret på clinicaltrials.gov, vil denne også blive opdateret automatisk på vores hjemmeside .
Kliniske forsøg med Analgesi, kejsersnit
-
University Hospital, GrenobleIkke rekrutterer endnuPost-Cesarean Maternal Satisfaction Scale
-
Cukurova UniversityScientific Research Projects Coordination UnitAktiv, ikke rekrutterendeSygepleje | Intensiv pleje | Neurokirurgisk kirurgi | Sedo-AnalgesiaTyrkiet (Türkiye)