Denna sida har översatts automatiskt och översättningens korrekthet kan inte garanteras. Vänligen se engelsk version för en källtext.

Otillräcklig Analgesi Under Kejsarsnitt Under Ryggmärgsbedövning (ALGOCESA)

30 december 2025 uppdaterad av: University Hospital, Strasbourg, France

Förekomst, associerade faktorer och hantering av otillräcklig analgesi under kejsarsnitt med spinalanestesi på förlossningsavdelningarna vid Strasbourg universitetssjukhus: en 2-årig retrospektiv studie

Otillräcklig smärtlindring under kejsarsnitt är ett vanligt tillstånd, som särskilt behandlas i nationella rekommendationer från SFAR (Société Française d'Anesthésie et de Réanimation) från 2021.

Syftet med denna studie är att identifiera de specifika egenskaperna för detta tillstånd i Strasbourg när det gäller riskfaktorer och hantering, och sedan föreslå ett protokoll för dess förebyggande och hantering.

Studieöversikt

Status

Rekrytering

Betingelser

Studietyp

Observationell

Inskrivning (Beräknad)

2450

Kontakter och platser

Det här avsnittet innehåller kontaktuppgifter för dem som genomför studien och information om var denna studie genomförs.

Studiekontakt

Studieorter

      • Strasbourg, Frankrike, 67091
        • Rekrytering
        • Service d'Anesthésie Réanimation médecine Péri-Opératoire - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • Kontakt:
        • Huvudutredare:
          • Stefanie KOESSLER, MD
        • Huvudutredare:
          • Arthur APPELSHAUSER, MD

Deltagandekriterier

Forskare letar efter personer som passar en viss beskrivning, så kallade behörighetskriterier. Några exempel på dessa kriterier är en persons allmänna hälsotillstånd eller tidigare behandlingar.

Urvalskriterier

Åldrar som är berättigade till studier

  • Vuxen

Tar emot friska volontärer

N/A

Testmetod

Icke-sannolikhetsprov

Studera befolkning

Vuxen kvinna (ålder ≥18 år) som föder med kejsarsnitt mellan 1 januari 2021 och 31 december 2022 vid Strasbourg universitetssjukhus

Beskrivning

Inklusionskriterier:

  • Vuxen kvinna (ålder ≥18 år)
  • Förlossning med kejsarsnitt mellan 1 januari 2021 och 31 december 2022 på Strasbourg universitetssjukhus

Exklusionskriterier:

  • Patient som har uttryckt sitt motstånd mot återanvändning av sina data för vetenskapliga forskningsändamål.

Studieplan

Det här avsnittet ger detaljer om studieplanen, inklusive hur studien är utformad och vad studien mäter.

Hur är studien utformad?

Designdetaljer

Vad mäter studien?

Primära resultatmått

Resultatmått
Tidsram
Allmän anestesifrekvens
Tidsram: på dag 1 postoperativt
på dag 1 postoperativt

Samarbetspartners och utredare

Det är här du hittar personer och organisationer som är involverade i denna studie.

Studieavstämningsdatum

Dessa datum spårar framstegen för inlämningar av studieposter och sammanfattande resultat till ClinicalTrials.gov. Studieposter och rapporterade resultat granskas av National Library of Medicine (NLM) för att säkerställa att de uppfyller specifika kvalitetskontrollstandarder innan de publiceras på den offentliga webbplatsen.

Studera stora datum

Studiestart (Faktisk)

26 oktober 2024

Primärt slutförande (Beräknad)

1 december 2026

Avslutad studie (Beräknad)

1 december 2026

Studieregistreringsdatum

Först inskickad

9 december 2025

Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna

30 december 2025

Första postat (Faktisk)

31 december 2025

Uppdateringar av studier

Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)

31 december 2025

Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna

30 december 2025

Senast verifierad

1 december 2025

Mer information

Termer relaterade till denna studie

Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument

Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt

Nej

Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt

Nej

Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .

Prenumerera