Nem megfelelő fájdalomcsillapítás császármetszés során gerincvelői érzéstelenítés alatt (ALGOCESA)
2025. december 30. frissítette: University Hospital, Strasbourg, France
A megfelelő analgésia hiányának előfordulása, kapcsolódó tényezői és kezelése császármetszés során gerincvelői érzéstelenítés alatt a Strasbourg Egyetemi Kórház szülészeti osztályain: egy 2 éves retrospektív tanulmány
A császármetszés során tapasztalt elégtelen fájdalomcsillapítás gyakori állapot, amelyet kiemelten kezelnek az SFAR (Francia Aneszteziológiai és Intenzív Terápiás Társaság) 2018-as nemzeti ajánlásai.
Ennek a tanulmánynak a célja, hogy azonosítsa ennek az állapotnak a strasbourgi jellemzőit a kockázati tényezők és a kezelés szempontjából, majd javasoljon egy protokollt a megelőzésére és kezelésére.
A tanulmány áttekintése
Állapot
Toborzás
Körülmények
Tanulmány típusa
Megfigyelő
Beiratkozás (Becsült)
2450
Kapcsolatok és helyek
Ez a rész a vizsgálatot végzők elérhetőségeit, valamint a vizsgálat lefolytatásának helyére vonatkozó információkat tartalmazza.
Tanulmányi kapcsolat
- Név: Stefanie KOESSLER, MD
- Telefonszám: 33 3 88 12 70 90
- E-mail: stefanie.koessler@chru-strasbourg.fr
Tanulmányi helyek
-
-
-
Strasbourg, Franciaország, 67091
- Toborzás
- Service d'Anesthésie Réanimation médecine Péri-Opératoire - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
Kapcsolatba lépni:
- Stefanie KOESSLER, MD
- Telefonszám: 33 3 88 12 70 90
- E-mail: stefanie.koessler@chru-strasbourg.fr
-
Kutatásvezető:
- Stefanie KOESSLER, MD
-
Kutatásvezető:
- Arthur APPELSHAUSER, MD
-
-
Részvételi kritériumok
A kutatók olyan embereket keresnek, akik megfelelnek egy bizonyos leírásnak, az úgynevezett jogosultsági kritériumoknak. Néhány példa ezekre a kritériumokra a személy általános egészségi állapota vagy a korábbi kezelések.
Jogosultsági kritériumok
Tanulmányozható életkorok
- Felnőtt
Egészséges önkénteseket fogad
N/A
Mintavételi módszer
Nem valószínűségi minta
Tanulmányi populáció
Felnőtt nő (életkor ≥18 év), aki 2021. január 1. és 2022. december 31. között császármetszéssel szült a strasbourgi egyetemi kórházban
Leírás
Bevonási kritériumok:
- Felnőtt nő (életkor ≥18 év)
- Kezes szülésen szült 2021. január 1. és 2022. december 31. között a Strasbourgi Egyetemi Kórházban
Kizárási kritériumok:
- A beteg, aki ellenezte adatainak újrafelhasználását tudományos kutatási célokra.
Tanulási terv
Ez a rész a vizsgálati terv részleteit tartalmazza, beleértve a vizsgálat megtervezését és a vizsgálat mérését.
Hogyan készül a tanulmány?
Tervezési részletek
Mit mér a tanulmány?
Elsődleges eredményintézkedések
Eredménymérő |
Időkeret |
|---|---|
|
Általános érzéstelenítési arányok
Időkeret: az 1. posztoperatív napon
|
az 1. posztoperatív napon
|
Együttműködők és nyomozók
Itt találhatja meg a tanulmányban érintett személyeket és szervezeteket.
Tanulmányi rekorddátumok
Ezek a dátumok nyomon követik a ClinicalTrials.gov webhelyre benyújtott vizsgálati rekordok és összefoglaló eredmények benyújtásának folyamatát. A vizsgálati feljegyzéseket és a jelentett eredményeket a Nemzeti Orvostudományi Könyvtár (NLM) felülvizsgálja, hogy megbizonyosodjon arról, hogy megfelelnek-e az adott minőség-ellenőrzési szabványoknak, mielőtt közzéteszik őket a nyilvános weboldalon.
Tanulmány főbb dátumok
Tanulmány kezdete (Tényleges)
2024. október 26.
Elsődleges befejezés (Becsült)
2026. december 1.
A tanulmány befejezése (Becsült)
2026. december 1.
Tanulmányi regisztráció dátumai
Először benyújtva
2025. december 9.
Először nyújtották be, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. december 30.
Első közzététel (Tényleges)
2025. december 31.
Tanulmányi rekordok frissítései
Utolsó frissítés közzétéve (Tényleges)
2025. december 31.
Az utolsó frissítés elküldve, amely megfelel a minőségbiztosítási kritériumoknak
2025. december 30.
Utolsó ellenőrzés
2025. december 1.
Több információ
A tanulmányhoz kapcsolódó kifejezések
További vonatkozó MeSH feltételek
Egyéb vizsgálati azonosító számok
- 9379
Gyógyszer- és eszközinformációk, tanulmányi dokumentumok
Egy amerikai FDA által szabályozott gyógyszerkészítményt tanulmányoz
Nem
Egy amerikai FDA által szabályozott eszközterméket tanulmányoz
Nem
Ezt az információt közvetlenül a clinicaltrials.gov webhelyről szereztük be, változtatás nélkül. Ha bármilyen kérése van vizsgálati adatainak módosítására, eltávolítására vagy frissítésére, kérjük, írjon a következő címre: register@clinicaltrials.gov. Amint a változás bevezetésre kerül a clinicaltrials.gov oldalon, ez a webhelyünkön is automatikusan frissül. .