Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Analgesia Inadequada Durante a Cesárea sob Anestesia Raquidiana (ALGOCESA)

30 de dezembro de 2025 atualizado por: University Hospital, Strasbourg, France

Incidência, Fatores Associados e Gestão da Analgesia Inadequada Durante a Cesárea sob Anestesia Raquidiana nas Maternidades do Hospital Universitário de Estrasburgo: um Estudo Retrospectivo de 2 Anos

A analgesia inadequada durante a cesariana é uma condição comum, notavelmente abordada pelas recomendações nacionais da SFAR (Sociedade Francesa de Anestesia e Cuidados Intensivos) em 2021.

O objetivo deste estudo é identificar as características específicas desta condição em Estrasburgo em termos de fatores de risco e gestão, e depois propor um protocolo para a sua prevenção e gestão.

Visão geral do estudo

Status

Recrutamento

Condições

Analgesia, Cesareana

Tipo de estudo

Observacional

Inscrição (Estimado)

2450

Contactos e Locais

Esta seção fornece os detalhes de contato para aqueles que conduzem o estudo e informações sobre onde este estudo está sendo realizado.

Contato de estudo

Nome: Stefanie KOESSLER, MD
Número de telefone: 33 3 88 12 70 90
E-mail: stefanie.koessler@chru-strasbourg.fr

Locais de estudo

França
- - Strasbourg, França, 67091
    - Recrutamento
    - Service d'Anesthésie Réanimation médecine Péri-Opératoire - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
    - Contato:
      
      Stefanie KOESSLER, MD
      
      Número de telefone: 33 3 88 12 70 90
      
      E-mail: stefanie.koessler@chru-strasbourg.fr
    - Investigador principal:
      
      Stefanie KOESSLER, MD
    - Investigador principal:
      
      Arthur APPELSHAUSER, MD

Critérios de participação

Os pesquisadores procuram pessoas que se encaixem em uma determinada descrição, chamada de critérios de elegibilidade. Alguns exemplos desses critérios são a condição geral de saúde de uma pessoa ou tratamentos anteriores.

Critérios de elegibilidade

Idades elegíveis para estudo

Adulto

Aceita Voluntários Saudáveis

N/D

Método de amostragem

Amostra Não Probabilística

População do estudo

Mulher adulta (idade ≥18 anos) a dar à luz por cesariana entre 1 de janeiro de 2021 e 31 de dezembro de 2022, no Hospital Universitário de Estrasburgo

Descrição

Critérios de Inclusão:

Mulher adulta (idade ≥18 anos)
Parto por cesariana entre 1 de janeiro de 2021 e 31 de dezembro de 2022, no Hospital Universitário de Estrasburgo

Critérios de Exclusão:

Paciente que expressou a sua oposição à reutilização dos seus dados para fins de investigação científica.

Plano de estudo

Esta seção fornece detalhes do plano de estudo, incluindo como o estudo é projetado e o que o estudo está medindo.

Como o estudo é projetado?

Detalhes do projeto

O que o estudo está medindo?

Medidas de resultados primários

Medida de resultado	Prazo
Taxas de anestesia geral Prazo: no dia 1 pós-operatório	no dia 1 pós-operatório

Colaboradores e Investigadores

É aqui que você encontrará pessoas e organizações envolvidas com este estudo.

Patrocinador

University Hospital, Strasbourg, France

Datas de registro do estudo

Essas datas acompanham o progresso do registro do estudo e os envios de resumo dos resultados para ClinicalTrials.gov. Os registros do estudo e os resultados relatados são revisados pela National Library of Medicine (NLM) para garantir que atendam aos padrões específicos de controle de qualidade antes de serem publicados no site público.

Datas Principais do Estudo

Início do estudo (Real)

26 de outubro de 2024

Conclusão Primária (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Conclusão do estudo (Estimado)

1 de dezembro de 2026

Datas de inscrição no estudo

Enviado pela primeira vez

9 de dezembro de 2025

Enviado pela primeira vez que atendeu aos critérios de CQ

30 de dezembro de 2025

Primeira postagem (Real)

31 de dezembro de 2025

Atualizações de registro de estudo

Última Atualização Postada (Real)