Tato stránka byla automaticky přeložena a přesnost překladu není zaručena. Podívejte se prosím na anglická verze pro zdrojový text.

Nedostatečná analgezie během císařského řezu pod spinální anestezií (ALGOCESA)

30. prosince 2025 aktualizováno: University Hospital, Strasbourg, France

Výskyt, přidružené faktory a management nedostatečné analgezie při císařském řezu pod spinální anestezií na porodnických odděleních Univerzitní nemocnice ve Štrasburku: dvouletá retrospektivní studie

Nedostatečná analgezie během císařského řezu je běžným stavem, na který se výslovně zaměřují národní doporučení od SFAR (Francouzské společnosti pro anesteziologii a intenzivní péči) z roku 2021.

Cílem této studie je identifikovat specifické charakteristiky tohoto stavu ve Štrasburku z hlediska rizikových faktorů a managementu, a následně navrhnout protokol pro jeho prevenci a zvládání.

Přehled studie

Postavení

Nábor

Typ studie

Pozorovací

Zápis (Odhadovaný)

2450

Kontakty a umístění

Tato část poskytuje kontaktní údaje pro ty, kteří studii provádějí, a informace o tom, kde se tato studie provádí.

Studijní kontakt

Studijní místa

      • Strasbourg, Francie, 67091
        • Nábor
        • Service d'Anesthésie Réanimation médecine Péri-Opératoire - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • Kontakt:
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Stefanie KOESSLER, MD
        • Vrchní vyšetřovatel:
          • Arthur APPELSHAUSER, MD

Kritéria účasti

Výzkumníci hledají lidi, kteří odpovídají určitému popisu, kterému se říká kritéria způsobilosti. Některé příklady těchto kritérií jsou celkový zdravotní stav osoby nebo předchozí léčba.

Kritéria způsobilosti

Věk způsobilý ke studiu

  • Dospělý

Přijímá zdravé dobrovolníky

N/A

Metoda odběru vzorků

Vzorek nepravděpodobnosti

Studijní populace

Dospělá žena (věk ≥18 let) rodící císařským řezem mezi 1. lednem 2021 a 31. prosincem 2022 ve Fakultní nemocnici ve Štrasburku

Popis

Kritéria pro zařazení:

  • Dospělá žena (věk ≥18 let)
  • Porod císařským řezem mezi 1. lednem 2021 a 31. prosincem 2022 ve Štrasburské univerzitní nemocnici

Vylučovací kritéria:

  • Pacientka, která vyjádřila nesouhlas s opětovným použitím jejích dat pro účely vědeckého výzkumu.

Studijní plán

Tato část poskytuje podrobnosti o studijním plánu, včetně toho, jak je studie navržena a co studie měří.

Jak je studie koncipována?

Detaily designu

Co je měření studie?

Primární výstupní opatření

Měření výsledku
Časové okno
Míry celkové anestezie
Časové okno: první den po operaci
první den po operaci

Spolupracovníci a vyšetřovatelé

Zde najdete lidi a organizace zapojené do této studie.

Termíny studijních záznamů

Tato data sledují průběh záznamů studie a předkládání souhrnných výsledků na ClinicalTrials.gov. Záznamy ze studií a hlášené výsledky jsou před zveřejněním na veřejné webové stránce přezkoumány Národní lékařskou knihovnou (NLM), aby se ujistily, že splňují specifické standardy kontroly kvality.

Hlavní termíny studia

Začátek studia (Aktuální)

26. října 2024

Primární dokončení (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Dokončení studie (Odhadovaný)

1. prosince 2026

Termíny zápisu do studia

První předloženo

9. prosince 2025

První předloženo, které splnilo kritéria kontroly kvality

30. prosince 2025

První zveřejněno (Aktuální)

31. prosince 2025

Aktualizace studijních záznamů

Poslední zveřejněná aktualizace (Aktuální)

31. prosince 2025

Odeslaná poslední aktualizace, která splnila kritéria kontroly kvality

30. prosince 2025

Naposledy ověřeno

1. prosince 2025

Více informací

Termíny související s touto studií

Informace o lécích a zařízeních, studijní dokumenty

Studuje lékový produkt regulovaný americkým FDA

Ne

Studuje produkt zařízení regulovaný americkým úřadem FDA

Ne

Tyto informace byly beze změn načteny přímo z webu clinicaltrials.gov. Máte-li jakékoli požadavky na změnu, odstranění nebo aktualizaci podrobností studie, kontaktujte prosím register@clinicaltrials.gov. Jakmile bude změna implementována na clinicaltrials.gov, bude automaticky aktualizována i na našem webu .

Předplatit