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Analgésie inadéquate pendant la césarienne sous anesthésie rachidienne (ALGOCESA)

30 décembre 2025 mis à jour par: University Hospital, Strasbourg, France

Incidence, facteurs associés et prise en charge de l'analgésie inadéquate lors de la césarienne sous rachianesthésie dans les maternités du CHU de Strasbourg : étude rétrospective sur 2 ans

L'analgésie inadéquate lors d'une césarienne est une condition courante, notamment abordée par les recommandations nationales de la SFAR (Société Française d'Anesthésie et de Réanimation) en 2021.

L'objectif de cette étude est d'identifier les caractéristiques spécifiques de cette condition à Strasbourg en termes de facteurs de risque et de prise en charge, puis de proposer un protocole pour sa prévention et sa gestion.

Aperçu de l'étude

Statut

Recrutement

Les conditions

Analgésie, Césarienne

Type d'étude

Observationnel

Inscription (Estimé)

2450

Contacts et emplacements

Cette section fournit les coordonnées de ceux qui mènent l'étude et des informations sur le lieu où cette étude est menée.

Coordonnées de l'étude

Nom: Stefanie KOESSLER, MD
Numéro de téléphone: 33 3 88 12 70 90
E-mail: stefanie.koessler@chru-strasbourg.fr

Lieux d'étude

France
- - Strasbourg, France, 67091
    - Recrutement
    - Service d'Anesthésie Réanimation médecine Péri-Opératoire - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
    - Contact:
      
      Stefanie KOESSLER, MD
      
      Numéro de téléphone: 33 3 88 12 70 90
      
      E-mail: stefanie.koessler@chru-strasbourg.fr
    - Chercheur principal:
      
      Stefanie KOESSLER, MD
    - Chercheur principal:
      
      Arthur APPELSHAUSER, MD

Critères de participation

Les chercheurs recherchent des personnes qui correspondent à une certaine description, appelée critères d'éligibilité. Certains exemples de ces critères sont l'état de santé général d'une personne ou des traitements antérieurs.

Critère d'éligibilité

Âges éligibles pour étudier

Adulte

Accepte les volontaires sains

N/A

Méthode d'échantillonnage

Échantillon non probabiliste

Population étudiée

Femme adulte (âge ≥18 ans) ayant accouché par césarienne entre le 1er janvier 2021 et le 31 décembre 2022, au CHU de Strasbourg

La description

Critères d'inclusion :

Femme adulte (âge ≥ 18 ans)
Accouchement par césarienne entre le 1er janvier 2021 et le 31 décembre 2022, au CHU de Strasbourg

Critères d'exclusion :

Patiente ayant exprimé son opposition à la réutilisation de ses données à des fins de recherche scientifique.

Plan d'étude

Cette section fournit des détails sur le plan d'étude, y compris la façon dont l'étude est conçue et ce que l'étude mesure.

Comment l'étude est-elle conçue ?

Détails de conception

Que mesure l'étude ?

Principaux critères de jugement

Mesure des résultats	Délai
Taux d'anesthésie générale Délai: au jour 1 post-opératoire	au jour 1 post-opératoire

Collaborateurs et enquêteurs

C'est ici que vous trouverez les personnes et les organisations impliquées dans cette étude.

Parrainer

University Hospital, Strasbourg, France

Dates d'enregistrement des études

Ces dates suivent la progression des dossiers d'étude et des soumissions de résultats sommaires à ClinicalTrials.gov. Les dossiers d'étude et les résultats rapportés sont examinés par la Bibliothèque nationale de médecine (NLM) pour s'assurer qu'ils répondent à des normes de contrôle de qualité spécifiques avant d'être publiés sur le site Web public.

Dates principales de l'étude

Début de l'étude (Réel)

26 octobre 2024

Achèvement primaire (Estimé)

1 décembre 2026

Achèvement de l'étude (Estimé)

1 décembre 2026

Dates d'inscription aux études

Première soumission

9 décembre 2025

Première soumission répondant aux critères de contrôle qualité

30 décembre 2025

Première publication (Réel)

31 décembre 2025

Mises à jour des dossiers d'étude

Dernière mise à jour publiée (Réel)