Ta strona została przetłumaczona automatycznie i dokładność tłumaczenia nie jest gwarantowana. Proszę odnieść się do angielska wersja za tekst źródłowy.

Niewystarczająca analgezja podczas cięcia cesarskiego w znieczuleniu podpajęczynówkowym (ALGOCESA)

30 grudnia 2025 zaktualizowane przez: University Hospital, Strasbourg, France

Częstość występowania, czynniki związane i postępowanie w przypadku niedostatecznej analgezji podczas cięcia cesarskiego w znieczuleniu podpajęczynówkowym na oddziałach położniczych Szpitala Uniwersyteckiego w Strasburgu: 2-letnie badanie retrospektywne

Niewystarczająca analgezja podczas cięcia cesarskiego to powszechny stan, szczególnie omawiany w krajowych zaleceniach SFAR (Francuskiego Towarzystwa Anestezjologii i Intensywnej Terapii) z 2021 roku.

Celem tego badania jest zidentyfikowanie specyficznych cech tego stanu w Strasburgu pod względem czynników ryzyka i postępowania, a następnie zaproponowanie protokołu jego zapobiegania i leczenia.

Przegląd badań

Status

Rekrutacyjny

Warunki

Typ studiów

Obserwacyjny

Zapisy (Szacowany)

2450

Kontakty i lokalizacje

Ta sekcja zawiera dane kontaktowe osób prowadzących badanie oraz informacje o tym, gdzie badanie jest przeprowadzane.

Kontakt w sprawie studiów

Lokalizacje studiów

  • Francja
      • Strasbourg, Francja, 67091
        • Rekrutacyjny
        • Service d'Anesthésie Réanimation médecine Péri-Opératoire - Hôpitaux Universitaires de Strasbourg
        • Kontakt:
        • Główny śledczy:
          • Stefanie KOESSLER, MD
        • Główny śledczy:
          • Arthur APPELSHAUSER, MD

Kryteria uczestnictwa

Badacze szukają osób, które pasują do określonego opisu, zwanego kryteriami kwalifikacyjnymi. Niektóre przykłady tych kryteriów to ogólny stan zdrowia danej osoby lub wcześniejsze leczenie.

Kryteria kwalifikacji

Wiek uprawniający do nauki

  • Dorosły

Akceptuje zdrowych ochotników

Nie dotyczy

Metoda próbkowania

Próbka bez prawdopodobieństwa

Badana populacja

Dorosła kobieta (wiek ≥18 lat) rodząca przez cesarskie cięcie między 1 stycznia 2021 a 31 grudnia 2022 w Szpitalu Uniwersyteckim w Strasburgu

Opis

Kryteria włączenia:

  • Dorosła kobieta (wiek ≥18 lat)
  • Poród przez cesarskie cięcie między 1 stycznia 2021 a 31 grudnia 2022 w Szpitalu Uniwersyteckim w Strasburgu

Kryteria wyłączenia:

  • Pacjentka, która wyraziła sprzeciw wobec ponownego wykorzystania jej danych do celów naukowych.

Plan studiów

Ta sekcja zawiera szczegółowe informacje na temat planu badania, w tym sposób zaprojektowania badania i jego pomiary.

Jak projektuje się badanie?

Szczegóły projektu

Co mierzy badanie?

Podstawowe miary wyniku

Miara wyniku
Ramy czasowe
Wskaźniki znieczulenia ogólnego
Ramy czasowe: w dniu 1 po operacji
w dniu 1 po operacji

Współpracownicy i badacze

Tutaj znajdziesz osoby i organizacje zaangażowane w to badanie.

Sponsor

University Hospital, Strasbourg, France

Daty zapisu na studia

Daty te śledzą postęp w przesyłaniu rekordów badań i podsumowań wyników do ClinicalTrials.gov. Zapisy badań i zgłoszone wyniki są przeglądane przez National Library of Medicine (NLM), aby upewnić się, że spełniają określone standardy kontroli jakości, zanim zostaną opublikowane na publicznej stronie internetowej.

Główne daty studiów

Rozpoczęcie studiów (Rzeczywisty)

26 października 2024

Zakończenie podstawowe (Szacowany)

1 grudnia 2026

Ukończenie studiów (Szacowany)

1 grudnia 2026

Daty rejestracji na studia

Pierwszy przesłany

9 grudnia 2025

Pierwszy przesłany, który spełnia kryteria kontroli jakości

30 grudnia 2025

Pierwszy wysłany (Rzeczywisty)

31 grudnia 2025

Aktualizacje rekordów badań

Ostatnia wysłana aktualizacja (Rzeczywisty)

31 grudnia 2025

Ostatnia przesłana aktualizacja, która spełniała kryteria kontroli jakości

30 grudnia 2025

Ostatnia weryfikacja

1 grudnia 2025

Więcej informacji

Terminy związane z tym badaniem

Słowa kluczowe

Dodatkowe istotne warunki MeSH

Inne numery identyfikacyjne badania

  • 9379

Informacje o lekach i urządzeniach, dokumenty badawcze

Bada produkt leczniczy regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Bada produkt urządzenia regulowany przez amerykańską FDA

Nie

Te informacje zostały pobrane bezpośrednio ze strony internetowej clinicaltrials.gov bez żadnych zmian. Jeśli chcesz zmienić, usunąć lub zaktualizować dane swojego badania, skontaktuj się z register@clinicaltrials.gov. Gdy tylko zmiana zostanie wprowadzona na stronie clinicaltrials.gov, zostanie ona automatycznie zaktualizowana również na naszej stronie internetowej .

Badania kliniczne na Analgezja, cięcie cesarskie

Wyszukaj podobne próby

Sponsorzy i współpracownicy

Warunki medyczne

Interwencje lekowe

CROs by country

CROs in Iran

Warunki

Rzadkie choroby

Interwencje lekowe

Suplementy diety

Sponsor / Współpracownicy

Lokalizacje

Subskrybuj