Analgesia Inadecuada Durante la Cesárea Bajo Anestesia Espinal (ALGOCESA)
30 de diciembre de 2025 actualizado por: University Hospital, Strasbourg, France
Incidencia, Factores Asociados y Manejo de la Analgesia Inadecuada Durante la Cesárea Bajo Anestesia Raquídea en las Salas de Maternidad del Hospital Universitario de Estrasburgo: un Estudio Retrospectivo de 2 Años
La analgesia inadecuada durante la cesárea es una condición común, abordada notablemente por las recomendaciones nacionales de la SFAR (Sociedad Francesa de Anestesia y Cuidados Intensivos) en 2021.
El objetivo de este estudio es identificar las características específicas de esta condición en Estrasburgo en términos de factores de riesgo y manejo, y luego proponer un protocolo para su prevención y manejo.
Descripción general del estudio
Estado
Reclutamiento
Condiciones
Tipo de estudio
De observación
Inscripción (Estimado)
2450
Contactos y Ubicaciones
Esta sección proporciona los datos de contacto de quienes realizan el estudio e información sobre dónde se lleva a cabo este estudio.
Estudio Contacto
- Nombre: Stefanie KOESSLER, MD
- Número de teléfono: 33 3 88 12 70 90
- Correo electrónico: stefanie.koessler@chru-strasbourg.fr
Ubicaciones de estudio
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Strasbourg, Francia, 67091
- Reclutamiento
- Service d'Anesthésie Réanimation médecine Péri-Opératoire - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
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Contacto:
- Stefanie KOESSLER, MD
- Número de teléfono: 33 3 88 12 70 90
- Correo electrónico: stefanie.koessler@chru-strasbourg.fr
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Investigador principal:
- Stefanie KOESSLER, MD
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Investigador principal:
- Arthur APPELSHAUSER, MD
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Criterios de participación
Los investigadores buscan personas que se ajusten a una determinada descripción, denominada criterio de elegibilidad. Algunos ejemplos de estos criterios son el estado de salud general de una persona o tratamientos previos.
Criterio de elegibilidad
Edades elegibles para estudiar
- Adulto
Acepta Voluntarios Saludables
N/A
Método de muestreo
Muestra no probabilística
Población de estudio
Mujer adulta (edad ≥18 años) que dio a luz por cesárea entre el 1 de enero de 2021 y el 31 de diciembre de 2022, en el Hospital Universitario de Estrasburgo
Descripción
Criterios de inclusión:
- Mujer adulta (edad ≥18 años)
- Dar a luz por cesárea entre el 1 de enero de 2021 y el 31 de diciembre de 2022, en el Hospital Universitario de Estrasburgo
Criterios de exclusión:
- Paciente que haya expresado su oposición a la reutilización de sus datos con fines de investigación científica.
Plan de estudios
Esta sección proporciona detalles del plan de estudio, incluido cómo está diseñado el estudio y qué mide el estudio.
¿Cómo está diseñado el estudio?
Detalles de diseño
¿Qué mide el estudio?
Medidas de resultado primarias
Medida de resultado |
Periodo de tiempo |
|---|---|
|
Tasas de anestesia general
Periodo de tiempo: al día 1 postoperatorio
|
al día 1 postoperatorio
|
Colaboradores e Investigadores
Aquí es donde encontrará personas y organizaciones involucradas en este estudio.
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Fechas de registro del estudio
Estas fechas rastrean el progreso del registro del estudio y los envíos de resultados resumidos a ClinicalTrials.gov. Los registros del estudio y los resultados informados son revisados por la Biblioteca Nacional de Medicina (NLM) para asegurarse de que cumplan con los estándares de control de calidad específicos antes de publicarlos en el sitio web público.
Fechas importantes del estudio
Inicio del estudio (Actual)
26 de octubre de 2024
Finalización primaria (Estimado)
1 de diciembre de 2026
Finalización del estudio (Estimado)
1 de diciembre de 2026
Fechas de registro del estudio
Enviado por primera vez
9 de diciembre de 2025
Primero enviado que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de diciembre de 2025
Publicado por primera vez (Actual)
31 de diciembre de 2025
Actualizaciones de registros de estudio
Última actualización publicada (Actual)
31 de diciembre de 2025
Última actualización enviada que cumplió con los criterios de control de calidad
30 de diciembre de 2025
Última verificación
1 de diciembre de 2025
Más información
Términos relacionados con este estudio
Palabras clave
Términos MeSH relevantes adicionales
Otros números de identificación del estudio
- 9379
Información sobre medicamentos y dispositivos, documentos del estudio
Estudia un producto farmacéutico regulado por la FDA de EE. UU.
No
Estudia un producto de dispositivo regulado por la FDA de EE. UU.
No
Esta información se obtuvo directamente del sitio web clinicaltrials.gov sin cambios. Si tiene alguna solicitud para cambiar, eliminar o actualizar los detalles de su estudio, comuníquese con register@clinicaltrials.gov. Tan pronto como se implemente un cambio en clinicaltrials.gov, también se actualizará automáticamente en nuestro sitio web. .