Deze pagina is automatisch vertaald en de nauwkeurigheid van de vertaling kan niet worden gegarandeerd. Raadpleeg de Engelse versie voor een brontekst.

Onvoldoende Pijnstilling Tijdens Keizersnede Onder Ruggenprik (ALGOCESA)

30 december 2025 bijgewerkt door: University Hospital, Strasbourg, France

Incidentie, geassocieerde factoren en management van inadequate analgesie tijdens keizersnede onder spinale anesthesie op de kraamafdelingen van het Universitair Ziekenhuis Straatsburg: een retrospectieve studie van 2 jaar

Onvoldoende pijnstilling tijdens een keizersnede is een veelvoorkomende aandoening, die met name wordt aangepakt door nationale aanbevelingen van de SFAR (Franse Vereniging voor Anesthesie en Intensive Care) in 2021.

Het doel van deze studie is om de specifieke kenmerken van deze aandoening in Straatsburg te identificeren in termen van risicofactoren en behandeling, en vervolgens een protocol voor preventie en behandeling voor te stellen.

Studie Overzicht

Toestand

Werving

Conditie

Analgesie, Keizersnede

Studietype

Observationeel

Inschrijving (Geschat)

2450

Contacten en locaties

In dit gedeelte vindt u de contactgegevens van degenen die het onderzoek uitvoeren en informatie over waar dit onderzoek wordt uitgevoerd.

Studiecontact

Naam: Stefanie KOESSLER, MD
Telefoonnummer: 33 3 88 12 70 90
E-mail: stefanie.koessler@chru-strasbourg.fr

Studie Locaties

Frankrijk
- - Strasbourg, Frankrijk, 67091
    - Werving
    - Service d'Anesthésie Réanimation médecine Péri-Opératoire - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
    - Contact:
      
      Stefanie KOESSLER, MD
      
      Telefoonnummer: 33 3 88 12 70 90
      
      E-mail: stefanie.koessler@chru-strasbourg.fr
    - Hoofdonderzoeker:
      
      Stefanie KOESSLER, MD
    - Hoofdonderzoeker:
      
      Arthur APPELSHAUSER, MD

Deelname Criteria

Onderzoekers zoeken naar mensen die aan een bepaalde beschrijving voldoen, de zogenaamde geschiktheidscriteria. Enkele voorbeelden van deze criteria zijn iemands algemene gezondheidstoestand of eerdere behandelingen.

Geschiktheidscriteria

Leeftijden die in aanmerking komen voor studie

Volwassen

Accepteert gezonde vrijwilligers

NVT

Bemonsteringsmethode

Niet-waarschijnlijkheidssteekproef

Studie Bevolking

Volwassen vrouw (leeftijd ≥18 jaar) die bevallen is via keizersnede tussen 1 januari 2021 en 31 december 2022 in het Universitair Ziekenhuis Straatsburg

Beschrijving

Inclusiecriteria:

Volwassen vrouw (leeftijd ≥18 jaar)
Bevallen via keizersnede tussen 1 januari 2021 en 31 december 2022, in het Universitair Ziekenhuis van Straatsburg

Exclusiecriteria:

Patiënte die haar verzet heeft uitgesproken tegen het hergebruik van haar gegevens voor wetenschappelijk onderzoek.

Studie plan

Dit gedeelte bevat details van het studieplan, inclusief hoe de studie is opgezet en wat de studie meet.

Hoe is de studie opgezet?

Ontwerpdetails

Wat meet het onderzoek?

Primaire uitkomstmaten

Uitkomstmaat	Tijdsspanne
Algehele anesthesiepercentages Tijdsspanne: op dag 1 postoperatief	op dag 1 postoperatief

Medewerkers en onderzoekers

Hier vindt u mensen en organisaties die betrokken zijn bij dit onderzoek.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Studie record data

Deze datums volgen de voortgang van het onderzoeksdossier en de samenvatting van de ingediende resultaten bij ClinicalTrials.gov. Studieverslagen en gerapporteerde resultaten worden beoordeeld door de National Library of Medicine (NLM) om er zeker van te zijn dat ze voldoen aan specifieke kwaliteitscontrolenormen voordat ze op de openbare website worden geplaatst.

Bestudeer belangrijke data

Studie start (Werkelijk)

26 oktober 2024

Primaire voltooiing (Geschat)

1 december 2026

Studie voltooiing (Geschat)

1 december 2026

Studieregistratiedata

Eerst ingediend

9 december 2025

Eerst ingediend dat voldeed aan de QC-criteria

30 december 2025

Eerst geplaatst (Werkelijk)

31 december 2025

Updates van studierecords

Laatste update geplaatst (Werkelijk)