此页面是自动翻译的，不保证翻译的准确性。请参阅英文版对于源文本。

椎管内麻醉下剖宫产术中镇痛不足 (ALGOCESA)

2025年12月30日更新者：University Hospital, Strasbourg, France

斯特拉斯堡大学医院产科病房脊髓麻醉下剖宫产术中镇痛不足的发生率、相关因素及处理：一项为期2年的回顾性研究

剖宫产术中镇痛不足是一种常见情况，法国麻醉与重症监护学会（SFAR）在2021年的国家指南中特别强调了这一问题。

本研究旨在识别斯特拉斯堡地区该情况在风险因素和处理方面的具体特征，进而提出预防和管理的方案。

研究概览

地位

招聘中

条件

镇痛，剖腹产

研究类型

观察性的

注册 (估计的)

2450

联系人和位置

本节提供了进行研究的人员的详细联系信息，以及有关进行该研究的地点的信息。

学习联系方式

姓名：Stefanie KOESSLER, MD
电话号码：33 3 88 12 70 90
邮箱：stefanie.koessler@chru-strasbourg.fr

学习地点

法国
- - Strasbourg、法国、67091
    - 招聘中
    - Service d'Anesthésie Réanimation médecine Péri-Opératoire - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
    - 接触：
      
      Stefanie KOESSLER, MD
      
      电话号码：33 3 88 12 70 90
      
      邮箱：stefanie.koessler@chru-strasbourg.fr
    - 首席研究员：
      
      Stefanie KOESSLER, MD
    - 首席研究员：
      
      Arthur APPELSHAUSER, MD

参与标准

研究人员寻找符合特定描述的人，称为资格标准。这些标准的一些例子是一个人的一般健康状况或先前的治疗。

资格标准

适合学习的年龄

成人

接受健康志愿者

不适用

取样方法

非概率样本

研究人群

2021年1月1日至2022年12月31日期间，在斯特拉斯堡大学医院通过剖腹产分娩的成年女性（年龄≥18岁）

描述

纳入标准：

成年女性（年龄≥18岁）
于2021年1月1日至2022年12月31日期间在斯特拉斯堡大学医院通过剖腹产分娩

排除标准：

已表示反对将其数据用于科学研究目的的患者。

学习计划

本节提供研究计划的详细信息，包括研究的设计方式和研究的衡量标准。

研究是如何设计的？

设计细节

研究衡量的是什么？

主要结果指标

结果测量	大体时间
全身麻醉率大体时间：术后第1天	术后第1天

合作者和调查者

在这里您可以找到参与这项研究的人员和组织。

赞助

University Hospital, Strasbourg, France

研究记录日期

这些日期跟踪向 ClinicalTrials.gov 提交研究记录和摘要结果的进度。研究记录和报告的结果由国家医学图书馆 (NLM) 审查，以确保它们在发布到公共网站之前符合特定的质量控制标准。

研究主要日期

学习开始 (实际的)

2024年10月26日

初级完成 (估计的)

2026年12月1日

研究完成 (估计的)

2026年12月1日

研究注册日期

首次提交

2025年12月9日

首先提交符合 QC 标准的

2025年12月30日

首次发布 (实际的)

2025年12月31日

研究记录更新

最后更新发布 (实际的)