Denne siden ble automatisk oversatt og nøyaktigheten av oversettelsen er ikke garantert. Vennligst referer til engelsk versjon for en kildetekst.

Utilstrekkelig analgesi under keisersnitt under spinal anestesi (ALGOCESA)

30. desember 2025 oppdatert av: University Hospital, Strasbourg, France

Forekomst, assosierte faktorer og håndtering av utilstrekkelig analgesi under keisersnitt under spinal anestesi på barselavdelingene ved Strasbourg universitetssykehus: en 2-års retrospektiv studie

Utilstrekkelig smertelindring under keisersnitt er en vanlig tilstand, som spesielt ble adressert i nasjonale anbefalinger fra SFAR (Fransk Selskap for Anestesi og Intensivbehandling) i 2021.

Målet med denne studien er å identifisere de spesifikke egenskapene ved denne tilstanden i Strasbourg med hensyn til risikofaktorer og behandling, og deretter foreslå en protokoll for forebygging og håndtering av den.

Studieoversikt

Status

Rekruttering

Forhold

Analgesi, keisersnitt

Studietype

Observasjonsmessig

Registrering (Antatt)

2450

Kontakter og plasseringer

Denne delen inneholder kontaktinformasjon for de som utfører studien, og informasjon om hvor denne studien blir utført.

Studiekontakt

Navn: Stefanie KOESSLER, MD
Telefonnummer: 33 3 88 12 70 90
E-post: stefanie.koessler@chru-strasbourg.fr

Studiesteder

Frankrike
- - Strasbourg, Frankrike, 67091
    - Rekruttering
    - Service d'Anesthésie Réanimation médecine Péri-Opératoire - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
    - Ta kontakt med:
      
      Stefanie KOESSLER, MD
      
      Telefonnummer: 33 3 88 12 70 90
      
      E-post: stefanie.koessler@chru-strasbourg.fr
    - Hovedetterforsker:
      
      Stefanie KOESSLER, MD
    - Hovedetterforsker:
      
      Arthur APPELSHAUSER, MD

Deltakelseskriterier

Forskere ser etter personer som passer til en bestemt beskrivelse, kalt kvalifikasjonskriterier. Noen eksempler på disse kriteriene er en persons generelle helsetilstand eller tidligere behandlinger.

Kvalifikasjonskriterier

Alder som er kvalifisert for studier

Voksen

Tar imot friske frivillige

N/A

Prøvetakingsmetode

Ikke-sannsynlighetsprøve

Studiepopulasjon

Voksen kvinne (alder ≥18 år) som fødte med keisersnitt mellom 1. januar 2021 og 31. desember 2022, ved Strasbourg universitetssykehus

Beskrivelse

Inklusjonskriterier:

Voksen kvinne (alder ≥18 år)
Fødsel med keisersnitt mellom 1. januar 2021 og 31. desember 2022 ved Strasbourg universitetssykehus

Eksklusjonskriterier:

Pasient som har uttrykt sin motstand mot gjenbruk av sine data til vitenskapelige forskningsformål.

Studieplan

Denne delen gir detaljer om studieplanen, inkludert hvordan studien er utformet og hva studien måler.

Hvordan er studiet utformet?

Designdetaljer

Hva måler studien?

Primære resultatmål

Resultatmål	Tidsramme
Generelle anestesirater Tidsramme: på dag 1 etter operasjonen	på dag 1 etter operasjonen

Samarbeidspartnere og etterforskere

Det er her du vil finne personer og organisasjoner som er involvert i denne studien.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studierekorddatoer

Disse datoene sporer fremdriften for innsending av studieposter og sammendragsresultater til ClinicalTrials.gov. Studieposter og rapporterte resultater gjennomgås av National Library of Medicine (NLM) for å sikre at de oppfyller spesifikke kvalitetskontrollstandarder før de legges ut på det offentlige nettstedet.

Studer hoveddatoer

Studiestart (Faktiske)

26. oktober 2024

Primær fullføring (Antatt)

1. desember 2026

Studiet fullført (Antatt)

1. desember 2026

Datoer for studieregistrering

Først innsendt

9. desember 2025

Først innsendt som oppfylte QC-kriteriene

30. desember 2025

Først lagt ut (Faktiske)

31. desember 2025

Oppdateringer av studieposter

Sist oppdatering lagt ut (Faktiske)