- ICH GCP
- Amerikanska kliniska prövningsregistret
- Klinisk prövning NCT07312487
Otillräcklig Analgesi Under Kejsarsnitt Under Ryggmärgsbedövning (ALGOCESA)
Förekomst, associerade faktorer och hantering av otillräcklig analgesi under kejsarsnitt med spinalanestesi på förlossningsavdelningarna vid Strasbourg universitetssjukhus: en 2-årig retrospektiv studie
Otillräcklig smärtlindring under kejsarsnitt är ett vanligt tillstånd, som särskilt behandlas i nationella rekommendationer från SFAR (Société Française d'Anesthésie et de Réanimation) från 2021.
Syftet med denna studie är att identifiera de specifika egenskaperna för detta tillstånd i Strasbourg när det gäller riskfaktorer och hantering, och sedan föreslå ett protokoll för dess förebyggande och hantering.
Studieöversikt
Status
Betingelser
Studietyp
Inskrivning (Beräknad)
Kontakter och platser
Studiekontakt
- Namn: Stefanie KOESSLER, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 12 70 90
- E-post: stefanie.koessler@chru-strasbourg.fr
Studieorter
-
-
-
Strasbourg, Frankrike, 67091
- Rekrytering
- Service d'Anesthésie Réanimation médecine Péri-Opératoire - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
-
Kontakt:
- Stefanie KOESSLER, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 12 70 90
- E-post: stefanie.koessler@chru-strasbourg.fr
-
Huvudutredare:
- Stefanie KOESSLER, MD
-
Huvudutredare:
- Arthur APPELSHAUSER, MD
-
-
Deltagandekriterier
Urvalskriterier
Åldrar som är berättigade till studier
- Vuxen
Tar emot friska volontärer
Testmetod
Studera befolkning
Beskrivning
Inklusionskriterier:
- Vuxen kvinna (ålder ≥18 år)
- Förlossning med kejsarsnitt mellan 1 januari 2021 och 31 december 2022 på Strasbourg universitetssjukhus
Exklusionskriterier:
- Patient som har uttryckt sitt motstånd mot återanvändning av sina data för vetenskapliga forskningsändamål.
Studieplan
Hur är studien utformad?
Designdetaljer
Vad mäter studien?
Primära resultatmått
Resultatmått |
Tidsram |
|---|---|
|
Allmän anestesifrekvens
Tidsram: på dag 1 postoperativt
|
på dag 1 postoperativt
|
Samarbetspartners och utredare
Studieavstämningsdatum
Studera stora datum
Studiestart (Faktisk)
Primärt slutförande (Beräknad)
Avslutad studie (Beräknad)
Studieregistreringsdatum
Först inskickad
Först inskickad som uppfyllde QC-kriterierna
Första postat (Faktisk)
Uppdateringar av studier
Senaste uppdatering publicerad (Faktisk)
Senaste inskickade uppdateringen som uppfyllde QC-kriterierna
Senast verifierad
Mer information
Termer relaterade till denna studie
Nyckelord
Ytterligare relevanta MeSH-villkor
Andra studie-ID-nummer
- 9379
Läkemedels- och apparatinformation, studiedokument
Studerar en amerikansk FDA-reglerad läkemedelsprodukt
Studerar en amerikansk FDA-reglerad produktprodukt
Denna information hämtades direkt från webbplatsen clinicaltrials.gov utan några ändringar. Om du har några önskemål om att ändra, ta bort eller uppdatera dina studieuppgifter, vänligen kontakta register@clinicaltrials.gov. Så snart en ändring har implementerats på clinicaltrials.gov, kommer denna att uppdateras automatiskt även på vår webbplats .