Analgesia Inadeguata Durante il Taglio Cesareo Sotto Anestesia Spinale (ALGOCESA)
30 dicembre 2025 aggiornato da: University Hospital, Strasbourg, France
Incidenza, Fattori Associati e Gestione dell'Analgesia Inadeguata Durante il Taglio Cesareo Sotto Anestesia Spinale nei Reparti di Maternità dell'Ospedale Universitario di Strasburgo: uno Studio Retrospettivo di 2 anni
L'analgesia inadeguata durante il taglio cesareo è una condizione comune, affrontata in particolare dalle raccomandazioni nazionali della SFAR (Società Francese di Anestesia e Terapia Intensiva) nel 2021.
L'obiettivo di questo studio è identificare le caratteristiche specifiche di questa condizione a Strasburgo in termini di fattori di rischio e gestione, e quindi proporre un protocollo per la sua prevenzione e gestione.
Panoramica dello studio
Stato
Reclutamento
Condizioni
Tipo di studio
Osservativo
Iscrizione (Stimato)
2450
Contatti e Sedi
Questa sezione fornisce i recapiti di coloro che conducono lo studio e informazioni su dove viene condotto lo studio.
Contatto studio
- Nome: Stefanie KOESSLER, MD
- Numero di telefono: 33 3 88 12 70 90
- Email: stefanie.koessler@chru-strasbourg.fr
Luoghi di studio
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Strasbourg, Francia, 67091
- Reclutamento
- Service d'Anesthésie Réanimation médecine Péri-Opératoire - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
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Contatto:
- Stefanie KOESSLER, MD
- Numero di telefono: 33 3 88 12 70 90
- Email: stefanie.koessler@chru-strasbourg.fr
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Investigatore principale:
- Stefanie KOESSLER, MD
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Investigatore principale:
- Arthur APPELSHAUSER, MD
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Criteri di partecipazione
I ricercatori cercano persone che corrispondano a una certa descrizione, chiamata criteri di ammissibilità. Alcuni esempi di questi criteri sono le condizioni generali di salute di una persona o trattamenti precedenti.
Criteri di ammissibilità
Età idonea allo studio
- Adulto
Accetta volontari sani
N/A
Metodo di campionamento
Campione non probabilistico
Popolazione di studio
Donna adulta (età ≥18 anni) che partorisce con taglio cesareo tra il 1° gennaio 2021 e il 31 dicembre 2022, presso l'Ospedale universitario di Strasburgo
Descrizione
Criteri di inclusione:
- Donna adulta (età ≥18 anni)
- Parto mediante taglio cesareo tra il 1° gennaio 2021 e il 31 dicembre 2022, presso l'Ospedale Universitario di Strasburgo
Criteri di esclusione:
- Paziente che ha espresso opposizione al riutilizzo dei suoi dati per scopi di ricerca scientifica.
Piano di studio
Questa sezione fornisce i dettagli del piano di studio, compreso il modo in cui lo studio è progettato e ciò che lo studio sta misurando.
Come è strutturato lo studio?
Dettagli di progettazione
Cosa sta misurando lo studio?
Misure di risultato primarie
Misura del risultato |
Lasso di tempo |
|---|---|
|
Tassi di anestesia generale
Lasso di tempo: al giorno 1 post-operatorio
|
al giorno 1 post-operatorio
|
Collaboratori e investigatori
Qui è dove troverai le persone e le organizzazioni coinvolte in questo studio.
Studiare le date dei record
Queste date tengono traccia dell'avanzamento della registrazione dello studio e dell'invio dei risultati di sintesi a ClinicalTrials.gov. I record degli studi e i risultati riportati vengono esaminati dalla National Library of Medicine (NLM) per assicurarsi che soddisfino specifici standard di controllo della qualità prima di essere pubblicati sul sito Web pubblico.
Studia le date principali
Inizio studio (Effettivo)
26 ottobre 2024
Completamento primario (Stimato)
1 dicembre 2026
Completamento dello studio (Stimato)
1 dicembre 2026
Date di iscrizione allo studio
Primo inviato
9 dicembre 2025
Primo inviato che soddisfa i criteri di controllo qualità
30 dicembre 2025
Primo Inserito (Effettivo)
31 dicembre 2025
Aggiornamenti dei record di studio
Ultimo aggiornamento pubblicato (Effettivo)
31 dicembre 2025
Ultimo aggiornamento inviato che soddisfa i criteri QC
30 dicembre 2025
Ultimo verificato
1 dicembre 2025
Maggiori informazioni
Termini relativi a questo studio
Parole chiave
Termini MeSH pertinenti aggiuntivi
Altri numeri di identificazione dello studio
- 9379
Informazioni su farmaci e dispositivi, documenti di studio
Studia un prodotto farmaceutico regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
Studia un dispositivo regolamentato dalla FDA degli Stati Uniti
No
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