Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

Riittämätön kivunlievitys keisarileikkauksessa selkäydinkanavapistoksen alaisena (ALGOCESA)

tiistai 30. joulukuuta 2025 päivittänyt: University Hospital, Strasbourg, France

Esialaisen puutteellisen kivun esiintyvyys, siihen liittyvät tekijät ja hoito keisarinleikkauksessa selkäydinanestesian alaisena Strasbourgin yliopistosairaalan synnytysosastoilla: 2-vuotinen retrospektiivinen tutkimus

Riittämätön kivunlievitys keisarileikkauksen aikana on yleinen tila, jota erityisesti käsitellään SFAR:n (ranskalainen anestesia- ja tehohoitosäätiö) kansallisissa suosituksissa vuodelta 2021.

Tämän tutkimuksen tavoitteena on tunnistaa tämän tilan erityispiirteet Strasbourgin alueella riskitekijöiden ja hoidon kannalta, ja sen jälkeen ehdottaa sen ehkäisy- ja hoitosuunnitelmaa.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Analgesia, keisarinleikkaus

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

2450

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

Nimi: Stefanie KOESSLER, MD
Puhelinnumero: 33 3 88 12 70 90
Sähköposti: stefanie.koessler@chru-strasbourg.fr

Opiskelupaikat

Ranska
- - Strasbourg, Ranska, 67091
    - Rekrytointi
    - Service d'Anesthésie Réanimation médecine Péri-Opératoire - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
    - Ottaa yhteyttä:
      
      Stefanie KOESSLER, MD
      
      Puhelinnumero: 33 3 88 12 70 90
      
      Sähköposti: stefanie.koessler@chru-strasbourg.fr
    - Päätutkija:
      
      Stefanie KOESSLER, MD
    - Päätutkija:
      
      Arthur APPELSHAUSER, MD

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei käytössä

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Aikuinen nainen (ikä ≥18 vuotta), joka synnyttää keisarileikkauksella 1.1.2021–31.12.2022 välisenä aikana Strasbourgin yliopistosairaalassa

Kuvaus

Sisällyttämiskriteerit:

Aikuinen nainen (ikä ≥18 vuotta)
Synnyttänyt keisarinleikkauksella 1.1.2021–31.12.2022 välisenä aikana Strasbourgin yliopistosairaalassa

Poissulkemiskriteerit:

Potilas, joka on ilmaissut vastustavansa tietojensa käyttöä tieteellistä tutkimusta varten.

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus	Aikaikkuna
Yleisanestesiaprosentit Aikaikkuna: ensimmäisenä päivänä leikkauksen jälkeen	ensimmäisenä päivänä leikkauksen jälkeen

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University Hospital, Strasbourg, France

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Lauantai 26. lokakuuta 2024

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 1. joulukuuta 2026

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Tiistai 9. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Tiistai 30. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)