Tämä sivu käännettiin automaattisesti, eikä käännösten tarkkuutta voida taata. Katso englanninkielinen versio lähdetekstiä varten.

CPH-MBD-kohortin ravitsemusalaosatutkimus - eri menetelmien vertailu ravintorekisteröinnissä

keskiviikko 17. joulukuuta 2025 päivittänyt: University of Copenhagen

CPH-MBD-kohortti - Alatutkimus ruokahistoriasta

Tutkimuksen tavoitteena on arvioida kalsium- ja fosforitasapainon ja munuaissairauden vaiheen välistä yhteyttä, mitattuna kreatiniinipuhdistuksen avulla kroonisessa munuaissairaudessa vaiheessa 4 ja 5. Tasapaino mitataan erotuksena kirjatun ravitsemustietoisen saannin ja virtsanerityksen välillä. Lisäksi mitataan vertailua kuvapohjaisen ravitsemustietoisen arvioinnin ja painotettujen tietueiden välillä.

Tutkimuksen yleiskatsaus

Tila

Rekrytointi

Ehdot

Yksityiskohtainen kuvaus

Kaikkia osallistujia pyydetään ottamaan kuvia kaikesta ruoasta ja juomista, joita he kuluttavat 24 tunnin aikana.
Lisäksi osallistujille tarjotaan mahdollisuutta punnita ruokaansa ja juomaansa kolmen päivän ajan.

Opintotyyppi

Havainnollistava

Ilmoittautuminen (Arvioitu)

50

Yhteystiedot ja paikat

Tässä osiossa on tutkimuksen suorittajien yhteystiedot ja tiedot siitä, missä tämä tutkimus suoritetaan.

Opiskeluyhteys

  • Nimi: Jens Rikardt Andersen, MD, MPA
  • Puhelinnumero: 004523346654
  • Sähköposti: jra@nexs.ku.dk

Tutki yhteystietojen varmuuskopiointi

  • Nimi: Julian Askøe Bluming, RD
  • Puhelinnumero: 004591568528
  • Sähköposti: lft190@alumni.ku.dk

Opiskelupaikat

  • Tanska
      • Herlev, Tanska, 2730
        • Rekrytointi
        • Herlev Hospital, Dept Nephrology
        • Ottaa yhteyttä:
        • Alatutkija:
          • Julian A Bluming, RD
    • Capital Region
      • Herlev, Capital Region, Tanska, 2730
        • Aktiivinen, ei rekrytointi
        • Copenhagen University Hospital - Herlev

Osallistumiskriteerit

Tutkijat etsivät ihmisiä, jotka sopivat tiettyyn kuvaukseen, jota kutsutaan kelpoisuuskriteereiksi. Joitakin esimerkkejä näistä kriteereistä ovat henkilön yleinen terveydentila tai aiemmat hoidot.

Kelpoisuusvaatimukset

Opintokelpoiset iät

  • Aikuinen
  • Vanhempi Aikuinen

Hyväksyy terveitä vapaaehtoisia

Ei

Näytteenottomenetelmä

Ei-todennäköisyysnäyte

Tutkimusväestö

Potilaat, joilla on krooninen munuaissairaus vaiheessa 4-5

Kuvaus

Sisällytyskriteerit:

  • Glomerulaarinen suodatusnopeus <30 ml/min/1,73 m²
  • 18 vuotta ja yli

Poissulkemiskriteerit:

Ei mitään

Opintosuunnitelma

Tässä osiossa on tietoja tutkimussuunnitelmasta, mukaan lukien kuinka tutkimus on suunniteltu ja mitä tutkimuksella mitataan.

Miten tutkimus on suunniteltu?

Suunnittelun yksityiskohdat

Mitä tutkimuksessa mitataan?

Ensisijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Vertaileva tutkimus ruokavaliofotomenetelmästä ja painotetuista ruokapäiväkirjoista.
Aikaikkuna: 3 päivää
Kalsiumin ja fosfaatin saantia, jota arvioidaan 24 tunnin valokuvien ja 72 tunnin ruoka- ja neste-esineiden punnitsemisen avulla, verrataan.
3 päivää
Kalsium- ja fosfaattitasapaino suhteessa munuaissairauden vaiheeseen
Aikaikkuna: 3 päivää
Mitattu kalsiumin ja fosfaatin saannista ruokavaliossa suhteessa virtsan kalsium- ja fosfaattieritykseen
3 päivää

Toissijaiset tulostoimenpiteet

Tulosmittaus
Toimenpiteen kuvaus
Aikaikkuna
Virtsan kalsium
Aikaikkuna: 3 päivää
mmol/päivä
3 päivää
Virtsafosfaatti
Aikaikkuna: 3 päivää
mmol/päivä
3 päivää
Kokonaiskalsiumin saanti sekä kasvi- ja eläinperäisten lähteiden jakauma
Aikaikkuna: 3 päivää
mg/päivä
3 päivää
Fosfaatin saanti yhteensä sekä kasvi- ja eläinperäisten lähteiden jakautuminen
Aikaikkuna: 3 päivää
mg/päivä
3 päivää
kokonaisnatriumin saanti sekä kasvi- ja eläinlähteiden jakautuminen
Aikaikkuna: 3 päivää
mg/päivä
3 päivää
Energiansaanti
Aikaikkuna: 3 päivää
Kcal/päivä
3 päivää
Proteiinin saanti
Aikaikkuna: 3 päivää
g/päivä
3 päivää
Rasvan saanti
Aikaikkuna: 3 päivää
g/päivä
3 päivää
Nesteytyksen saanti
Aikaikkuna: 3 päivää
ml/päivä
3 päivää
Plasman fosfaatti
Aikaikkuna: 3 päivää
mmol/l
3 päivää
Plasmakalsium
Aikaikkuna: 3 päivää
mmol/l
3 päivää
Virtsan kreatiniini
Aikaikkuna: 3 päivää
mmol/päivä
3 päivää
Virtsan urea
Aikaikkuna: 3 päivää
mmol/päivä
3 päivää
Virtsan natrium
Aikaikkuna: 3 päivää
mmol/päivä
3 päivää
Plasma FGF23
Aikaikkuna: 3 päivää
mmol/l
3 päivää
P-kalsium P-fosfaattitulo
Aikaikkuna: 3 päivää
Voidaan laskea kertomalla plasman kalsium ja plasman fosfaatti
3 päivää
plasman 25-OH-D-vitamiini
Aikaikkuna: 3 päivää
nmol/l
3 päivää
plasma PTH
Aikaikkuna: 3 päivää
pmol/l
3 päivää
Plasma-albumiini
Aikaikkuna: 3 päivää
g/dl
3 päivää
eGFR
Aikaikkuna: 3 päivää
ml/min/1.73m2
3 päivää

Yhteistyökumppanit ja tutkijat

Täältä löydät tähän tutkimukseen osallistuvat ihmiset ja organisaatiot.

Sponsori

University of Copenhagen

Yhteistyökumppanit

Herlev Hospital

Tutkijat

  • Päätutkija: Jens Rikardt Andersen, MD, MPA, Assoc Prof, University of Copenhagen

Opintojen ennätyspäivät

Nämä päivämäärät seuraavat ClinicalTrials.gov-sivustolle lähetettyjen tutkimustietueiden ja yhteenvetojen edistymistä. National Library of Medicine (NLM) tarkistaa tutkimustiedot ja raportoidut tulokset varmistaakseen, että ne täyttävät tietyt laadunvalvontastandardit, ennen kuin ne julkaistaan ​​julkisella verkkosivustolla.

Opi tärkeimmät päivämäärät

Opiskelun aloitus (Todellinen)

Maanantai 15. joulukuuta 2025

Ensisijainen valmistuminen (Arvioitu)

Perjantai 15. toukokuuta 2026

Opintojen valmistuminen (Arvioitu)

Tiistai 15. toukokuuta 2029

Opintoihin ilmoittautumispäivät

Ensimmäinen lähetetty

Keskiviikko 17. joulukuuta 2025

Ensimmäinen toimitettu, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. joulukuuta 2025

Ensimmäinen Lähetetty (Todellinen)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Tutkimustietojen päivitykset

Viimeisin päivitys julkaistu (Todellinen)

Keskiviikko 31. joulukuuta 2025

Viimeisin lähetetty päivitys, joka täytti QC-kriteerit

Keskiviikko 17. joulukuuta 2025

Viimeksi vahvistettu

Maanantai 1. joulukuuta 2025

Lisää tietoa

Tähän tutkimukseen liittyvät termit

Avainsanat

Muita asiaankuuluvia MeSH-ehtoja

Muut tutkimustunnusnumerot

  • H-25039131

Yksittäisten osallistujien tietojen suunnitelma (IPD)

Aiotko jakaa yksittäisten osallistujien tietoja (IPD)?

EI

IPD-suunnitelman kuvaus

Tällä hetkellä ei ole suunnitelmia jakaa

Lääke- ja laitetiedot, tutkimusasiakirjat

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää lääkevalmistetta

Ei

Tutkii yhdysvaltalaista FDA sääntelemää laitetuotetta

Ei

Nämä tiedot haettiin suoraan verkkosivustolta clinicaltrials.gov ilman muutoksia. Jos sinulla on pyyntöjä muuttaa, poistaa tai päivittää tutkimustietojasi, ota yhteyttä register@clinicaltrials.gov. Heti kun muutos on otettu käyttöön osoitteessa clinicaltrials.gov, se päivitetään automaattisesti myös verkkosivustollemme .

Tilaa