CPH-MBD 코호트 식이 하위연구 - 식이 등록 방법 비교
2025년 12월 17일 업데이트: University of Copenhagen
CPH-MBD 코호트 - 식이력 부연구
이 연구의 목적은 만성 신장병 4기 및 5기 환자에서 크레아티닌 청소율로 측정된 신장병 단계와 칼슘 및 인의 균형 간의 연관성을 평가하는 것입니다.
균형은 기록된 식이 섭취량과 요 배설량 사이의 측정값으로 측정됩니다.
추가적으로 이미지 기반 식이 평가와 가중 기록 간의 비교가 측정될 것입니다.
연구 개요
상태
모병
상세 설명
모든 참가자는 24시간 동안 섭취한 모든 음식과 음료의 사진을 찍도록 요청받을 것입니다.
또한 참가자들은 3일 동안 음식과 음료의 무게를 측정하도록 제안받을 것입니다.
또한 참가자들은 3일 동안 음식과 음료의 무게를 측정하도록 제안받을 것입니다.
연구 유형
관찰
등록 (추정된)
50
연락처 및 위치
이 섹션에서는 연구를 수행하는 사람들의 연락처 정보와 이 연구가 수행되는 장소에 대한 정보를 제공합니다.
연구 연락처
- 이름: Jens Rikardt Andersen, MD, MPA
- 전화번호: 004523346654
- 이메일: jra@nexs.ku.dk
연구 연락처 백업
- 이름: Julian Askøe Bluming, RD
- 전화번호: 004591568528
- 이메일: lft190@alumni.ku.dk
연구 장소
-
-
-
Herlev, 덴마크, 2730
- 모병
- Herlev Hospital, Dept Nephrology
-
연락하다:
- Julian Askøe Bluming, RD
- 전화번호: 004591568528
- 이메일: lft190@alumni.ku.dk
-
부수사관:
- Julian A Bluming, RD
-
-
Capital Region
-
Herlev, Capital Region, 덴마크, 2730
- 모집하지 않고 적극적으로
- Copenhagen University Hospital - Herlev
-
-
참여기준
연구원은 적격성 기준이라는 특정 설명에 맞는 사람을 찾습니다. 이러한 기준의 몇 가지 예는 개인의 일반적인 건강 상태 또는 이전 치료입니다.
자격 기준
공부할 수 있는 나이
- 성인
- 고령자
건강한 자원 봉사자를 받아들입니다
아니
샘플링 방법
비확률 샘플
연구 인구
만성 신장병 4-5기 환자
설명
포함 기준:
- 사구체여과율이 30ml/min/1.73m² 미만
- 18세 이상
제외 기준:
없음
공부 계획
이 섹션에서는 연구 설계 방법과 연구가 측정하는 내용을 포함하여 연구 계획에 대한 세부 정보를 제공합니다.
연구는 어떻게 설계됩니까?
디자인 세부사항
연구는 무엇을 측정합니까?
주요 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
식사 사진 방법과 무게 기록 방법의 비교.
기간: 3일
|
24시간 사진과 72시간 동안의 음식 및 음료 항목의 무게 측정을 통해 평가된 칼슘과 인산염의 섭취량을 비교합니다.
|
3일
|
|
신장 질환 단계와 관련된 칼슘 및 인산염 균형
기간: 3일
|
칼슘과 인산염의 식이 섭취량을 요중 칼슘과 인산염 배설량과 관련하여 측정
|
3일
|
2차 결과 측정
결과 측정 |
측정값 설명 |
기간 |
|---|---|---|
|
요중 칼슘
기간: 3일
|
mmol/일
|
3일
|
|
요중 인산염
기간: 3일
|
mmol/day
|
3일
|
|
칼슘 섭취 총량 및 채식과 동물성 원료의 분포
기간: 3일
|
mg/일
|
3일
|
|
인산염 총 섭취량 및 채식 및 동물성 원천의 분포
기간: 3일
|
mg/일
|
3일
|
|
나트륨 섭취 총량 및 채식 및 동물성 원료의 분포
기간: 3일
|
mg/일
|
3일
|
|
에너지 섭취량
기간: 3일
|
Kcal/day
|
3일
|
|
단백질 섭취
기간: 3일
|
g/day
|
3일
|
|
지방 섭취
기간: 3일
|
g/day
|
3일
|
|
액체 섭취
기간: 3일
|
ml/일
|
3일
|
|
혈장 인산염
기간: 3일
|
mmol/l
|
3일
|
|
혈장 칼슘
기간: 3일
|
mmol/l
|
3일
|
|
요중 크레아티닌
기간: 3일
|
mmol/일
|
3일
|
|
요소뇨
기간: 3일
|
mmol/day
|
3일
|
|
요 나트륨
기간: 3일
|
mmol/일
|
3일
|
|
혈장 FGF23
기간: 3일
|
mmol/l
|
3일
|
|
P-칼슘 P-인산염 생성물
기간: 3일
|
혈장 칼슘과 혈장 인산염을 곱하여 계산할 수 있습니다
|
3일
|
|
혈장 25-OH-비타민 D
기간: 3일
|
nmol/l
|
3일
|
|
혈장 PTH
기간: 3일
|
pmol/l
|
3일
|
|
혈장 알부민
기간: 3일
|
g/dl
|
3일
|
|
eGFR
기간: 3일
|
ml/min/1.73m2
|
3일
|
공동 작업자 및 조사자
여기에서 이 연구와 관련된 사람과 조직을 찾을 수 있습니다.
협력자
수사관
- 수석 연구원: Jens Rikardt Andersen, MD, MPA, Assoc Prof, University of Copenhagen
연구 기록 날짜
이 날짜는 ClinicalTrials.gov에 대한 연구 기록 및 요약 결과 제출의 진행 상황을 추적합니다. 연구 기록 및 보고된 결과는 공개 웹사이트에 게시되기 전에 특정 품질 관리 기준을 충족하는지 확인하기 위해 국립 의학 도서관(NLM)에서 검토합니다.
연구 주요 날짜
연구 시작 (실제)
2025년 12월 15일
기본 완료 (추정된)
2026년 5월 15일
연구 완료 (추정된)
2029년 5월 15일
연구 등록 날짜
최초 제출
2025년 12월 17일
QC 기준을 충족하는 최초 제출
2025년 12월 17일
처음 게시됨 (실제)
2025년 12월 31일
연구 기록 업데이트
마지막 업데이트 게시됨 (실제)
2025년 12월 31일
QC 기준을 충족하는 마지막 업데이트 제출
2025년 12월 17일
마지막으로 확인됨
2025년 12월 1일
추가 정보
이 연구와 관련된 용어
추가 관련 MeSH 약관
기타 연구 ID 번호
- H-25039131
개별 참가자 데이터(IPD) 계획
개별 참가자 데이터(IPD)를 공유할 계획입니까?
아니요
IPD 계획 설명
현재 공유 계획 없음
약물 및 장치 정보, 연구 문서
미국 FDA 규제 의약품 연구
아니
미국 FDA 규제 기기 제품 연구
아니
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