척추 마취 하 제왕절개 수술 중 불충분한 진통 (ALGOCESA)
2025년 12월 30일 업데이트: University Hospital, Strasbourg, France
스트라스부르 대학병원 산과 병동에서 척추 마취 하 제왕절개술 중 불충분 진통의 발생률, 관련 요인 및 관리: 2년간의 후향적 연구
제왕절개 수술 중 부적절한 진통은 흔한 상태로, 특히 2021년 SFAR(프랑스 마취 및 중환자 치료 학회)의 국가 권고안에서 다루어졌습니다.
이 연구의 목적은 스트라스부르에서 이 상태의 위험 요인 및 관리 측면에서의 특정 특성을 확인한 후, 예방 및 관리를 위한 프로토콜을 제안하는 것입니다.
연구 개요
상태
모병
정황
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
2450
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Stefanie KOESSLER, MD
- 전화번호: 33 3 88 12 70 90
- 이메일: stefanie.koessler@chru-strasbourg.fr
연구 장소
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Strasbourg, 프랑스, 67091
- 모병
- Service d'Anesthésie Réanimation médecine Péri-Opératoire - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
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연락하다:
- Stefanie KOESSLER, MD
- 전화번호: 33 3 88 12 70 90
- 이메일: stefanie.koessler@chru-strasbourg.fr
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수석 연구원:
- Stefanie KOESSLER, MD
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수석 연구원:
- Arthur APPELSHAUSER, MD
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참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
해당 없음
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
2021년 1월 1일부터 2022년 12월 31일까지 스트라스부르 대학병원에서 제왕절개로 분만한 성인 여성(연령 ≥18세)
설명
포함 기준:
- 성인 여성 (연령 ≥18세)
- 2021년 1월 1일부터 2022년 12월 31일까지 스트라스부르 대학병원에서 제왕절개로 분만한 경우
제외 기준:
- 과학적 연구 목적으로 자신의 데이터 재사용에 반대 의사를 표명한 환자.
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
기간 |
|---|---|
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전신 마취율
기간: 수술 후 1일째에
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수술 후 1일째에
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공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2024년 10월 26일
기본 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 완료 (추정된)
2026년 12월 1일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 9일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 30일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 30일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
키워드
기타 연구 ID 번호
- 9379
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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