Unzureichende Analgesie während eines Kaiserschnitts unter Spinalanästhesie (ALGOCESA)
30. Dezember 2025 aktualisiert von: University Hospital, Strasbourg, France
Inzidenz, assoziierte Faktoren und Management inadäquater Analgesie während des Kaiserschnitts unter Spinalanästhesie in den Entbindungsstationen des Straßburger Universitätsklinikums: eine 2-jährige retrospektive Studie
Eine unzureichende Analgesie während eines Kaiserschnitts ist ein häufiges Problem, das insbesondere durch nationale Empfehlungen der SFAR (Französische Gesellschaft für Anästhesie und Intensivmedizin) im Jahr 2021 behandelt wurde.
Das Ziel dieser Studie ist es, die spezifischen Merkmale dieses Zustands in Straßburg in Bezug auf Risikofaktoren und Behandlung zu identifizieren und anschließend ein Protokoll für dessen Prävention und Behandlung vorzuschlagen.
Studienübersicht
Status
Rekrutierung
Bedingungen
Studientyp
Beobachtungs
Einschreibung (Geschätzt)
2450
Kontakte und Standorte
Dieser Abschnitt enthält die Kontaktdaten derjenigen, die die Studie durchführen, und Informationen darüber, wo diese Studie durchgeführt wird.
Studienkontakt
- Name: Stefanie KOESSLER, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 12 70 90
- E-Mail: stefanie.koessler@chru-strasbourg.fr
Studienorte
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Strasbourg, Frankreich, 67091
- Rekrutierung
- Service d'Anesthésie Réanimation médecine Péri-Opératoire - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
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Kontakt:
- Stefanie KOESSLER, MD
- Telefonnummer: 33 3 88 12 70 90
- E-Mail: stefanie.koessler@chru-strasbourg.fr
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Hauptermittler:
- Stefanie KOESSLER, MD
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Hauptermittler:
- Arthur APPELSHAUSER, MD
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Teilnahmekriterien
Forscher suchen nach Personen, die einer bestimmten Beschreibung entsprechen, die als Auswahlkriterien bezeichnet werden. Einige Beispiele für diese Kriterien sind der allgemeine Gesundheitszustand einer Person oder frühere Behandlungen.
Zulassungskriterien
Studienberechtigtes Alter
- Erwachsene
Akzeptiert gesunde Freiwillige
N/A
Probenahmeverfahren
Nicht-Wahrscheinlichkeitsprobe
Studienpopulation
Erwachsene Frau (Alter ≥18 Jahre), die zwischen dem 1. Januar 2021 und dem 31. Dezember 2022 im Universitätsklinikum Straßburg per Kaiserschnitt entbunden hat
Beschreibung
Einschlusskriterien:
- Erwachsene Frau (Alter ≥18 Jahre)
- Geburt durch Kaiserschnitt zwischen dem 1. Januar 2021 und dem 31. Dezember 2022 im Universitätsklinikum Straßburg
Ausschlusskriterien:
- Patientin, die ihrer Weitergabe von Daten für wissenschaftliche Forschungszwecke widersprochen hat.
Studienplan
Dieser Abschnitt enthält Einzelheiten zum Studienplan, einschließlich des Studiendesigns und der Messung der Studieninhalte.
Wie ist die Studie aufgebaut?
Designdetails
Was misst die Studie?
Primäre Ergebnismessungen
Ergebnis Maßnahme |
Zeitfenster |
|---|---|
|
Raten der Allgemeinanästhesie
Zeitfenster: am Tag 1 postoperativ
|
am Tag 1 postoperativ
|
Mitarbeiter und Ermittler
Hier finden Sie Personen und Organisationen, die an dieser Studie beteiligt sind.
Studienaufzeichnungsdaten
Diese Daten verfolgen den Fortschritt der Übermittlung von Studienaufzeichnungen und zusammenfassenden Ergebnissen an ClinicalTrials.gov. Studienaufzeichnungen und gemeldete Ergebnisse werden von der National Library of Medicine (NLM) überprüft, um sicherzustellen, dass sie bestimmten Qualitätskontrollstandards entsprechen, bevor sie auf der öffentlichen Website veröffentlicht werden.
Haupttermine studieren
Studienbeginn (Tatsächlich)
26. Oktober 2024
Primärer Abschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2026
Studienabschluss (Geschätzt)
1. Dezember 2026
Studienanmeldedaten
Zuerst eingereicht
9. Dezember 2025
Zuerst eingereicht, das die QC-Kriterien erfüllt hat
30. Dezember 2025
Zuerst gepostet (Tatsächlich)
31. Dezember 2025
Studienaufzeichnungsaktualisierungen
Letztes Update gepostet (Tatsächlich)
31. Dezember 2025
Letztes eingereichtes Update, das die QC-Kriterien erfüllt
30. Dezember 2025
Zuletzt verifiziert
1. Dezember 2025
Mehr Informationen
Begriffe im Zusammenhang mit dieser Studie
Schlüsselwörter
Zusätzliche relevante MeSH-Bedingungen
Andere Studien-ID-Nummern
- 9379
Arzneimittel- und Geräteinformationen, Studienunterlagen
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Arzneimittelprodukt
Nein
Studiert ein von der US-amerikanischen FDA reguliertes Geräteprodukt
Nein
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