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CPH-MBDコホート食事サブスタディ - 食事登録方法の比較

2025年12月17日 更新者：University of Copenhagen

CPH-MBDコホート - 食歴に関するサブスタディ

この研究の目的は、慢性腎臓病ステージ4および5の患者において、クレアチニンクリアランスで測定された腎臓病のステージとカルシウムおよびリンのバランスとの関連性を評価することです。 バランスは、記録された食事摂取量と尿中排泄量の間の測定値として測定されます。 さらに、画像ベースの食事評価と計量記録との比較が測定されます。

調査の概要

状態

募集

条件

詳細な説明

すべての参加者は、24時間以内に摂取したすべての食品と飲料の写真を撮るよう求められます。 さらに、参加者は3日間、食品と飲料を計量する機会が与えられます。

研究の種類

観察的

入学 (推定)

50

連絡先と場所

このセクションには、調査を実施する担当者の連絡先の詳細と、この調査が実施されている場所に関する情報が記載されています。

研究連絡先

  • 名前：Jens Rikardt Andersen, MD, MPA
  • 電話番号：004523346654
  • メール：jra@nexs.ku.dk

研究連絡先のバックアップ

  • 名前：Julian Askøe Bluming, RD
  • 電話番号：004591568528
  • メール：lft190@alumni.ku.dk

研究場所

  • デンマーク
      • Herlev、デンマーク、2730
        • 募集
        • Herlev Hospital, Dept Nephrology
        • コンタクト：
        • 副調査官：
          • Julian A Bluming, RD
    • Capital Region
      • Herlev、Capital Region、デンマーク、2730
        • 積極的、募集していない
        • Copenhagen University Hospital - Herlev

参加基準

研究者は、適格基準と呼ばれる特定の説明に適合する人を探します。これらの基準のいくつかの例は、人の一般的な健康状態または以前の治療です。

適格基準

就学可能な年齢

  • 大人
  • 高齢者

健康ボランティアの受け入れ

いいえ

サンプリング方法

非確率サンプル

調査対象母集団

ステージ4-5の慢性腎臓病患者

説明

参加基準：

  • 糸球体濾過率が30 ml/min/1.73m²未満
  • 18歳以上

除外基準：

なし

研究計画

このセクションでは、研究がどのように設計され、研究が何を測定しているかなど、研究計画の詳細を提供します。

研究はどのように設計されていますか？

デザインの詳細

この研究は何を測定していますか？

主要な結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
食事写真法と秤量記録法の比較。
時間枠：3日間
カルシウムとリン酸塩の摂取量は、24時間の写真および72時間の食品・飲料の計量によって評価され、比較されます。
3日間
腎臓病の病期に関連するカルシウムとリン酸塩のバランス
時間枠：3日間
カルシウムとリン酸の食事摂取量と、尿中カルシウムおよびリン酸排泄量との関係によって測定される
3日間

二次結果の測定

結果測定
メジャーの説明
時間枠
尿中カルシウム
時間枠：3日間
mmol/日
3日間
尿中リン酸
時間枠：3日間
mmol/日
3日間
カルシウム摂取総量および菜食源と動物源の分布
時間枠：3日間
mg/日
3日間
リン摂取量全体および菜食と動物性源の分布
時間枠：3日間
mg/日
3日間
総ナトリウム摂取量と菜食・動物性食品の分布
時間枠：3日間
mg/日
3日間
エネルギー摂取量
時間枠：3日間
kcal/日
3日間
タンパク質摂取量
時間枠：3日間
g/日
3日間
脂肪摂取量
時間枠：3日
g/日
3日
水分摂取
時間枠：3日間
ml/日
3日間
血漿リン酸
時間枠：3日間
mmol/l
3日間
血漿カルシウム
時間枠：3日間
mmol/l
3日間
尿中クレアチニン
時間枠：3日間
mmol/日
3日間
尿中尿素
時間枠：3日
mmol/日
3日
尿中ナトリウム
時間枠：3日間
mmol/日
3日間
血漿FGF23
時間枠：3日間
mmol/l
3日間
P-カルシウム P-リン酸塩積
時間枠：3日間
血漿カルシウムと血漿リン酸を乗算することで計算できます
3日間
血漿中25-ヒドロキシビタミンD
時間枠：3日間
nmol/l
3日間
血漿PTH
時間枠：3日間
pmol／l
3日間
血漿アルブミン
時間枠：3日間
g/dl
3日間
eGFR
時間枠：3日間
ml/分/1.73m2
3日間

協力者と研究者

ここでは、この調査に関係する人々や組織を見つけることができます。

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University of Copenhagen

協力者

Herlev Hospital

捜査官

  • 主任研究者：Jens Rikardt Andersen, MD, MPA, Assoc Prof、University of Copenhagen

研究記録日

これらの日付は、ClinicalTrials.gov への研究記録と要約結果の提出の進捗状況を追跡します。研究記録と報告された結果は、国立医学図書館 (NLM) によって審査され、公開 Web サイトに掲載される前に、特定の品質管理基準を満たしていることが確認されます。

主要日程の研究

研究開始 (実際)

2025年12月15日

一次修了 (推定)

2026年5月15日

研究の完了 (推定)

2029年5月15日

試験登録日

最初に提出

2025年12月17日

QC基準を満たした最初の提出物

2025年12月17日

最初の投稿 (実際)

2025年12月31日

学習記録の更新

投稿された最後の更新 (実際)

2025年12月31日

QC基準を満たした最後の更新が送信されました

2025年12月17日

最終確認日

2025年12月1日

詳しくは

本研究に関する用語

キーワード

追加の関連 MeSH 用語

その他の研究ID番号

  • H-25039131

個々の参加者データ (IPD) の計画

個々の参加者データ (IPD) を共有する予定はありますか?

いいえ

IPD プランの説明

現在、共有する予定はありません

医薬品およびデバイス情報、研究文書

米国FDA規制医薬品の研究

いいえ

米国FDA規制機器製品の研究

いいえ

この情報は、Web サイト clinicaltrials.gov から変更なしで直接取得したものです。研究の詳細を変更、削除、または更新するリクエストがある場合は、register@clinicaltrials.gov。 までご連絡ください。 clinicaltrials.gov に変更が加えられるとすぐに、ウェブサイトでも自動的に更新されます。

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